物競編號 | 0566 |
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分子式 | Na2CO3 |
分子量 | 105.99 |
標簽 |
食用面堿, 純堿, 堿粉, 蘇打, 炭氧碳酸鈉(無(wú)水), 食用純堿, 食品堿, 堿面, 堿灰, Solvay soda, Soda ash, Soda calcined, Sodium carbonate anhydrous, 緩沖劑, 中和劑, 面團改良劑, 食品工業(yè)發(fā)酵劑, 酸度調節劑 |
CAS號:497-19-8
MDL號:MFCD00003494
EINECS號:207-838-8
RTECS號:VZ4050000
BRN號:4154566
PubChem號:暫無(wú)
1. 性狀:?jiǎn)涡贬槧罱Y晶,白色粉末,味澀。
2. 密度(g/ m3,25/4℃):2.54
3. 熔點(diǎn)(oC):851
4. 沸點(diǎn)(oC,常壓):1600
5. 折射率:1.535
6. 溶解性:溶于水,微溶于無(wú)水乙醇, 不溶于丙醇, 溶于甘油。
1、皮膚/眼睛刺激數據:標準Draize測試兔子直接接觸皮膚:500mg/24Hreaction severity :輕度;
標準Draize測試兔子直接接觸眼睛:100mg/24Hreaction severity :中度;
水沖洗兔子眼睛:100mg/30SReaction severity 輕度
標準Draize測試兔子直接接觸眼睛:50 mg30SReaction severity :嚴重;
2、急性毒性:大鼠經(jīng)口LD50:4090mg/kg,除致死劑量外無(wú)詳細說(shuō)明;
大鼠經(jīng)吸入LD50:2300 mg/m3/2H,呼吸困難,胃腸-其他變化;
小鼠經(jīng)口LC50:6600mg/kg,除致死劑量外無(wú)詳細說(shuō)明;
小鼠吸入LC:1200 mg/m3/2H,呼吸困難,胃腸-其他變化;
小鼠經(jīng)腹腔LC50:117mg/kg,除致死劑量外無(wú)詳細說(shuō)明;
小鼠經(jīng)皮下LC50:2210mg/kg,除致死劑量外無(wú)詳細說(shuō)明;
豚鼠經(jīng)吸入LC50:800 mg/m3/2H,呼吸困難,胃腸-其他變化;
通常對水是不危害的,若無(wú)政府許可,勿將材料排入周?chē)h(huán)境。
暫無(wú)
1.疏水參數計算參考值(XlogP):無(wú)
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:3
4.可旋轉化學(xué)鍵數量:0
5.互變異構體數量:無(wú)
6.拓撲分子極性表面積63.2
7.重原子數量:6
8.表面電荷:0
9.復雜度:18.8
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學(xué)鍵立構中心數量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構中心數量:0
15.共價(jià)鍵單元數量:3
1.貯存于陰涼、干燥、通風(fēng)良好的庫房。
2.包裝必須密封完整。防止受潮。應與酸類(lèi)、潮濕物品等分開(kāi)存放。
3.裝卸時(shí)要輕拿輕放。防止包裝破損。失火時(shí),可用水、各種滅火器撲救。
1.氨堿法
原鹽(食鹽)溶于水,加入適量的石灰乳以除鎂,通入CO2以除鈣。經(jīng)凈化的食鹽水通入氨氣進(jìn)行吸氨,吸氨母液中再通入CO2進(jìn)行碳化,析出碳酸氫鈉,經(jīng)過(guò)濾、煅燒得碳酸鈉。母液中加入石灰乳,并將氨氣蒸出供吸氨用。
2.聯(lián)堿法
將氨氣通人鹽析結晶的母液進(jìn)行吸氨,吸氨母液再通人CO2進(jìn)行碳化,析出碳酸氫鈉結晶,經(jīng)過(guò)濾、煅燒得純堿。母液再進(jìn)行吸氨,析出氯化銨結晶,過(guò)濾后再加入食鹽,進(jìn)一步析出氯化銨結晶。過(guò)濾后母液重新去吸氨,如此不斷地循環(huán)。反應式與氨堿法相同。
有氨堿法、聯(lián)堿法、天然堿加工等。
氨堿法主要反應如下:
其工藝流程簡(jiǎn)述如下:原鹽用水溶解,除鈣、鎂后制成精鹽水(或稱(chēng)二次鹽水,下同)。二次鹽水經(jīng)吸氨,制成NaCl濃度在89滴度以上,FNH3與Na+濃度之比為1.13~1.18的氨鹽水。氧鹽水冷卻至35~38℃后送至碳化工段,與來(lái)自石灰窯和煅燒爐經(jīng)壓縮的二氧化碳進(jìn)行反應,生成碳酸氫鈉懸浮液,流至濾過(guò)工段,碳酸氧鈉(重堿)結晶從懸浮液中分離出來(lái),送至煅燒上段,在160℃左右煅燒分解,制得純堿產(chǎn)品。過(guò)濾母液與來(lái)自石灰工段的石灰乳混合制成調和液,并在蒸餾塔中用蒸汽加熱蒸出其中的氨,供鹽水吸氨循環(huán)使用。
聯(lián)堿法聯(lián)合制堿法生產(chǎn)流程分為制堿過(guò)程(又稱(chēng)I過(guò)程)和制銨過(guò)程(又稱(chēng)Ⅱ過(guò)程),聯(lián)產(chǎn)純堿和氯化銨,母液則在兩過(guò)程中構成封閉循環(huán)。
主要反應與氨堿法相同。其工藝流程簡(jiǎn)述如下:將原鹽(氯化鈉)用飽和鹽水洗滌除去鈣、鎂雜質(zhì),再經(jīng)粉碎、洗滌、稠厚、分離,制得符合規定純度(含NaCl≥98%)、粒度(10~20網(wǎng)目)的洗鹽,送至鹽析結晶器。由鹽析結晶器溢流的母液Ⅱ在吸氨器內吸收氨制成氨母液Ⅱ,經(jīng)澄清后送入碳化塔內吸收二氧化碳(碳化)制成碳酸氫鈉懸浮液,碳酸氫鈉懸浮液經(jīng)過(guò)濾,得到固體碳酸氫鈉,再經(jīng)煅燒即得到純堿產(chǎn)品。
過(guò)濾重堿后的母液(母液I)經(jīng)吸氨制成氨母液I,經(jīng)換熱器與母液Ⅱ換熱,降溫后送入冷析結晶器,通過(guò)外冷器與載冷體(鹵水)或者與冷凍劑(液氨)直接進(jìn)行熱交換,在5~10℃條件下冷卻析出部分氯化銨。冷析結晶器溢流液(半母液Ⅱ)流人鹽析結晶器,加入洗鹽再析出部分氯化銨。由冷析及鹽析結晶器取出的氯化銨懸浮液經(jīng)稠厚、分離,得到濕氯化銨,送干銨爐干燥即為氯化銨產(chǎn)品。鹽析結晶器溢流液(母液Ⅱ)與氨母液l換熱后經(jīng)吸氨制成氨母液Ⅱ,再送至碳化塔制堿。如此連續循環(huán),不斷地生產(chǎn)出純堿和氯化銨兩種產(chǎn)品。
3.天然堿加工法
倍半堿流程此法是以倍半堿為原料生產(chǎn)純堿的方法.美國部分天然堿加工廠(chǎng)采用。
礦石粉碎至20目(O.8mm)左右,送入溶解槽,用循環(huán)母液溶解制成飽和溶液,進(jìn)入澄清桶澄清,其底流送增稠器,加水洗滌回收泥中的堿分,澄清桶溢流液經(jīng)過(guò)濾送三效蒸發(fā)器蒸發(fā),從第三效蒸發(fā)器取出的晶漿用泵送入稠厚器,再經(jīng)離心脫水,得倍半碳酸鈉濾餅,經(jīng)煅燒即制得純堿。
一水碳流程此法也是以倍半堿為原料生產(chǎn)純堿的方法,其產(chǎn)品質(zhì)量?jì)?yōu)于倍半堿流程,美國多數天然堿加工廠(chǎng)采用。
礦石粉碎至6 mm左右,送煅燒爐,在150℃左右煅燒,礦石大部分為粗純堿,進(jìn)人溶解槽,在略低于100℃條件下溶解,澄清后送人三效蒸發(fā)器,蒸濃后的懸浮堿液分離得到一水碳酸鈉,送干燥器干燥即得重質(zhì)純堿。
碳酸化法該法是以天然堿鹵為原料的生產(chǎn)方法,我國大布蘇等地天然堿加工采用。
天然堿溶采或用水溶解后的堿鹵經(jīng)澄清、預熱后通人二氧化碳進(jìn)行碳酸化,再經(jīng)過(guò)濾、煅燒即制得純堿產(chǎn)品。20世紀80年代中期開(kāi)發(fā)成功氨化碳化法,即將精制的堿鹵先吸氮后碳化,此后工序同前。氨化碳化法與直接碳化法相比,鈉利用率可由25%提高到65%~70%。
天然堿鹵蒸發(fā)法用溶采天然堿礦或從堿湖挖掘的天然堿制得堿鹵,經(jīng)精制、分離、預熱、蒸發(fā)、分離、煅燒即制得鶯質(zhì)純堿。
碳酸鈉合成法將粗碳酸鈉和碳酸氫鈉經(jīng)蒸汽溶解,沉降除雜后清液,通二氧化碳反應到一定濃度后,再經(jīng)蒸餾、冷卻、結晶即得倍半碳酸鈉,其反應方程式如下:
天然堿法 以天然堿為原料經(jīng)蒸汽溶解,澄清除雜,清液含碳酸鈉、碳酸氫鈉及硫酸鈉等組分,經(jīng)窯氣碳化使部分Na2CO3重碳酸化為NaHCO3,在60℃蒸發(fā)析出生成相應的復合物,分離制得倍半碳酸鈉成品。母液再蒸發(fā)即可析出芒硝堿。其反應旅程式:
目前我國均采用氨堿法或聯(lián)堿法直接制造食用純堿。在生產(chǎn)輕質(zhì)純堿過(guò)程中,要增加除砷和除重金屬雜質(zhì)的精制工序.其他工序參見(jiàn)工業(yè)碳酸鈉。
4.以工業(yè)無(wú)水碳酸鈉為原料,攪拌加入0.4%的氫氧化鈉溶液至密度為1.28~1.30,保溫10h,使氫氧化鐵、氫氧化鎂、氫氧化鈣充分沉淀,濾去沉淀后,在濾液中緩慢通入洗凈的二氧化碳,以中和過(guò)量的氫氧化鈉,使之生成碳酸氫鈉,蒸發(fā)結晶,得到結晶碳酸鈉,在560~580℃下焙燒脫水,得無(wú)水碳酸鈉試劑。若將所得到的中間產(chǎn)物碳酸鈉再溶解、過(guò)濾,重結晶一次,經(jīng)焙燒后可得分析純或優(yōu)級純試劑。
5.先將去離子水放入不銹鋼桶中,不斷攪拌下慢慢加入工業(yè)品無(wú)水碳酸鈉 ( 2.5份碳鈉) ,之后,加熱至60℃,待全部溶解后,過(guò)濾。無(wú)色透明濾液靜置冷卻結晶 ( 經(jīng)常攪拌,以得小顆粒,便于甩干) ,得到結晶為碳酸鈉。離心脫水,檢驗犆 犾 -離子含量合格后 ( 若過(guò)高,用冷的去離子水洗滌) ,裝入不銹鋼罐,加熱熔融至有小顆粒的一水合物和二水合物析出 ( 白色粉末) ,取出甩干。甩干后的碳酸鈉和碳酸鈉混合物,裝入干燥器中,于110℃左右干燥,得無(wú)水碳酸鈉。
危險運輸編碼:暫無(wú)
危險品標志:刺激
安全標識:S22 S26
危險標識:R36
暫無(wú)
暫無(wú)
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