當我們在對羧甲基纖維素鈉進(jìn)行使用前，為了保證該產(chǎn)品性能的發(fā)揮，需要提前對其進(jìn)行測量，其中羧甲基纖維素鈉的測量方法有很多，而灰化法是測量中使用較為頻繁的一種，然而為了保證測量的準確性，具體知識可從下述中了解。
　　1、原理：經(jīng)純化后的羧甲基纖維素鈉在（700土25）℃灼燒灰化后制得殘渣氧化鈉，然后用酸堿滴定氧化鈉含量，并按氧化鈉含量計算取代度。
　　2、儀器與試劑：高溫爐（0～1000℃），滴定管（50ml），燒杯（300ml），3#玻璃砂芯坩堝（30ml），抽濾瓶（1000ml），抽氣泵，0.lmol/L NaOH標準溶液，0.lmol/L HCl標準溶液，0．l%甲基紅。
　　3、操作步驟：稱(chēng)取1.2g左右羧甲基纖維素鈉置于300ml燒杯中，加入20ml0.5mol/LHCl溶液酸化，充分攪拌15min至沒(méi)有顆粒，加數滴酚酞指示劑，再用0.5mol/LNaOH溶液中和至紅色，繼續攪拌至試樣溶解，再滴入3滴0.5mol/L NaOH溶液。邊攪拌邊滴加95%乙醇溶液，當試液中出現白色沉淀后，迅速加入約200ml95%乙醇溶液，便析出沉淀。停止攪拌，在水浴上加熱，使沉淀清晰粗大。
　　將沉淀移入3#玻璃砂芯坩堝中，過(guò)濾，先用80%乙醇洗滌數次（約100ml），然后用95%乙醇洗3次（約60ml），吸干，移入烘箱內，在105℃烘至質(zhì)量恒定（約3h），冷卻稱(chēng)量。
　　將稱(chēng)量后的干純羧甲基纖維素鈉倒入干燥的30ml瓷坩堝中，在高溫爐內，徐徐升溫至700℃，保持30min，取出冷至室溫。
　　用少量蒸餾水潤濕灼燒物，再用100ml蒸餾水分數次洗，并移至250ml燒杯中，在電爐上緩緩加熱至沸，保持5min。加甲基紅指示劑 2～3滴，用 0.lmol/L HCl標準溶液滴定至終點(diǎn)。
　　由此得知，羧甲基纖維素鈉灰化法的操作原理及操作方法，嚴格按照此方法進(jìn)行，從而能保證該產(chǎn)品測量的準確性，為后續的工作提供便利。