二、結果與探討

1、改善DDARP方式對鹽酸鋇高純度實(shí)驗試劑和具體水質(zhì)試品硫酸鋇沉積的提純實(shí)際效果

（1）鹽酸鋇高純度實(shí)驗試劑的提純實(shí)際效果

依據上述情況實(shí)驗方案設計規定，在A(yíng)、B和C硫酸鋇試品中分別添加10mL、20mL和30mL的DTPA-氫氧化鈉溶液混和水溶液，并分別用純凈水清洗2次和3次，測量干躁后硫酸鋇的氧放射性核素值，并與沒(méi)經(jīng)提純解決的硫酸鋇氧放射性核素值實(shí)現較為，結果如圖所示1所顯示。由圖1能夠 看得出，高純度實(shí)驗試劑硫酸鋇（A和B）經(jīng)不一樣容積DTPA-氫氧化鈉溶液混和水溶液解決并清洗后，其δ¹⁸O_SO4,值與原試品δ¹⁸O_SO4值差別不顯著(zhù)，均落在原試品δ¹⁸O_SO4值偏差范疇內，表明硫酸鋇標準物質(zhì)A和B中的磷酸鹽等雜物的含量很低，處理方式對其δ¹⁸O_SO4值危害并不大，能夠同時(shí)做為試驗室國家標準物質(zhì)應用。

（2）具體水質(zhì)試品硫酸鋇沉積的提純實(shí)際效果

具體水質(zhì)試品硫酸鋇固態(tài)C在提純解決前后左右δ¹⁸O_SO4值差別顯著(zhù)，解決后試品的δ¹⁸O_SO4值（平均值 5.9‰，n=5）廣泛小于解決前δ¹⁸O_SO4值（ 6.7‰），表明立即從水環(huán)境中積累的硫酸鋇固態(tài)中包含較多磷酸鹽等¹⁸O放射性核素值較高的殘渣，提純全過(guò)程對樣本中殘渣有顯著(zhù)除去實(shí)際效果。

（3）改善的DDARP方式提純程序流程的明確 

Bao（2006）挑選15mL DTPA混和水溶液解決 30mg硫酸鋇固態(tài)，據上述情況內容，本團隊挑選20mg 硫酸鋇固態(tài)做為解決目標，從圖1a中還可以看得出，對 于硫酸鋇高純度實(shí)驗試劑及其具體水質(zhì)硫酸鋇固態(tài)，經(jīng) 30mL DTPA-氫氧化鈉溶液混和水溶液解決后，清洗2次 和3次，二者差異并不大，可靠性好，因而挑選30mL DTPA-氫氧化鈉溶液混和水溶液。與此同時(shí)從圖1b能看 出，清洗2次后硫酸鋇利用率廣泛較高，很有可能因素是 清洗頻率越多，硫酸鋇被亂倒出的概率越大，因而 明確清洗頻次為2次。因此本研究對具體試品選用 的提純程序流程明確為：30mL DTPA-氫氧化鈉溶液混和溶 液，清洗2次。 

2、改善DDARP方式對不一樣種類(lèi)水質(zhì)試品硫酸鋇的提純實(shí)際效果

選用以上明確的最好提純程序流程，對不一樣種類(lèi)水質(zhì)試品解決后獲得的硫酸鋇固態(tài)開(kāi)展提純，比照解決前后左右硫酸鋇δ¹⁸O_SO4值轉變狀況。如圖2所顯示，肥皂粉試品解決前后左右硫酸鋇的δ¹⁸O_SO4值差別范疇為0.3‰～1.0‰，平均值0.7‰（n=2）；地表水試品解決前后左右硫酸鋇的δ¹⁸O_SO4值差別范疇為-0.4％o～0.5‰，平均值0.2‰（n=5）；河流試品解決前后左右硫酸鋇的δ¹⁸O_SO4值差別范疇為0.1‰～0.5‰，平均值0.3‰（n=6）；廢水試品解決前后左右硫酸鋇的δ¹⁸O_SO4值差別范疇為-0.2‰～-0.3‰，平均值0.3‰（n=3）；化學(xué)農藥試品解決前后左右硫酸鋇的δ¹⁸O_SO4值差別范疇為-0.2‰～0.4‰，平均值0.1‰（n=3）；降水試品解決前后左右硫酸鋇的δ¹⁸O_SO4值差別范疇為0.5‰～1.9‰，平均值1.4‰（n=6）。

在其中，降水試品提純前后左右硫酸鋇的δ¹⁸O_SO4值差別較大，表明提純全過(guò)程去除開(kāi)降水試品硫酸鋇沉積中δ¹⁸O_SO4值較高的殘渣，如磷酸鹽。廢水試品的占δ¹⁸O_SO4差別數值負數，解決后硫酸鋇δ¹⁸O_SO4值有一定的擴大，表明提純全過(guò)程去除開(kāi)廢水試品硫酸鋇沉積中δ¹⁸O_SO4值較低的殘渣，如有機化合物。地表水、河流和化學(xué)農藥試品解決前后左右硫酸鋇的δ¹⁸O_SO4值轉變在偏差容許標準內（±0.5‰），表明這三類(lèi)試品中的亞硝酸鹽和物質(zhì)等有機物的含水量低，對硫酸鋇沉積的影響并不大。肥皂粉解決后硫酸鋇的占δ¹⁸O_SO4值有比較大減少，表明肥皂粉解決獲得的硫酸鋇固態(tài)中磷酸鹽成分不可忽

3、危害水質(zhì)試品硫酸鋇的氧放射性核素值的不確定性要素

危害水質(zhì)試品硫酸鋇固態(tài)的氧放射性核素值的不確定性要素，關(guān)鍵包含硫酸鋇沉積操作過(guò)程中包囊的磷酸鹽及其有機化合物。Hannon等及其Michalski等覺(jué)得硫酸鋇沉積操作過(guò)程中包囊的磷酸鹽對硫氰酸鉀氧放射性核素值（δ¹⁸O和δ¹⁷O）危害很大，當N0₃^–／SO₄^2-克分子比率超出2時(shí)，磷酸鹽對氧放射性核素值的最大的奉獻貼近7％。文中的研究對象之一降水試品的NO₃^–／SO₄^2-克分子比率范疇為0.2—1.9（圖3），降水中磷酸鹽的氧放射性核素值（δ¹⁸O）比較大（約50‰～90‰），小量的磷酸鹽會(huì )造成 硫酸鋇固態(tài)的氧放射性核素值增，因而本科學(xué)研究進(jìn)一步證明了降水中磷酸鹽對降水硫氰酸鉀氧放射性核素的影響。相比而言，地表水及其河流試品中磷酸鹽對硫酸鋇固態(tài)的氧放射性核素值危害水平則沒(méi)有那么顯著(zhù)，其緣故之一是這種試品的N0₃^–／SO₄^2-克分子比率低（圖3），還很有可能與磷酸鹽的氧放射性核素值（約0‰一20‰）較降水中磷酸鹽的氧放射性核素值低相關(guān)。

除開(kāi)水質(zhì)中的磷酸鹽，在其中的物質(zhì)也將會(huì )對水質(zhì)試品硫氰酸鉀的氧放射性核素值造成影響。廢水試品中N0₃^–／SO₄^2-克分子比率較低（圖3），提純左右的氧放射性核素差別值范疇為-0.2％0～-0.4‰，平均值-0.3‰，表明廢水試品硫酸鋇沉積操作過(guò)程中包囊了一部分有機化合物。本分析中廢水試品中的硫酸鋇經(jīng)850℃烤制2 h，溫度稍高于Xie等（2016）設置最好溫度（800⁰C），但在其中有機化合物對硫酸鋇氧放射性核素值的危害依然存有，表明純天然試品中的溶解有機化合物來(lái)源于繁雜，盡管歷經(jīng)高溫度解決，但對硫酸鋇沉積仍有一定危害，歷經(jīng)選用改善DTPA DDARP方式解決，有機化合物有一定的減少，表明了該辦法對硫酸鋇沉積中包囊的有機化合物也是有除去功效。

4、改善DDARP方式對純天然水質(zhì)試品硫酸鋇氧放射性核素解決實(shí)際效果

依靠改善DDARP方式，剖析不一樣純天然水質(zhì)試品（空氣降雨、河流、地表水、廢水）提純前后左右硫酸鋇δ¹⁸O_SO4值中間的線(xiàn)性相關(guān)如下所示：

如圖所示4所顯示：①除降水外，其他試品提純前后左右硫酸鋇的δ¹⁸O_SO4值有非常好的成正比關(guān)聯(lián)（落在1∶1平行線(xiàn)周邊）；②降水試品提純前后左右硫酸鋇的δ¹⁸O_SO4值關(guān)聯(lián)性稍弱（r2=0.954），與降水試品解決前硫酸鋇試品中的磷酸鹽危害相關(guān)。③除廢水試品外，其他純天然水質(zhì)試品提純前后左右硫酸鋇的氧放射性核素值大部分有一定的減少，表明該辦法能夠高效除去純天然水質(zhì)試品硫酸鋇沉積操作過(guò)程中包囊的磷酸鹽及其有機化合物，針對精確測量水質(zhì)溶解度硫氰酸鉀氧放射性核素值（δ¹⁸O和δ¹⁷O具備關(guān)鍵的實(shí)際意義。

三、結果

文中對于純天然水質(zhì)試品硫氰酸鉀處理方式中導入的亞硝酸鹽和物質(zhì)等殘渣影響硫氰酸鉀氧放射性核素測量的難題，選用改善的DDARP方式提純硫酸鋇試品，討論最好程序處理和潛在性影響因素，關(guān)鍵得到下列結果：①純天然水質(zhì)試品硫酸鋇沉積最好提純程序流程為：20mg硫酸鋇溶解30mL DTPA-氫氧化鈉溶液混和溶劑中，融解結束，過(guò)慮后添加5mL硫酸，用超純水系統清洗再次形成的硫酸鋇沉積2次，于50⁰C烘箱中烘干處理預留。②高純度硫酸鋇實(shí)驗試劑不用提純，能夠當做試驗室硫氰酸鉀氧放射性核素規范立即應用。③影響純天然水質(zhì)試品硫氰酸鉀氧放射性核素值的最大的要素是磷酸鹽和有機化合物，在其中磷酸鹽對降水硫氰酸鉀的氧放射性核素值影響較大，經(jīng)提純后硫氰酸鉀氧放射性核素值均值減少1.4‰；有機化合物對廢水硫氰酸鉀的氧放射性核素值影響較大，經(jīng)提純后硫氰酸鉀的氧放射性核素值上升約0.3‰。研究表明，改善的DDARP方式合理降低了試品中的亞硝酸鹽和有機化合物殘渣對硫氰酸鉀氧放射性核素測量的影響，適用純天然水質(zhì)試品硫氰酸鉀氧放射性核素提純全過(guò)程。