氫氧化鎘為白色三方系晶體或無(wú)定形粉末，密度4.79g/cm3（15℃）。熔點(diǎn)150℃（開(kāi)始分解）。300℃完全分解。不溶于水和堿。溶于酸。溶于氨水形成配離子?？捎涉k鹽與堿作用制得。

氫氧化鎘是沉淀嗎？

是，氫氧化鎘白色沉淀,氫氧化鎳綠色沉淀。

怎么制備氫氧化鎘？

• 氫氧化鎘可以通過(guò)熱的氫氧化鈉溶液與熱的硝酸鎘溶液反應得到：

Cd(NO3)2 + 2 NaOH → Cd(OH)2↓ + 2 NaNO3

• 另一種制法是將氫氧化鉀固體加入至碘化鎘溶液中，產(chǎn)生的沉淀先加熱至其溶解，再靜置溶液使之逐漸冷卻，析出氫氧化鎘。

氫氧化鎘也可通過(guò)水熱法合成。如將20份的氫氧化鈉配成的溶液加入1份乙酸鎘配成的溶液中，再加入溶液等體積的乙二醇，攪拌半小時(shí)后，轉移到水熱反應釜中反應，在60℃的真空干燥箱中干燥4小時(shí)，得到產(chǎn)物。

Cd(CH3COO)2 + 2 NaOH → Cd(OH)2↓ + 2 CH3COONa

• 用硝酸鎘溶液和5%KOH溶液反應，硝酸鈉作為礦化劑，進(jìn)行水熱合成，可以得到六邊形納米盤(pán)Cd(OH)2。

較新的合成方法還有微波法，如在聚乙二醇（PEG-10000）溶液中加入0.8mol·L-1的硝酸鎘，攪拌均勻后，再加入等體積的0.8mol·L-1六次甲基四胺（HMTA）。

繼續攪拌，之后轉移到瓷坩堝內，加蓋，置于微波爐中低溫加熱8min，冷卻到室溫后分別用一次水和多次乙醇洗滌，在60℃下干燥4h，得到Cd(OH)2螺旋形納米線(xiàn)，反應機理如下：

(CH2)6N4 + 6 H2O → 6 HCHO + 4 NH3
NH3 + H2O → NH4+ + OH?
Cd2+ + 2 OH? → Cd(OH)2↓ + H2O

反應產(chǎn)生的納米線(xiàn)的直徑與長(cháng)度可以通過(guò)改變反應物的濃度來(lái)控制，而陰離子的種類(lèi)對產(chǎn)物的形貌有較大影響。

此外，固相反應也能得到氫氧化鎘。如將鎘鹽（Cd(CH3COO)2·2H2O、CdCl2·2.5H2O、3CdSO4·8H2O或CdCO3·4H2O等）和PEG-400混合均勻，加入氫氧化鈉固體，混合研磨半小時(shí)后放置5小時(shí)，用水與無(wú)水乙醇洗滌，在空氣中自然干燥，可以得到具有晶形的產(chǎn)物。

氫氧化鎘應用

氫氧化鎘作為一種重要的功能材料，具有獨特的光學(xué)、光電子學(xué)和催化性能，在太陽(yáng)能電池、電池陰極材料、傳感器、透明電極、光學(xué)晶體管和二極管等領(lǐng)域有廣泛的應用。

氫氧化鎘通常用作電極材料的添加物，一方面增加了鎳/鎘電池的放電容量，另一方面減少了電池本身的自放電。其應用舉例如下：

1）制備一種石墨烯超濾膜

1. 將氧化石墨烯在水中超聲分散得到氧化石墨烯分散液，然后向所述的氧化石墨烯分散液中加入50wt％水合肼和28wt％氨水，反應得到部分還原的氧化石墨烯溶液；
2. 將四水合硝酸鎘水溶液與六次甲基四胺水溶液置于高溫反應釜中反應得到氫氧化鎘納米線(xiàn)；
3. 將所得氫氧化鎘納米線(xiàn)分散在水中得到氫氧化鎘納米線(xiàn)溶液，與所得部分還原的氧化石墨烯溶液混合均勻得到反應混合液B，將所述的反應混合液B在聚合物多孔微濾膜上進(jìn)行真空抽濾，得到石墨烯超濾膜。
4. 本發(fā)明制備的石墨烯超濾膜膜片層間形成線(xiàn)狀水流動(dòng)通道，增大石墨烯膜的截留率，能夠對有機污染物有效截留并得到較高水通量。

2）制備一種具有優(yōu)異循環(huán)特性的鎘負極，在填充活性材料時(shí)摻入的雜質(zhì)，可通過(guò)熱處理除去，而不會(huì )影響該方法的生產(chǎn)效率。

按照本發(fā)明，燒結的鎘負極的制備方法包括以下步驟：

1. 活性材料的填充步驟，包括用基于氫氧化鎘的活性材料對經(jīng)燒結的鎳基片進(jìn)行填充，得到活性材料填充的電極板；
2. 加熱步驟，包括加熱活性材料填充的電極板，使至少一部分這樣填充的基于氫氧化鎘的活性材料轉化為氧化鎘；
3. 聚乙烯醇添加步驟，包括在加熱步驟中向活性材料填充的電極板中加入聚乙烯醇；水合步驟，包括將加入了聚乙烯醇的經(jīng)活性材料填充的電極板進(jìn)行水合(即：包括將電極板浸漬在堿性溶液中使氧化鎘轉化為氫氧化鎘的步驟)。