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溫度對支鏈淀粉脫支重結晶特性的影響

來(lái)源:鄭州天順食品添加劑有限公司 發(fā)布時(shí)間:2023-04-18 00:14:55 關(guān)注: 0 次
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近年來(lái),可生物降解納米晶和納米粒子的制備和應用引起了人們越來(lái)越多的研究興趣。淀粉作為一種典型的綠色可生物降解天然高分子,是制備納米晶和納米粒子的理想選擇。目前制備方法主要有酸水解和酶解法,但是酸水解對環(huán)境有一定負面影響。Majian等人"醇沉煮沸的土豆淀粉,得到50~100nm的納米淀粉顆粒;Kim等人通過(guò)正丁醇和酶水解的結合的方法,得到的是10~20nm的粒子;但是現在越來(lái)越多學(xué)者為了避免使用化學(xué)試劑,采用普魯蘭酶酶解的方法。普魯蘭酶又稱(chēng)支鏈淀粉6-葡聚糖水解酶,可以裂解a-葡聚糖多糖,是一種廣泛存在的酶。Shi等人將糯玉米淀粉經(jīng)酶解后,在室溫下干燥,在45C下干燥12h,制得抗性淀粉,但粒徑約為0.8~2.0μm。研究發(fā)現,分枝短線(xiàn)性葡聚糖在低溫下通過(guò)冷凍干燥容易形成納米淀粉顆粒引。目前通過(guò)酶解和再結晶制備納米淀粉顆粒的研究日漸深人,但重結晶自組裝機制的研究還較少。

作者以支鏈質(zhì)量分數99%的淀粉為原料,經(jīng)過(guò)糊化斷開(kāi)其結晶區的氫鍵,打開(kāi)分子中雙螺旋結構,分子結構從有序狀態(tài)變得無(wú)序。普魯蘭酶對支鏈淀粉的a-1,6糖苷鍵專(zhuān)一水解從而進(jìn)行脫支,產(chǎn)生更多較為均的短直葡聚糖鏈,從而易于老化重結晶。采用分離重結晶淀粉水溶液的上清和沉淀,以SEM、FTIR和XRD等技術(shù)手段研究不同溫度不同部分所獲得的淀粉結晶體的形態(tài)和物化性質(zhì),進(jìn)行多方面表征和綜合分析,進(jìn)一步了解支鏈淀粉脫支后在水溶液自組裝過(guò)程。

1材料與方法

1.1原料

支鏈淀粉(來(lái)自蠟質(zhì)玉米):美國C&MBiolabs公司產(chǎn)品;普魯蘭酶(1000ASPU/mL):丹麥Danisco公司產(chǎn)品;其他試劑均為分析純。

1.2儀器與設備

水浴恒溫振蕩器、數顯恒溫水浴鍋:天津市歐諾儀器儀表有限公司產(chǎn)品;立式蒸汽滅菌器:上海華線(xiàn)區用核子儀器有限公司產(chǎn)品;臺式離心機:北京白洋醫療器械有限公司產(chǎn)品;糖量計:上海米青科實(shí)業(yè)有限公司產(chǎn)品;冷凍干燥儀:賽默飛事?tīng)柨萍加邢薰井a(chǎn)品;BT–9300H激光粒徑分布儀:丹東百特儀器有限公司產(chǎn)品;X射線(xiàn)衍射儀(XRD):日本.島津公司產(chǎn)品;丹東通達儀器有限公司;傅里葉變換紅外光譜儀(FTIR):德國布魯克光譜儀公司產(chǎn)品;SU-1510掃描式電子顯微鏡:日本日立公司產(chǎn)品;Q–50熱重分析儀:沃特斯中國有限公司產(chǎn)品。

1.3試驗方法

1.3.1樣品制備

樣品制備在Sun4等基礎上改進(jìn)。稱(chēng)取2.5g支鏈淀粉,加人25g蒸餾水,先將淀粉沸水煮沸30min再經(jīng)過(guò)高溫高壓鍋處理30~40min使其完全糊化,將糊化液放置水浴鍋恒溫至58C,加人咨魯蘭雨80OuL(參照文峨造,同樣實(shí)驗條件下此添加量時(shí)脫支效果佳),在58℃恒水浴搖床完成12h脫支過(guò)程。脫支完成后再將反應液之于高壓蒸汽滅菌鍋中滅酶30-~40min,分別置于4.25(常溫〕30,40℃的恒溫培養箱中重結品48h。結品完成后,離心分離,首先小心用吸管取得上清置于凍干平皿中,避免摻人沉斑;沉淀再用蒸餾水清洗3~4次,同樣移人凍干平皿中。預凍12~24h后經(jīng)冷凍干燥得到重結品后上清和沉淀的凍干粉末樣品備用。

1.3.2高敗液相色譜分祈重結晶前后清液分子分布

分別取脫支完成后和重結品完成后的清液用于HPLC測定重結品前后清液誕粉分子分布。色諧柱為T(mén)SK-GEL-SW凝膠柱,檢測器為示差折光檢測游。

1.3.3重結昌上清液可溶性糖參于重結品絮a速率

在脫支淀粉落液于4.25(常溫)30.40℃的恒溫培養箱中重結晶的過(guò)程中,每隔12h取樣品液ⅠmL,10000r/min離心10min,用糖量計測量上清中可溶性糖的含量,每個(gè)時(shí)間點(diǎn)點(diǎn)測3次求平均值,共測量5個(gè)時(shí)間點(diǎn)。

1.3.4重結品沉淀的粒徑分布

取適量沉淀凍干物溶于蔟餾水中,超聲波震薪30min后用于粒度分布測試。添加溶液于激光粒徑分布儀中,緩慢滴加調整質(zhì)量分數為12%后開(kāi)始測定,經(jīng)計算機軟件處理得到粒徑分布數據。

1.3.5重結品上清和沉淀的形態(tài)觀(guān)察

采用掃擂電子顯微鏡進(jìn)行樣品形態(tài)觀(guān)察。用棉簽輕輕蘸取各個(gè)樣品均勻且薄薄地涂抹在圓形托盤(pán)上的導電膠喪面上,噴透鍍膜,置于電子顯徼鏡下觀(guān)察。采取不同放大倍數進(jìn)行觀(guān)察拍照

1.3.6FTIR分析重結品上清和沉淀物理結拊

取樣品Ⅰmg鋪人適量溴化鉀充分研磨壓片。光諾范E4000~400cm',分辨率為4cm,掃插次數:16。用OMNIC軟件對所得圖諾進(jìn)行博里葉去卷積處理分析。

1.3.7X射線(xiàn)射XRD分折重結品上清和沉淀的結品結構

取適量樣品置于掃描圓盤(pán)凹槽中,鋪平壓實(shí)待測。測定條件:衍射角(20}范圍,掃描范圍為5-35°,掃描速度為1.2"/min,檢測步寬0.02°,管壓30KV,管流20mA。所得數據用Jade6.0進(jìn)行分析處理。參照文獻中方法計算結品度.

1.3.8重結品上清和沉淀的染分析

稱(chēng)取不同樣品均3mg左右裝入熱重天平籃中,通人90mLmin流量的高純氮氣吹掃,從常溫開(kāi)始,以10C/min的升溫速度升至60O℃,得到微分熱重曲線(xiàn)。

2結果與分析

2.1溫度對重結品沉淀得率的影響

結晶體沉淀的得率是衡量淀粉分子重結品難易程度的主要指標之一。溫度是影響淀粉自組裝過(guò)程的重要因素,因為淀粉分子重排過(guò)程涉及了品核生成品核增長(cháng)和完美晶體結構3個(gè)過(guò)程,溫度影響淀粉分子的運動(dòng),進(jìn)面影響到淀粉分子品核的形成,以及品核的增長(cháng)速度和增長(cháng)過(guò)程中分子的重排方式。圖Ⅰ中可明顯看到隨著(zhù)結晶蠢度的升高越難絮凝,且得率也越低,40℃下只有不到10%的得率,這可能由于在較高溫度下淀粉分子運動(dòng)較為劇烈,分子重排需要更高的能量來(lái)完成,最終降低斑粉的結晶率,甚至當升高到一定溫度幾乎不會(huì )絮凝產(chǎn)生重結品體.

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