2.32個(gè)種類(lèi)小米手機差別新陳代謝產(chǎn)品及其新陳代謝方式剖析

2.3.1古龍貢米（GL）差別新陳代謝產(chǎn)品的類(lèi)別與成分剖析

依據比照GL和HS二者新陳代謝差別物質(zhì)得知，GL差別新陳代謝物質(zhì)有21種，各自為丁二醇、羥基苯甲酸、苯二硫酚、琥珀酸、絲氨酸、β-吲哚乙腈、鳥(niǎo)氨酸內酰胺、天冬氨酸、4-羥基環(huán)己苯甲酸、L-纈氨酸、D-阿洛酮吡喃糖、D-咪唑葡萄糖水苷、半乳糖、苯丙胺、花生四烯酸氟苯、油酸酰胺、單聚醚甘油酯、菜籽油谷甾醇、葡糖鞘氨醇半乳糖苷、豆蔻酸乙酯、脂肪酸丙酯，如表2所顯示，各自歸屬于碳水化合物、糖原、植物甾醇、油酸以及他正中間新陳代謝物質(zhì)。

相對性成分如圖4所顯示，在其中豆蔻酸乙酯、脂肪酸丙酯兩化學(xué)物質(zhì)相對性成分較高，其他物質(zhì)的相應成分均低于1%。

2.3.2 古龍貢米（GL）差別新陳代謝物質(zhì)新陳代謝路徑的基本討論

根據KEGG數據庫查詢(xún)檢索明確2個(gè)種類(lèi)小米手機差別新陳代謝物質(zhì)關(guān)鍵來(lái)自于氨基酸代謝、糖酵解、三羧酸循環(huán)、植物甾醇新陳代謝、油酸新陳代謝。

（1）氨基酸代謝方式剖析

絲氨酸可根據絲氨酸消旋酶與D-絲氨酸互相轉換，絲氨酸消旋酶的直系同源基因為SRR；可根據甘氨酸羥甲基轉移酶和丙氨酸-乙醛酸谷丙轉氨酶與甘氨酸和甲基丙酮酸互相轉換，二種酶的直系同源基因為GLyA、SHMT、AGXT；可由右磷絲氨酸根據硫酸銨絲氨酸磷酸化酶新陳代謝而成，硫酸銨絲氨酸磷酸化酶的直系同源基因為serB、PSPH；也可由谷氨酸合酶α鏈新陳代謝成谷氨酸，谷氨酸合酶α鏈的直系同源基因為trpA。天冬氨酸可與L-天冬酰胺根據天冬酰胺合酶互相轉換，天冬酰胺合酶的直系同源基因為asnB、ASNS；可與N-羥基甲?；?L-天冬氨酸鹽根據天冬氨酸羥基甲酰轉移酶互相轉換，天冬氨酸羥基甲酰轉移酶的直系同源基因為CAD；可根據精氨琥珀酸合酶新陳代謝成L-精氨酸琥珀酸，精氨琥珀酸合酶的直系同源基因為argG、ASS1；可根據腺苷琥珀酸合酶新陳代謝成腺苷琥珀酸酯，腺苷琥珀酸合酶的直系同源基因為purA，ADSS；也可根據高絲氨酸脫氨酶1新陳代謝成L-4-天冬氨酰硫酸銨，高絲氨酸脫氨酶1的直系同源基因為lysC。L-纈氨酸可根據脯氨酰4-羥化酶與羥脯氨酸互相轉換，脯氨酰4-羥化酶的直系同源基因為P4HA；可根據吡咯啉-5-羧基還原酶和纈氨酸脫氨酶與1-吡咯啉-5-羧基鹽互相轉換，二種酶的直系同源基因為proC、PRODH、faDM、putB；也可由肽根據纈氨酸亞肽酶新陳代謝而成，纈氨酸亞肽酶的直系同源基因為pip。

（2）糖酵解方式剖析

D-阿洛酮糖做為D-葡萄糖的差向異構體，可根據微生物菌種來(lái)源于的酮糖3-差向異構酶催化反應D-葡萄糖C-3差向異構化得到。葡萄糖水苷參加了苯并嗪微生物生成，由硫酸銨吲哚凡士林根據吲哚-3-凡士林硫酸銨裂化酶新陳代謝而成。半乳聚糖可根據β-半乳甘酶新陳代謝出D-半乳糖，或是由乳清蛋白根據β-半乳甘酶新陳代謝出D-半乳糖，β-半乳甘酶的直系同源基因為lacZ。在葡糖基鞘氨醇半乳糖苷中，葡糖基鞘氨醇則是根據鞘脂質(zhì)新陳代謝全過(guò)程中的殘片產(chǎn)生的，在新陳代謝方式中，好幾條通道能夠排泄出鞘氨醇，而葡糖基則能夠根據乳清蛋白角鯊烷立即新陳代謝而成，或鞘氨醇間接性新陳代謝而成，很有可能與半乳糖苷連接而成。