編號系統

CAS號：625-38-7

MDL號：MFCD00002782

EINECS號：210-892-5

RTECS號：暫無(wú)

BRN號：1699159

PubChem號：24889969

物性數據

1.       性狀：灰黃色液體。

2.       密度（g/mL,25/4℃）：1.0091

3.       相對密度（20℃，4℃）：1.011

4.       熔點(diǎn)（oC）：-35

5.       沸點(diǎn)（oC,常壓）：169

6.       常溫折射率（n²⁰）：1.4220 

7.       折射率_(n²⁰_D)：1.423

8.       閃點(diǎn)（oC）：65

9.       比旋光度（o）：未確定

10.    自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定

11.    蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定

12.    飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定

13.    燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14.    臨界溫度（oC）：未確定

15.    臨界壓力（KPa）：未確定

16.    油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未確定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未確定

19.    溶解性：。

毒理學(xué)數據

生態(tài)學(xué)數據

對水稍微有危害的，不要讓未者大量產(chǎn)品接觸地下水，水道或者污水系統。若無(wú)政府許可，勿將材料排入周?chē)h(huán)境。

分子結構數據

1、   摩爾折射率：21.87

2、   摩爾體積（cm³/mol）：84.2

3、   等張比容（90.2K）：202.0

4、   表面張力（dyne/cm）：33.0

5、   極化率（10^-24cm³）：8.67

計算化學(xué)數據

1.疏水參數計算參考值（XlogP）:0.5

2.氫鍵供體數量:1

3.氫鍵受體數量:2

4.可旋轉化學(xué)鍵數量:2

5.互變異構體數量:無(wú)

6.拓撲分子極性表面積37.3

7.重原子數量:6

8.表面電荷:0

9.復雜度:65.9

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

15.共價(jià)鍵單元數量:1

性質(zhì)與穩定性

1. 遠離氧化物，堿，熱。

2. 存在于煙氣中。

貯存方法

存放在密封容器內，并放在陰涼，干燥處。儲存的地方必須上鎖，鑰匙必須交給技術(shù)專(zhuān)家和他們的助手保管。冷藏。遠離氧化劑，強堿存放。防熱。 貯存溫度4oC

合成方法

1.由丁烯-3-腈水解而得。將丁烯-3-腈和濃鹽酸一起加熱，反應后生成大量氯化銨沉淀，溫度很快上升，回流反應15min后加水，分離出上部酸層，減壓蒸餾，收集70-72℃（1.2kPa）餾分即得。

2.3-丁烯腈（3）：于裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝器的反應瓶中，加入新蒸餾的烯丙基溴（bp70～71℃）（2）293g（2.42mol），干燥的氰化亞銅226g（2.52mol），慢慢加熱使烯丙基溴回流，但不要攪拌。反應劇烈進(jìn)行后撤去熱源，并利用冰水浴冷卻。反應平穩后開(kāi)始攪拌，水浴加熱攪拌反應1h。改為蒸餾裝置，油浴加熱，用水泵減壓蒸餾。收集的粗產(chǎn)物重新蒸餾，收集116～121℃的餾分，得3-丁烯腈（3）140g，收率86%。乙烯基乙酸（1）：于裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝器的反應瓶中，加入3-丁烯腈（3）134g（2mol），濃鹽酸200mL，慢慢加熱。幾分鐘后反應開(kāi)始，撤去熱源，若反應劇烈可用水浴冷卻。有氯化銨固體生成。當反應平穩后，攪拌回流反應20min。加入200mL水，冷卻，分出上層有機層。水層用乙醚提?。?00mL×3）。合并有機層，蒸出乙醚。減壓分餾，收集71℃/1.86kPa的餾分A和72～74℃/1.86kPa的餾分B。餾分B重100g，為乙烯基乙酸（1）。餾分A分出水層，無(wú)水硫酸鈉干燥后重新分餾，得乙烯基乙酸（1）15g。共得產(chǎn)品115g，收率66%。^[1]

^3.制法：

于裝有攪拌器、回流冷凝器的反應瓶中，加入3-丁烯腈（2）67g（80mL，1.0mol），濃乙酸100mL，用小火慢慢加熱，7～8min后開(kāi)始反應，生成大量氯化銨白色沉淀。溫度迅速升高，并回流。15min后，停止加熱，加入100mL水。分出有機層，水層用乙醚提?。?00mL×2）。合并有機層，常壓蒸出溶劑，而后減壓蒸餾，蒸出約40g前餾分后，收集70～72℃/1.2kPa的餾分，得粗品（1）50～53℃，收率52%～62%。得到的粗品可以滿(mǎn)足大多數實(shí)驗的要求，其中含有少量不能用蒸餾的方法除去的副產(chǎn)物，可以用如下方法提純。于裝有攪拌器、溫度計、滴液漏斗的反應瓶中，加入由24g氫氧化鈉溶于80mL水的溶液，于8～15℃滴加上述化合物（1）粗品45g，約25min反應完。用50mL氯仿提取。水層用300mL稀硫酸酸化后，立即用氯仿提?。?00mL×3）。合并氯仿提取液，常壓蒸出溶劑后，減壓蒸餾，收集69～70℃/1.6kPa的餾分，得純品30～33g，回收率75%～82%。^[2]

用途

暫無(wú)

安全信息

危險運輸編碼：UN 2922 8/PG 2

危險品標志：暫無(wú)

安全標識：S26 S45 S36/S37/S39

危險標識：R34 R37 R40

文獻

[1]參考文獻：Furniss B S，Hannaford A J，Rogers V，et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition，1978：325. 參考書(shū)：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風(fēng)云主編. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
[2]參考文獻：Rietz E.Org Synth，1955，Coll Vol 3:851.參考書(shū)：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風(fēng)云主編. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

備注

暫無(wú)