現階段，世界各國的納豆激酶有關(guān)食品類(lèi)品種許多，如納豆激酶復合型飲品、納豆激酶口服液、納豆激酶低聚肽等。納豆激酶枯草芽孢菌與益生菌粉相近，在生長(cháng)發(fā)育繁育全過(guò)程中還可以形成多種多樣新陳代謝物質(zhì)：①多種多樣活力抑菌化學(xué)物質(zhì)，能夠合理地控制沙門(mén)菌等多種多樣病原菌，可以促消化，提高免疫力；②維他命類(lèi)化合物，如維生素K2能夠與低聚糖耦合，進(jìn)而使人體更合理地運用營(yíng)養元素；③)γ-多聚谷氨酸(γ-PGA)，在抗菌包裝層面有著(zhù)較大的使用使用價(jià)值；④低聚果糖，可作為可食用淀粉塑料薄膜的結構性成份；⑤納豆激酶，具備高游離脂肪酸融解活力，可作為心腦血管病疾病的治療藥品。因為相對分子質(zhì)量較低且對pH低的自然環(huán)境可靠性高，因而可用作內服。因為可以造成這般諸多的活性物質(zhì)和多功能性化學(xué)物質(zhì)，因此納豆激酶枯草芽孢菌具備多種多樣運用使用價(jià)值，可做為食品防腐劑、微生態(tài)制劑、抑菌劑、免疫增強劑等。

杜蠣的蛋白質(zhì)含量高，維他命、鋅的成分豐富多彩，具備高營(yíng)養成分。但生牡蠣很有可能帶有有危害病菌，比如副血溶弧菌和沙門(mén)菌全是常用的食源性病菌，因而生吃杜蠣有一定的安全風(fēng)險。文中以生蠔為原材料，根據納豆激酶枯草芽孢菌發(fā)醇制取的含有碳水化合物類(lèi)化合物的發(fā)酵物經(jīng)濃縮造成后可用以開(kāi)發(fā)設計營(yíng)養成分原漿、油類(lèi)，也可用以生物有機肥、寵物飼料等，可以減少杜蠣以及產(chǎn)品生吃潛在性的安全風(fēng)險，與此同時(shí)提升杜蠣生產(chǎn)加工運用概率，提升杜蠣經(jīng)濟附加值。

一、原材料與方式

1、原材料

杜蠣：市面上；納豆菌酵母粉：上海市賀普實(shí)業(yè)公司有限責任公司；蛋白胨、牛肉膏、酵母膏，國藥控股化學(xué)藥品有限責任公司。

2、儀器設備與機器設備

DH-600AB電加熱恒溫培養箱：北京市zte中興盛業(yè)儀器設備有限責任公司；LS-50HD立柱式工作壓力滅菌設備：江陰市各地醫療器械有限責任公司；722紫外線(xiàn)光度計：上海佑科儀表設備有限責任公司。

3、方式

（1）納豆激酶枯草芽孢菌的活性及提純

納豆激酶枯草芽孢菌的活性和提純參考宋瑩潔的操作流程。于無(wú)菌檢測標準下取0.3g的納豆激酶枯草芽孢菌酵母粉于配有5mLLB液體培養基的試管嬰兒中，37℃塑造24h，隨后用移液器汲取1mL菌懸浮液至LB液體培養基試管嬰兒中接轉2代修復菌苗魅力。于無(wú)菌檢測情況下將活性后的納豆激酶枯草芽孢菌開(kāi)展提純，37℃塑造24h，隨后在滅菌情況下挑菌形狀優(yōu)良的菌體注射于LB液體培養基試管嬰兒中，在37℃的標準下塑造24h，最終將菌苗接轉至LB固態(tài)斜坡培養液中并且于4℃標準下冷凍儲存。

（2）杜蠣發(fā)醇培養液制取

牡蠣肉解除凍結，清理整潔，去除殘渣，在破壁機中弄成粘稠，散裝至250mL錐形瓶中，固定不動(dòng)料液比1:4(g／mL)、發(fā)醇溫度37℃，調整pH，葡萄糖水加上量2％，于121℃下高壓滅菌15min，獲得杜蠣發(fā)醇培養液。

（3）單要素實(shí)驗提升發(fā)醇加工工藝

本實(shí)驗將固定不動(dòng)料液比1:4(g／mL)、發(fā)醇溫度37℃和葡萄糖水加上量2％，提純后冷凍菌苗注射于LB液體培養基中活性，配制至菌懸浮液濃度值為10⁷cfu／mL。各自以發(fā)醇pH、接種量和發(fā)酵時(shí)間為自變量，開(kāi)展單要素實(shí)驗，每一組實(shí)驗采用三個(gè)平行面和一組空白試驗，在其中發(fā)醇pH為5、6、7、8、9；接種量為2％、4％、6％、8％、10％；發(fā)酵時(shí)間為12h、24h、36h、48h、60h?？瞻自囼灲M為發(fā)醇pH7、接種量O％、發(fā)酵時(shí)間12h、24h、36h、48h、60h各一個(gè)。以發(fā)酵物中羥基態(tài)氮成分為測量指標值，科學(xué)研究三個(gè)要素對杜蠣發(fā)醇實(shí)際效果的危害，對發(fā)醇加工工藝開(kāi)展基本提升。

（4）正交實(shí)驗提升發(fā)醇加工工藝

在實(shí)現單要素實(shí)驗和分析數據結果后，挑選合適的發(fā)醇pH標準范疇、接種量和發(fā)酵時(shí)間，及其空白試驗組開(kāi)展三要素三水準L₉(3⁴)正交和提升實(shí)驗。

（5）蛋白質(zhì)含量的測量

選用考馬斯亮藍測定方法蛋白質(zhì)含量。實(shí)際操作步驟如下所示：

（6）羥基態(tài)氮成分的測量

參考國家標準GB18186-2000《釀造醬油》要求選用室內甲醛電位差滴定法測量羥基態(tài)氮成分。實(shí)際操作步驟如下所示：

二、結果與剖析

1、單要素實(shí)驗結果

如圖所示1所顯示，在發(fā)酵時(shí)間和接種量一定的根基上，當杜蠣培養液的pH為5～7時(shí)，羥基態(tài)氮的成分呈持續上升發(fā)展趨勢，在pH為7時(shí)羥基態(tài)氮的成分超過(guò)了最大值，pH為7～8時(shí)羥基態(tài)氮成分稍有降低，pH為8～9時(shí)降低比較顯著(zhù)，這有可能是由于納豆激酶枯草芽孢菌生長(cháng)發(fā)育的適宜pH為7，并且納豆激酶在pH為7時(shí)納豆激酶蛋白激酶魅力最大。蛋白質(zhì)含量在pH為5～7時(shí)呈下降趨勢，從pH7～9則呈持續上升發(fā)展趨勢。很有可能與納豆激酶枯草芽孢菌產(chǎn)酶魅力降低相關(guān)。