2.1.2 方法檢出限與定量限

選取一款薄荷口味、不含煙堿的配方煙液，分別添加5 μg/mL的煙堿溶液和煙堿濃度為5 μg/mL的酒石酸煙堿鹽溶液，平行測定7次，分別計算游離態(tài)和質(zhì)子態(tài)煙堿的信噪比。分別以3倍和10倍的信噪比為方法的檢出限（LOD）和定量限（LOQ），結果見(jiàn)表2。

2.1.3 方法的精密度

選取一款薄荷口味、不含煙堿的配方煙液，分別添加約5 μg/mL的煙堿溶液（基質(zhì)1）和煙堿濃度約為15 μg/mL的酒石酸煙堿鹽溶液（基質(zhì)2），平行測定7次，分別計算基質(zhì)1中的游離態(tài)煙堿和基質(zhì)2中的質(zhì)子態(tài)煙堿的相對標準偏差，結果見(jiàn)表3。在煙堿和煙堿鹽形態(tài)下測定結果的RSD均小于1.0%，說(shuō)明方法的穩定性良好。

2.1.4 方法準確度

選取一款薄荷口味、不含煙堿的配方煙液，分別添加5、20、100 μg/mL游離態(tài)煙堿溶液，以及煙堿量為5、20、100 μg/mL的酒石酸煙堿鹽溶液，測定游離態(tài)和質(zhì)子態(tài)煙堿質(zhì)量分數，計算煙堿回收率，結果見(jiàn)表4。不同加標濃度下測定游離態(tài)和質(zhì)子態(tài)煙堿的回收率均在85%~110%之間。

總體上，本方法能夠利用煙堿和煙堿鹽的水溶性差異，準確測定電子煙煙液中游離態(tài)和質(zhì)子態(tài)煙堿的分布量。方法靈敏度高，線(xiàn)性范圍寬，測定結果準確，是電子煙中煙堿形態(tài)分布和定量功效評價(jià)的合適手段。

2.2 PG-VG體系中煙堿形態(tài)測定與影響分析

2.2.1 PG-VG體系樣品中煙堿總量

以VPG?VVG=2?1體系為霧化溶劑，添加一定量的水楊酸煙堿鹽，用乙酸或氫氧化鈉溶液調節pH，制備一批不同pH的PG-VG體系樣品（S0~S5）。表5結果顯示，液液萃取法能夠分別對游離態(tài)和質(zhì)子態(tài)煙堿進(jìn)行萃取，不同樣品的游離態(tài)和質(zhì)子態(tài)煙堿具有顯著(zhù)差異。

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