物競編號 | 030N |
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分子式 | C4H6O4 |
分子量 | 118.09 |
標簽 |
丁二酸, 亞乙基二羧酸, 1,2-乙烷二甲酸, Ethane-1,2-dicarboxylicacid, Asuccin, Amber acid, Butanedioic acid, 農藥中間體;脂肪族羧酸及其衍生物, 酸性溶劑 |
CAS號:110-15-6
MDL號:MFCD00002789
EINECS號:203-740-4
RTECS號:WM4900000
BRN號:1754069
PubChem號:24899568
1. 性狀:無(wú)色晶體,具有特殊的酸酯氣味。
2. 密度(g/mL,25/4℃):1.572
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(diǎn)(oC):188
5. 沸點(diǎn)(oC,常壓):235(部分轉變?yōu)樗狒?/p>
6. 沸點(diǎn)(oC,5.2kPa):未確定
7. 常溫折射率(n20):1.405
8. 氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-1608.7
9. 氣相標準聲稱(chēng)熱(焓)( kJ·mol-1) :-822.6
10. 晶相相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-1491.26
11. 晶相標準聲稱(chēng)熱(焓)( kJ·mol-1):-940.27
12. 晶相標準熵(J·mol-1·K-1) :167.32
13. 晶相標準生成自由能( kJ·mol-1):-744.25
14. 臨界溫度(oC):557.85
15. 臨界壓力(KPa):6.59
16. 油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:1g產(chǎn)品溶于13ml冷水、1ml沸水、18.5ml乙醇、6.3ml甲醇、36ml丙酮、20ml甘油、113ml乙醚,易溶于熱水,幾乎不溶于苯、二硫化碳、四氯化碳和石油醚。
20 閃點(diǎn)(oC):>110
最小致死量(硅,皮下)LC50:2000mg/kg。有刺激性。
該物質(zhì)對環(huán)境有危害,對水體和大氣可造成污染,有機酸易在大氣化學(xué)和大氣物理變化中形成酸雨。因而當PH值降到 5以下時(shí),會(huì )給動(dòng)、植物造成嚴重危害,魚(yú)的繁殖和發(fā)育會(huì )受到嚴重影響,流域土壤和水體底泥中的金屬可被溶解進(jìn)入水中毒害魚(yú)類(lèi)。水體酸化還會(huì )導致水生生物的組成結構發(fā)生變化,耐酸的藻類(lèi)、真菌增多,而有根植物、細菌和脊椎動(dòng)物減少,有機物的分解率降低。酸化后會(huì )嚴重導致湖泊、河流中魚(yú)類(lèi)減少或死亡。
1.疏水參數計算參考值(XlogP):無(wú)
2.氫鍵供體數量:2
3.氫鍵受體數量:4
4.可旋轉化學(xué)鍵數量:3
5.互變異構體數量:無(wú)
6.拓撲分子極性表面積74.6
7.重原子數量:8
8.表面電荷:0
9.復雜度:92.6
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學(xué)鍵立構中心數量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構中心數量:0
15.共價(jià)鍵單元數量:1
1.禁止與堿類(lèi),氧化劑、還原劑接觸。
2.本品味酸,可燃。有兩種晶型(α-型和β-型),α-型在137℃以下穩定,而β-型在137℃以上穩定。在熔點(diǎn)以下加熱時(shí),丁二酸升華,脫水生成丁二酸酐。
3.本品毒性較小,對皮膚有一定的刺激性,對全身不產(chǎn)生毒害作用。
4.存在于烤煙煙葉、白肋煙煙葉、香料煙煙葉、煙氣中。
5.在琥珀中有微量存在。
1.儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠離火種、熱源。應與氧化劑、還原劑、堿類(lèi)分開(kāi)存放,切忌混儲。
2.配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。
1. 丁二酸除存在于琥珀外,還廣泛存在于多種植物、動(dòng)物的組織中。工業(yè)制法較多,主要有以下幾種:
(1).氧化法石蠟經(jīng)氧化生成各種羧酸的混合物,分離后可得丁二醇。
(2).加氫法順丁烯二酸酐或反丁烯二酸在催化劑作用下加氫反應,生成丁二酸,然后經(jīng)分離得到成品。催化劑為鎳或貴金屬,反應溫度約為130-140℃。
(3).丙烯酸羰基合成法丙烯酸和一氧化碳在催化劑作用下,生成丁二酸。尚未工業(yè)化。
(4).電解氧化法苯酐與硫酸和水按1:0.5:4比例,在陶瓷電解槽中電解,可得丁二酸。
(5).乙炔法乙炔與一氧化碳及水在[CO(CO)4]催化劑存在下。反應溫度80-250℃,壓力2.94-49.03MPa,于酸性介質(zhì)中反應可得丁二酸。
2.由順丁烯二酸酐或反丁烯二酸在催化劑作用下加氫反應,生成丁二酸,然后經(jīng)分離得到成品?;蛘呤灲?jīng)氧化生成各種羧酸的混合物,再經(jīng)過(guò)水蒸氣蒸餾和結晶等分離工藝,得丁二酸。
3.乙腈在亞鐵存在下縮合成丁二腈,然后再水解成丁二酸:
4. 煙草:OR,44;FC,50, 54;BU,39;合成:由酒石酸銨發(fā)酵制得;由二溴乙烷和氰化鉀反應轉化為乙二腈,然后水解制取。
5.制法:
于裝有攪拌器、溫度計、滴液漏斗的反應瓶中,加入乙腈(2)328g(8.0mol),280mL水,升溫至30℃,劇烈攪拌下于15min內加入30%的過(guò)氧化氫2mol、硫酸亞鐵304g(2.0mol)和硫酸196g(2mol,用620mL水稀釋?zhuān)?。反應中有丁二腈析出。分離,蒸出,約為過(guò)氧化氫量的18%。將蒸出丁二腈用稀鹽酸進(jìn)行水解,得到丁二酸(1)。水中重結晶,mp184~185℃。[1]
1.基本有機化工原料。主要用于涂料、染料、粘合劑和醫藥方面。由丁二酸生產(chǎn)的醇酸樹(shù)脂具有良好的曲撓性、彈性和抗水性。丁二酸的二苯基酯是染料的中間體,與氨基蒽醌反應后生成蒽醌染料。醫藥工業(yè)中可用它生產(chǎn)磺胺藥、維生素A、維生素B和止血藥等。另外,丁二酸在紙張制造、紡織行業(yè)中也有廣泛的用途,還可用作潤滑劑、照相化學(xué)品和表面活性劑的原料。丁二酸還可作食品酸味劑用于酒、飼料、糖果等的調味。堿量法標準。檢定鈰、銅、鑭、鈧、鐿、釔和亞硝酸鹽。分離和測定鐵和鋁。氣相色譜分析標準。緩沖劑。有機合成。制造油漆、染料、香料用酯類(lèi)、丁二酸鹽類(lèi)。照相。
2.用作堿量法標準試劑、緩沖劑、氣相色譜對比樣品。用于檢定鈰、銅、鑭、鈧、鐿、釔、亞硝酸鹽,測定鐵、鉛。
3.用作分析試劑,如配制緩沖溶液。色譜分析標準物質(zhì)。還用于涂料、染料等有機合成。
4.丁二酸作為精細化學(xué)品和有機合成的中間體,主要應用領(lǐng)域包括醫藥、染料、有機顏料、橡膠硫化促進(jìn)劑、醇酸樹(shù)脂、膠黏劑、潤滑劑、造紙化學(xué)品、植物生長(cháng)促進(jìn)劑、照相化學(xué)品、表面活性劑、離子交換樹(shù)脂、農藥、殺菌劑和化妝品等。
5.丁二酸用于化學(xué)鍍鎳和刷鍍鉻溶液中。
6.主要用于制備琥珀酸酐等五元雜環(huán)化合物。在醫藥上用作抗痙攣劑、祛痰劑和利尿劑。在分析化學(xué)中用作從其他金屬中分離鐵的試劑。也用于制備醇酸樹(shù)脂、噴漆和染料等。
7.可微量用于食品中??捎糜谂渲颇滔阈秃凸阈褪秤孟憔?。
危險運輸編碼:UN 3265 8/PG 3
危險品標志:刺激
安全標識:S26 S36/S37/S39 S37/S39
危險標識:R36 R41 R37/38
[1]參考文獻:樊能廷?有機合成事典?北京:北京理工大學(xué)出版社,1992:669.參考書(shū):有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暫無(wú)
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