物競編號 | 02V3 |
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分子式 | C2H4O2 |
分子量 | 60.05 |
標簽 |
蟻酸甲酯, Formic acid methyl ester, Methyl methanoate, Formic ether |
CAS號:107-31-3
MDL號:MFCD00003291
EINECS號:203-481-7
RTECS號:LQ8925000
BRN號:1734623
PubChem號:24857508
1.性狀:無(wú)色液體,有芳香氣味。[1]
2.熔點(diǎn)(℃):-99.8[2]
3.沸點(diǎn)(℃):31.5[3]
4.相對密度(水=1):0.98[4]
5.相對蒸氣密度(空氣=1):2.07[5]
6.飽和蒸氣壓(kPa):64(20℃)[6]
7.燃燒熱(kJ/mol):-973[7]
8.臨界溫度(℃):214[8]
9.臨界壓力(MPa):6.00[9]
10.辛醇/水分配系數:0.03[10]
11.閃點(diǎn)(℃):-19(CC)[11]
12.引燃溫度(℃):449[12]
13.爆炸上限(%):20[13]
14.爆炸下限(%):5.9[14]
15.溶解性:溶于水、乙醇、乙醚、甲醇。[15]
16.黏度(mPa·s,25oC):0.328
17.閃點(diǎn)(oC,閉口):-26
18.閃點(diǎn)(oC,開(kāi)口):-32
19.蒸發(fā)熱(KJ/mol,31.5oC):28.26
20.熔化熱(KJ/mol):7.45
21.生成熱(KJ/mol):378.47
22.比熱容(KJ/(kg·K),15~20oC,定壓):2.00
23.沸點(diǎn)上升常數(25oC):1.649
24.電導率(S/m,20oC):3.6×10-5
25.相對密度(20℃,4℃):0.9742
26.相對密度(25℃,4℃):0.9664
27.常溫折射率(n25):1.3415
28.臨界密度(g·cm-3):0.349
29.臨界體積(cm3·mol-1):172
30.臨界壓縮因子:0.255
31.偏心因子:0.254
32.溶度參數(J·cm-3)0.5:20.503
33.van der Waals面積(cm2·mol-1):5.090×109
34.van der Waals體積(cm3·mol-1):32.510
35.液相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-972.61
36.液相標準聲稱(chēng)熱(焓)( kJ·mol-1):-386.10
37.氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-1003.20
38.氣相標準聲稱(chēng)熱(焓)( kJ·mol-1) :-355.51
39.氣相標準熵(J·mol-1·K-1) :284.14
40.氣相標準生成自由能( kJ·mol-1):-297.82
41.氣相標準熱熔(J·mol-1·K-1):66.53
1、急性毒性:兔子經(jīng)口LD50:1622mg/kg;
2、其蒸氣有麻醉作用。刺激鼻黏膜,引起嘔吐、困倦,侵蝕肺部。吸入可作用于中樞神經(jīng)系統引起視覺(jué)等障礙。最高允許濃度為245.4mg/m3(0.25mg/L空氣)。處在1%的甲酸甲酯蒸氣中2.5小時(shí),或5%的蒸氣中30分鐘時(shí),即有致命的危險。豚鼠在甲酸甲酯128g/mL的環(huán)境中接觸30分鐘致死。
3.急性毒性[16]
LD50:475mg/kg(大鼠經(jīng)口);1622mg/kg(兔經(jīng)口)
LC50:5200mg/m3(大鼠吸入,4h)
4.刺激性 暫無(wú)資料
5.亞急性與慢性毒性[17] 貓吸入2300mg/m3,25h,1.5h后運動(dòng)失調,側臥2~3h內死亡(肺水腫)。
1.生態(tài)毒性[18]
LC50:120mg/L(96h)(圓腹雅羅魚(yú),靜態(tài))
EC50:>500mg/L(24h)(水蚤);190mg/L(96h)(柵藻)
2.生物降解性 暫無(wú)資料
3.非生物降解性[19] 空氣中,當羥基自由基濃度為5.00×105個(gè)/cm3時(shí),降解半衰期為71d(理論)。
當pH值為7,8時(shí),水解半衰期分別為5.1d,12d(理論)。
1、摩爾折射率:13.24
2、摩爾體積(cm3/mol):65.2
3、等張比容(90.2K):140.2
4、表面張力(dyne/cm):21.3
5、極化率:5.25
1.疏水參數計算參考值(XlogP):無(wú)
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:2
4.可旋轉化學(xué)鍵數量:1
5.互變異構體數量:無(wú)
6.拓撲分子極性表面積26.3
7.重原子數量:4
8.表面電荷:0
9.復雜度:18
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學(xué)鍵立構中心數量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構中心數量:0
15.共價(jià)鍵單元數量:1
1.穩定性[20] 穩定
2.禁配物[21] 強氧化劑、堿類(lèi)
3.聚合危害[22] 不聚合
儲存注意事項[23] 儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過(guò)29℃。保持容器密封。應與氧化劑、堿類(lèi)分開(kāi)存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風(fēng)設施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
1.直接酯化法 由甲酸與甲醇進(jìn)行酯化而得。將無(wú)水氯化鈣和甲酸混合,攪拌冷卻。慢慢加入甲醇?;亓?.5h,蒸餾即得成品。反應時(shí)也可以不加氯化鈣將甲酸與甲醇加熱回流,蒸餾收集相對密為0.947的餾出液,得甲酸甲酯,收率為90%。原料消耗定額:甲酸845kg/t、甲醇600kg/t。
2.二氧化碳法在三氟化硼的甲醇溶液中,以銥絡(luò )合物作催化劑,通入二氧化碳和氫氣,在100℃,5.88MPa下反應生成甲酸甲酯。
3.甲醇羰基化法。
4.甲醇脫氫法。
5.甲醇氧化脫氫法。
6.合成氣一步合成法。
精制方法:易含的雜質(zhì)是游離的甲酸和甲醇。精制時(shí),加無(wú)水碳酸鉀干燥后蒸餾,或者加五氧化二磷,在水浴上于80~90℃分餾。也可以先用濃碳酸鈉水溶液洗滌,用固體碳酸鈉干燥后,再加五氧化二磷分餾。
7.無(wú)水氯化鈣、甲酸混合后,冷卻攪拌慢慢加入甲醇,回流25h 進(jìn)行反應:
然后蒸餾得到粗品,用無(wú)水碳酸鈉干燥去酸性過(guò)濾,即得成品。
1.用作有機合成的原料,可制甲酸、甲酰胺、二甲基甲酰胺、乙二醇、氯甲酸三氯甲酯、乙二酸酯、醋酐、醋酸等。
2.用于殺蟲(chóng)劑、軍用毒氣及溶劑等產(chǎn)品的生產(chǎn);用作硝酸纖維素、醋酸纖維素溶劑、熏蒸殺蟲(chóng)劑、殺菌劑。
3.有機合成中的甲?;瘎?。其他還可用于香料及干燥果品、處理谷類(lèi)等方面。
4.用作殺菌劑、熏蒸劑、煙草處理。也是有機合成的原料,如MeF水解可制甲酸;胺化制甲酰胺、二甲基甲酰胺;經(jīng)碳基化合物偶聯(lián)制乙二醇、合成氯甲酸三氯甲酯(雙光氣)、乙二酸酯,經(jīng)脫水制醋酐,經(jīng)異構制醋酸等。
5.用于有機合成,用作乙酸纖維素的溶劑、殺蟲(chóng)劑、殺菌劑和分析試劑等。[24]
危險運輸編碼:UN 1243 3/PG 1
危險品標志:很易燃
有害
安全標識:S9 S16 S24 S26 S33
危險標識:R12 R20/22 R36/37
[1~24]參考書(shū):危險化學(xué)品安全技術(shù)全書(shū).第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學(xué)工業(yè)出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
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