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骨泥高鈣豆奶的研制及其穩定性研究(二)

來(lái)源:鄭州天順食品添加劑有限公司 發(fā)布時(shí)間:2023-04-13 04:24:11 關(guān)注: 0 次
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(3)權重的確定

采用“0~4評判法”確定豆奶各感官指標的權重。請10名評判員對色澤、組織狀態(tài)、氣味和滋味這四個(gè)因素兩兩進(jìn)行重要性比較,根據相對重要性打分,各因素的得分情況如表3。

將每個(gè)因素所得的總分除以全部因素的總分之和,即為權重系數。則權重集A={0.23,0.20,0.29,0.28},即色澤為0.23,組織狀態(tài)為0.20,氣味為0.29,滋味為0.28。

(4)模糊關(guān)系綜合評判集

Y=A·R,式中:Y為綜合評判結果集,A為權重集,R為模糊矩陣。

7、骨泥高豆奶飲料穩定性實(shí)驗研究

(1)正交實(shí)驗設計

根據單因素實(shí)驗的結果上,選定穩定系數較大的四種穩定劑羧甲基纖維素、卡拉膠、蔗糖脂肪酸酯、單脂肪酸甘油酯進(jìn)行復配。實(shí)驗采用L9(34)正交設計來(lái)確定最佳的復合穩定劑組合。因素水平見(jiàn)表4。

(2)穩定性測定方法

將調配好的豆奶稀釋100倍,用可見(jiàn)分光光度計在540hm處測定吸光值A1,再用臺式高速離心機4000r/min離心5min,取上清液稀釋100倍在同樣波長(cháng)下測定吸光值A2,穩定系數:R=A2/A1,且R越大,穩定性越好。

8、理化指標的測定

(1)豆奶中脂肪含量的測定

參照氯仿甲醇提取法測定豆奶中脂肪含量,將試樣分散于氯仿-甲醇混合液(CM混合液)中,CM混合液形成提取脂類(lèi)的溶劑,在使樣品組織中結合態(tài)脂類(lèi)游離出來(lái)的同時(shí)與磷脂等極性脂類(lèi)的親和性增大,從而有效地提取出全部脂類(lèi),經(jīng)過(guò)濾除去非脂成分和提取殘留之類(lèi)后定量,計算出脂肪含量。

計算公式:

式中:

W一脂類(lèi)質(zhì)量分數;

m——試樣質(zhì)量,g;

m2——稱(chēng)量瓶與脂類(lèi)質(zhì)量,g;

m1——稱(chēng)量瓶質(zhì)量,g;

2.5——換算系數。

(2)豆奶中蛋白質(zhì)含量的測定

參照GB5009.5-2016《食品中蛋白質(zhì)的測定》,采用凱氏定氮法對豆奶中蛋白質(zhì)含量進(jìn)行測定。食品中的蛋白質(zhì)在催化加熱條件下被分解,產(chǎn)生的氨與硫酸結合生成硫酸銨。堿化蒸餾使氨游離,用硼酸吸收后以硫酸或鹽酸標準滴定溶液滴定,根據酸的消耗量計算氮含量,再乘以換算系數,即為蛋白質(zhì)的含量。

計算公式:

式中:

X——試樣中蛋白質(zhì)的含量,g/100g;

V1——試液消耗硫酸或鹽酸標準滴定液的體積,mL;

V2——試劑空白消耗硫酸或鹽酸標準滴定液的體積,mL;

c——硫酸或鹽酸標準滴定溶液濃度,mol/L;

0.014——1.0mL硫酸[c(H2S04)=1.000mol/L]或鹽酸[C(HCI)=1.000mol/L]標準滴定溶液相當的氮的質(zhì)量,g;

m——試樣的質(zhì)量,g;

V3——吸取消化液的體積,mL;

F——氮換算為蛋白質(zhì)的系數;

100——換算系數。

(3)豆奶中鈣含量的測定

參照GB5009.92-2016《食品中鈣的測定》,采用EDTA滴定法對豆奶中鈣含量進(jìn)行測定,在適當的pH范圍內,鈣與EDTA(乙二胺四乙酸二鈉)形成金屬絡(luò )合物。以EDTA滴定,在達到當量點(diǎn)時(shí),溶液呈現游離指示劑的顏色。根據EDTA用量,計算鈣的含量。

計算公式:

式中:X——試樣中鈣的含量,mg/kg或mg/L;

T——EDTA滴定度,mg/mL;

V1——滴定試樣溶液時(shí)所消耗的稀釋10倍的EDTA溶液的體積,mL;

V0——滴定空白溶液時(shí)所消耗的稀釋10倍的EDTA溶液的體積,mL;

V2——試樣消化液的定容體積,mL;

1000——換算系數;

m——試樣質(zhì)量或移取體積,g或mL;

V3——滴定用試樣待測液的體積,mL。

9、數據處理方法

本研究采用SPSS24.0版軟件對實(shí)驗數據進(jìn)行處理與分析,結果以均數±標準差表示,以P<0.05為差異有統計學(xué)意義。

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相關(guān)鏈接:,羧甲基纖維素,卡拉膠,蔗糖脂肪酸酯

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