編號系統

CAS號：142-45-0

MDL號：MFCD00004362

EINECS號：205-536-0

RTECS號：暫無(wú)

BRN號：878357

PubChem號：24886837

物性數據

暫無(wú)

毒理學(xué)數據

暫無(wú)

生態(tài)學(xué)數據

暫無(wú)

分子結構數據

1、摩爾折射率：21.71

2、摩爾體積（cm³/mol）：67.1

3、等張比容（90.2K）：213.0

4、表面張力（dyne/cm）：101.4

5、極化率（10^-24cm³）：8.60

計算化學(xué)數據

1.疏水參數計算參考值（XlogP）:0.1

2.氫鍵供體數量:2

3.氫鍵受體數量:4

4.可旋轉化學(xué)鍵數量:0

5.互變異構體數量:無(wú)

6.拓撲分子極性表面積74.6

7.重原子數量:8

8.表面電荷:0

9.復雜度:161

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

15.共價(jià)鍵單元數量:1

性質(zhì)與穩定性

貯存方法

暫無(wú)

合成方法

1.以α,β-二溴丁二酸為原料，在堿溶液中脫HBr而得丁炔二酸鈉。丁炔二酸鈉制備過(guò)程：配制氫氧化鈉溶液，冷卻，逐次加入α,β-二溴丁二酸。加畢，升溫至40℃保溫3h。冷卻結晶至10℃以下，過(guò)濾，結晶干燥，得丁炔二酸鈉。收率75-87%。

2.制法：

于裝有攪拌器、回流冷凝器的2L反應瓶中，加入氫氧化鉀122g(2.2mol),95%的甲醇700mL，攪拌使之溶解。慢慢加入a，β-二溴丁二酸(2)^①100g（0.36mol），加熱回流1.5h。冷卻抽濾，濾餅用甲醇充分洗滌，干燥后得144～150g混合鹽。將混合鹽溶于270mL水中，加入由30mL水和8mL濃硫酸配成的稀酸，丁炔二酸單鉀鹽析出，放置過(guò)夜。抽濾，將酸式鹽溶于60mL濃硫酸與240mL水配成的稀酸中，用乙醚提取(100mL×5)。合并乙醚提取液，蒸去乙醚，得丁炔二酸水合物。于盛有濃硫酸的干燥器中真空干燥，得丁炔二酸(1)30～36g,收率73%～88%，mp175～177℃。注：①反應放熱，不可一次性加入。^[1]

用途

醫藥中間體，用于生產(chǎn)解毒藥二巰基丁二酸鈉。

安全信息

危險運輸編碼：暫無(wú)

危險品標志：有毒

安全標識：S26 S45

危險標識：R25 R36/37/38

文獻

[1]參考文獻：1、孫昌俊，曹曉冉，王秀菊?藥物合成反應—理論與實(shí)踐?北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2007：349. 2、Huntress E H，Lesslie T E and Bornstein J.Ｏrg Synth，1963，Coll.Vol.4:329. 3、波拉特 A H(Blatt A H)主編，有機合成：第二集?南京化學(xué)系有機化學(xué)教研室譯?北京：科學(xué)出版社，1964：7. 參考書(shū)：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風(fēng)云主編. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

備注

暫無(wú)