5、結果計算

磷礦粉全磷(P₂0₅)質(zhì)量百分含量[ω(P₂O₅)〕的計算：

式中: ω(P₂0₅)——過(guò)磷酸鈣中有效磷(P₂O₅)的質(zhì)量分數，%;

m₁—磷鉬酸喹啉沉淀質(zhì)量，g;

m₂—空白試驗所得磷鉬酸喹啉沉淀質(zhì)量，g;

m—試樣質(zhì)量，g;

ts—分取倍數;

0.03207——磷鉬酸喹啉換算為P₂O₅的系數。

6、允許偏差

取平行測定結果的算術(shù)平均值為計算結果。允許誤差:

ω(P₂O₅)含量范圍 20%～30%， ＞30%

允許誤差 0.12%, 0.17%

三、釩鉬黃比色法

1、方法原理

用HNO₃(1:1)分解磷礦粉，釩鉬黃比色法測定全磷。用HNO₃(或HC1或王水)消煮分解磷礦粉，使全部含磷化合物轉變成正磷酸而進(jìn)入溶液。

（1）過(guò)磷酸鈣中磷的形態(tài)主要是水溶性的磷酸一鈣以及少量的磷酸二鈣和磷酸三鈣。因此過(guò)磷酸鈣中有效磷(P₂O₅)的測定，應先用水浸提〔水溶性磷(P₂O₅)]，殘留物再用微堿性檸檬酸銨溶液浸提〔枸溶性磷(P₂O₅)]，將兩種浸出液合并，測得的含磷量即為有效磷(P₂O₅)。

浸出液中的正磷酸鹽在酸性介質(zhì)中，于75^oC左右，與喹鉬檸酮試劑作用生成黃色的磷鉬酸喹啉沉淀。經(jīng)過(guò)濾、洗滌，在180℃烘干后稱(chēng)重，計算P₂O₅的量。反應式:

（2）用檸檬酸溶液[P(C₆H₈O₇·H₂O)=20g·L^-1〕一次浸提過(guò)磷酸鈣中的有效磷〔其中包括Ca (H₂P0₄ )₂,CaHPO₄和游離H₃P0₄],浸出液中的正磷酸鹽與釩鉬酸銨在酸性條件下形成黃色的三元雜多酸(P₂O₅·V₂O₅·22MoO₃·nH₂O)。本法原理及其優(yōu)點(diǎn)：此法的優(yōu)點(diǎn)是顯色快，黃色很穩定，在24h內無(wú)顯著(zhù)變化;要求顯色酸度范圍很寬，極限是0.04mol·L^-1～1. 6 mol·L^-1,最好是0.5mol·L^-1～ 1.0mol·L^-1，在HNO₃,HCI、HCIO₄、H₂SO₄等介質(zhì)中都可適用;干擾離子少，特別是Fe³⁺和Si的允許存在量遠高于鉬藍法;操作簡(jiǎn)便快速，準確度和重復性較高，相對誤差為1%～3% 。

2、儀器及設備

振蕩器；分光光度計。

3、試劑

（1）磷(P₂O₅)標準溶液[p(P₂O₅)=100mg·L^-1]:準確稱(chēng)取1.9176g磷酸二氫鉀(KH₂PO₄，分析純，105℃供干)于400mL燒杯中，用少量水溶解，移入1L容量瓶，加水至約400mL，加濃HNO₃5mL，用水定容，混勻，此為1000mg·L^-1 P₂O₅貯備液，可久貯。準確吸取50mL貯備液于500 mL容量瓶中，用水定容，混勻，此為100mg·L^-1 P₂O₅標準溶液。

（2）A液，25g鉬酸銨[(NH₄)₆Mo₇O₂₄·4H₂0，分析純〕溶于400 mL水中。

B液，1.25g偏釩酸銨(NH₄VO₄，分析純)溶于300 mL沸水中，冷卻后加入250 mL濃硝酸(HNO₃， p≈l.42g·mL^-1，分析純)，再冷至室溫。將A液緩慢地傾入B液中，不斷攪勻，用水稀釋至1L貯于棕色瓶中，此溶液酸的濃度為c(HNO₃)=4 mol·L^-1。

（3）氫氧化鈉溶液〔c(NaOH)=6mol·L^-1]:24g氫氧化鈉(NaOH，分析純)溶于水，稀釋至100mL。

4、操作步驟

（1）分解樣品：稱(chēng)取磷礦粉樣品((0.149mm)0.2000g，放入100mL三角瓶中，用少量水潤濕后，加10 mL～15mL HNO₃(1∶1)，瓶口加上小漏斗，在電熱板或石棉網(wǎng)上徐徐加熱20min，取下稍冷，用水洗凈小漏斗于三角瓶中，將溶液低溫蒸發(fā)至lmL(切勿蒸干)。加入20mL沸水，加熱至微沸，用致密無(wú)磷濾紙過(guò)濾，濾液承接在100mL容量瓶中，用熱水淋洗4次～5次，冷卻后用水定容。

（2）全磷測定吸取試液2.00mL-10.00mL (以含P2Os 0.5mg～2mg為宜)于50mL容量瓶中，加3滴二硝基酚指示劑，用氫氧化鈉溶液［c(NaOH)=6mol·L^-1中和至剛出現微黃色，加水至約35mL，吸取浸出濾液1.00 mL (含P₂O₅0.5mg～2mg)，放入50 mL容量瓶中，加水至約35mL，準確加入10mL釩鑰酸按溶液(MO，用水定容，搖勻。放置20min后，在分光光度計上以470nm波長(cháng)比色測定。同時(shí)做試劑空白試驗，以空白溶液調節吸收值為零點(diǎn)，測定試液吸收值。

（3）工作曲線(xiàn)繪制 除不加檸檬酸溶液外，分別吸取100mg·L^-1P₂O₅標準溶液0(空白), 2.5mL, 5mL, 7.5mL,10 mL,15mL.,20mL于50mL容量瓶中，各加與吸取樣液相同體積的空白溶液，加水至約35mL，同上2中步驟顯色和比色，測得各瓶溶液的吸收值。標準系列溶液P₂O₅的質(zhì)量濃度為0mg·L^-15mg·L^-1、10mg·L^-1、15mg·L^-1、20mg·L^-1、30mg·L^-1、40mg·L^-1，以吸收值為縱坐標，磷(P₂0₅)濃度為縱坐標，在普通坐標紙上繪制工作曲線(xiàn)。

5、結果計算

式中: ω(P₂0₅)——過(guò)礴酸鈣中有效磷(P₂0₅)的質(zhì)量分數，%；

P一一測得顯色液中磷(P₂0₅)的質(zhì)量濃度,mg·L^-1；

V——顯色液定容體積，mL；

ts——分取倍數.

m——試樣質(zhì)量，g。

10⁶——將mg換算成g及mL換算成L的除數。

但本法操作中分取倍數為試液總體積/吸取試液體積=100/吸取試液體積。

參考資料：土壤農業(yè)化學(xué)分析方法