物競編號 | 03HR |
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分子式 | C6H16N2 |
分子量 | 116.21 |
標簽 |
1,6-二氨基己烷, 六次甲基二胺, 己二胺, 己基亞甲基二胺, 己烷二胺, Hexanediamine, had methylene diamine, hexamethylene diamine, hexamethylene diamine, 1,6-diamino-hexane, 1,6-hexane diamine, 固化劑, 橡膠硫化促進(jìn)劑 |
CAS號:124-09-4
MDL號:MFCD00008243
EINECS號:204-679-6
RTECS號:MO1180000
BRN號:1098307
PubChem號:24885120
1.性狀:具有氨味的無(wú)色片狀結晶。[1]
2.熔點(diǎn)(℃):42~45[2]
3.沸點(diǎn)(℃):205[3]
4.相對密度(水=1):0.85[4]
5.相對蒸氣密度(空氣=1):4.01[5]
6.飽和蒸氣壓(kPa):2.00(90℃)[6]
7.燃燒熱(KJ/mol):-4440[7]
8.臨界壓力(MPa):3.29[8]
9.辛醇/水分配系數:0.35[9]
10.閃點(diǎn)(℃):71(OC)[10]
11.爆炸上限(%):6.3[11]
12.爆炸下限(%):0.7[12]
13.溶解性:易溶于水,微溶于乙醇、苯、乙醚。[13]
1.急性毒性[14] LD50:750mg/kg(大鼠經(jīng)口);1110mg/kg(兔經(jīng)皮)
2.刺激性 暫無(wú)資料
3.亞急性與慢性毒性[15] 大鼠在7mg/m3濃度下染毒3個(gè)半月,見(jiàn)肺、肝、腎血管有組織學(xué)改變。反復給豚鼠己二胺,引起貧血、體重減輕,鏡下見(jiàn)腎、肝變性及心肌輕度變性。
4.其他[16] 大鼠經(jīng)口最低中毒劑量(TDLo):3g/kg(孕6~16d用藥),致胚胎毒性,致肝臟系統發(fā)育異常。大鼠經(jīng)口最低中毒劑量(TDLo):1840mg/kg(孕6~16d用藥),致泌尿生殖系統發(fā)育異常。
1.生態(tài)毒性[17] LC50:14mg/L(96h)(魚(yú)類(lèi))
2.生物降解性[18] MITI-I測試,初始濃度100ppm,污泥濃度30ppm,2周后降解55.5%。
3.非生物降解性[19] 空氣中,當羥基自由基濃度為5.00×105個(gè)/cm3時(shí),降解半衰期為6h(理論)。
1、摩爾折射率:36.19
2、摩爾體積(cm3/mol):134.9
3、等張比容(90.2K):328.9
4、表面張力(dyne/cm):35.3
5、極化率(10-24cm3):14.63
1.疏水參數計算參考值(XlogP):-0.2
2.氫鍵供體數量:2
3.氫鍵受體數量:2
4.可旋轉化學(xué)鍵數量:5
5.互變異構體數量:無(wú)
6.拓撲分子極性表面積52
7.重原子數量:8
8.表面電荷:0
9.復雜度:31.5
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學(xué)鍵立構中心數量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構中心數量:0
15.共價(jià)鍵單元數量:1
1.基本性質(zhì):能從空氣中吸收二氧化碳和水,生成不溶的碳酸鹽。由于分子中含有兩個(gè)具有反應活性的官能團,可以生成多種重要的化學(xué)品??扇?,有毒。有腐蝕性。易吸收空氣中的水和二氧化碳??扇?,有毒。生產(chǎn)設備要密封,防止跑、冒、滴、漏。操作人員應穿戴防護用具,避免直接接觸本品。
2.本品具有與乙二胺同樣的毒性,對皮膚、黏膜有刺激作用。長(cháng)期接觸能引起咳嗽、支氣管擴張、鼻腔出血、頭痛和頭暈等癥狀。吸入高濃度丙二胺蒸氣可引起喘息,發(fā)生致命性的中毒。操作時(shí)應穿戴防護用具,防止直接接觸。生產(chǎn)設備應密閉,防止跑、冒、滴、漏,工作場(chǎng)所應保持良好通風(fēng),注意安全。
3.穩定性[20] 穩定
4.禁配物[21] 酸類(lèi)、?;?、酸酐、強氧化劑
5.避免接觸的條件[22] 受熱
6.聚合危害[23] 不聚合
7.分解產(chǎn)物[24] 氨
儲存注意事項[25] 儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過(guò)30℃。包裝密封。應與氧化劑、酸類(lèi)等分開(kāi)存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。
生產(chǎn)方法簡(jiǎn)述:目前生產(chǎn)己二胺的工業(yè)方法較多,根據所用原料的不同有己二酸法、丁二烯法、丙烯腈法、己二醇法和己內酰胺法。其中己二酸法、丁二烯法和丙烯腈二聚法是經(jīng)過(guò)中間物己二腈加氫生成己二胺,目前,幾乎所有大規模生產(chǎn)己二胺的方法都是己二腈催化加氫法。1.工業(yè)上己二腈催化加氫有高壓法和低壓法兩種。(1)高壓法采用鈷-銅催化劑,反應溫度100-135℃,壓力60-65MPa;也可采用鐵催化劑,反應溫度100-180℃,壓劑可采用液氨,有時(shí)還加入芳烴(如甲苯)。己二胺的選擇性約90-95%。生產(chǎn)中,將液態(tài)已腈、甲苯和氨與含氫氨以及少量的己二腈和甲苯的氣體混合物通入裝有鈷-銅催化劑的反應器,生成的粗己二胺導出后,先使其與水進(jìn)行共沸蒸餾,然后再通過(guò)幾次真空蒸餾即得到適于制造尼龍66的高純度產(chǎn)品。
(2)低壓法采用骨架鎳、鐵-鎳或鉻-鎳催化劑,反應在氫氧化鈉溶液中進(jìn)行。反應溫度約75℃,壓力為3MPa,己二胺的選擇性可達99%。為了防止催化劑中毒,對原料己二腈的純度要求很高。
2.以己二酸為原料的方法此法是將己二酸蒸氣與過(guò)量的氨一起通過(guò)加熱至340℃的硅膠等脫水催化劑,生成己二腈,然后在其中加入甲醇和液氨,用硅藻土鎳為催化劑,在90-100℃下,以10.1325-20.265MPa氫進(jìn)行還原得成品。
3.己內酰胺法一般用于處理已內酰胺等小型生產(chǎn)裝置上。它是由己內酰胺與氨在磷酸鹽(如錳、鋁、鈣、鋇或鋅的磷酸鹽)催化劑存在下,進(jìn)行氣相反應生成氨基乙腈,反應溫度350℃,收率幾乎達100%。生成的氨基己腈再進(jìn)行加氫反應生成己二胺,這一過(guò)程與己二腈加氫相似。丁二烯法 (1)氯化氰化法:1,3-丁二烯與氯氣于200-250℃在氯化反應器中進(jìn)行氯化反應,生成1,4-二氯-2-丁烯(占66%)和3,4-二氯-1-丁烯(占33%)。二氯丁烯化合物,在碳酸鈣存在下,在100-150℃下,與氫氧化鈉或銨為催化劑,在50-100℃下進(jìn)行異構化反應,生成1,4-二氰基-1-丁烯。1,4-二氰基-1-丁烯以鈀為催化劑,于常壓和250℃的條件下進(jìn)行氣相加氫,制得乙二腈。乙二腈催化加氫即得乙二胺。
(2)直接氫氰化法:將1,3-丁二烯在催化劑存在下與氫氰酸進(jìn)行液相反應,控制反應溫度100℃,生成戊烯腈的異構體混合物?;旌衔锝?jīng)分離并將異構體異構為直鏈戊烯腈后,再與氫氰酸進(jìn)行加成,生成乙二腈,乙二腈經(jīng)催化加氫即得乙二胺。
1.本品絕大部分用于合成尼龍66和610樹(shù)脂,也用以合成聚氨酯樹(shù)脂、離子交換樹(shù)脂和亞己基二異氰酸酯,以及用作脲醛樹(shù)脂、環(huán)氧樹(shù)脂等的固化劑,有機交聯(lián)劑等,還用作紡織和造紙工業(yè)的穩定劑、漂白劑,鋁合金的抑制腐蝕劑和氯丁橡膠乳化劑等。己二胺與鹽酸在28℃以下成鹽得到1,6-己二胺鹽酸鹽(6055-52-3),可用來(lái)生產(chǎn)殺菌劑洗必泰乙酸鹽。己二胺在粘接劑、航空涂料和橡膠硫化促進(jìn)劑等生產(chǎn)中也有一些應用。
2.本品用作脲醛樹(shù)脂,環(huán)氧樹(shù)脂的固化劑,用量為15份,固化條件25℃1天,可提高制品的柔韌性。本品用于制備尼龍66、尼龍610、黏合劑和涂料等。也用作橡膠硫化促進(jìn)劑。
3.用于有機合成,生產(chǎn)聚合物(如:尼龍66),也作環(huán)氧樹(shù)脂固化劑、化學(xué)試劑。[26]
危險運輸編碼:UN2280 8/PG 3
危險品標志:腐蝕
安全標識:S22 S26 S27 S45 S36/S37/S39
危險標識:R34 R37 R20/21/22 R21/22
[1~26]參考書(shū):危險化學(xué)品安全技術(shù)全書(shū).第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學(xué)工業(yè)出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
暫無(wú)
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