鄭州天順食品添加劑有限公司

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2,4-二氧戊酸乙酯

結構式
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產(chǎn)品詳細信息食品添加劑使用限量

物競編號 06GQ
分子式 C7H10O4
分子量 158.15
標簽

乙基二唑脂,

乙酰丙酮酸乙酯,

丙酮草酸乙酯,

乙酰丙酮酸酯,

Ethyl acetonoxalate,

CH3COCH2COCOOC2H5

編號系統

CAS號:615-79-2

MDL號:MFCD00009124

EINECS號:210-447-5

RTECS號:暫無(wú)

BRN號:607062

PubChem號:24853912

物性數據

一、物性數據

1.     熔點(diǎn)(oC):16-18oC

2.     沸點(diǎn)(oC,常壓):101-103 °C12 mm Hg(lit.)

3.     密度:1.126 g/mL at 25 °C(lit.

4.     折射率:n20/D 1.474(lit.)

5.     閃點(diǎn)(oC):230 °F

毒理學(xué)數據

暫無(wú)

生態(tài)學(xué)數據

三、生態(tài)學(xué)數據:

1、其它有害作用:該物質(zhì)對環(huán)境可能有危害,對水體應給予特別注意。

分子結構數據

五、分子性質(zhì)數據:

1、   摩爾折射率:36.31

2、   摩爾體積(cm3/mol):141.8

3、   等張比容(90.2K):345.5

4、   表面張力(dyne/cm):35.2

5、 極化率(10-24cm3):14.39

計算化學(xué)數據

1.疏水參數計算參考值(XlogP):0.2

2.氫鍵供體數量:0

3.氫鍵受體數量:4

4.可旋轉化學(xué)鍵數量:5

5.互變異構體數量:5

6.拓撲分子極性表面積60.4

7.重原子數量:11

8.表面電荷:0

9.復雜度:183

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

15.共價(jià)鍵單元數量:1

性質(zhì)與穩定性

性質(zhì)與穩定性:

常溫常壓下,或不分解產(chǎn)物。

貯存方法

貯存:

將密器密封,儲存密封的主藏器內,并放在陰涼, 干爽的位置。

合成方法

1.生產(chǎn)方法:
草酸二酯與丙酮縮合(克氏反應)而得。將甲醇鈉于40-45℃滴入草酸二乙酯及丙酮中,保溫1h,冷卻下滴加濃硫酸至pH=3.5。用苯提取反應物,提取液蒸除苯以后進(jìn)行減壓蒸餾。收集130-132℃(4.93kPa)餾分,得產(chǎn)品乙酰丙酮酸乙酯。
2.制法:
 
于裝有攪拌器、回流冷凝器、滴液漏斗的反應瓶中,加入無(wú)水乙醇2L,攪拌下分批加入金屬鈉63g(2.7mol),待鈉全部反應完后,冷至室溫。滴加由草酸二乙酯(3)365g(2.5mol)和丙酮(2)145g(2.5mol)的混合液,約3h加完。加完后升至40℃,繼續攪拌反應1h,生成黃色粘稠物。冷卻,抽濾,用乙醇洗滌,得到鈉鹽(4)。將鈉鹽加入1.3g冰水中,攪拌下慢慢加入預先冷凍的稀硫酸中(100mL濃硫酸與200mL水配制),控制反應液溫度在0~5℃,調至pH3~4,并繼續攪拌10min,直至黃色鈉鹽消失。用苯提?。?00mL×3),合并提取液,水洗。常壓蒸餾回收苯,而后減壓蒸餾,收集117~121℃/308kPa的餾分,得乙酰丙酮酸乙酯(1)240g,收率61%。注:①反應初期有白色沉淀生成,而后逐漸呈現黃色,進(jìn)一步加深,最后成黃色,并且反應體系逐漸變稠。②抽濾很慢,最后采用離心的辦法。③產(chǎn)品穩定性差,貯存時(shí)會(huì )自行分解。[1]

用途

用途;
醫藥磺安甲基異噁唑的中間體。

安全信息

危險運輸編碼:暫無(wú)

危險品標志:暫無(wú)

安全標識:S23 S24/25

危險標識:暫無(wú)

文獻

[1]參考文獻:蓋爾曼H(Gilman H)主編?有機合成:第一集?南京大學(xué)化學(xué)系有機化學(xué)教研室譯?北京:科學(xué)出版社,1959::190. 參考書(shū):有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

備注

暫無(wú)

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