探尋了乙二醇/二甘醇協(xié)同醇解廢聚脂(PET)加工工藝，并對醇解物質(zhì)的功能實(shí)現了表現。結果顯示：廢PET與總二元醇質(zhì)量比1∶2～1∶3、二甘醇(DEG)摩爾質(zhì)量成績(jì)10%(占PET結構單元)、反映溫度200℃、金屬催化劑質(zhì)量濃度0.1%、反應速度1～1.5 h為高效率的醇解反映標準。根據DSC、TG、FTIR、1H NMR等檢測方式對醇解物質(zhì)開(kāi)展了剖析表現，得到分離出來(lái)純化后的醇解物質(zhì)為對苯二甲酸雙羥乙酯(BHET)。

聚脂的常用種類(lèi)有聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚對苯二甲酸丙二醇酯(PPT)、聚對苯二甲酸丁二醇酯(PBT)和聚對苯二甲酸-1,4-環(huán)己烷二工業(yè)甲醇酯(PCT)等。在其中，PET因具備良好的熱特性、物理性能、有機化學(xué)穩定性能等被普遍使用于生產(chǎn)制造化學(xué)纖維和包裝制品等，是聚脂的最關(guān)鍵種類(lèi)。聚脂的原材料主要是來(lái)自原油，因為其總產(chǎn)量的迅速提升耗費了大批量的煤炭資源，并且聚脂商品無(wú)法當然溶解，環(huán)境整治的工作壓力越來(lái)越大，因而對廢聚脂的高效率回收利用再使用已成為了科學(xué)研究的網(wǎng)絡(luò )熱點(diǎn)?，F階段對于聚脂的再造回收利用關(guān)鍵緊緊圍繞PET進(jìn)行。PET化學(xué)方法再造是運用加聚反應的交叉性，將廢棄PET解聚為對苯二甲酸雙羥乙酯(BHET)或是別的化工中間體，經(jīng)分離出來(lái)純化后再縮聚反應為高質(zhì)量的再造PET。PET化學(xué)方法再造運用較多的解聚劑是乙二醇(EG)，也是有一些學(xué)者在探尋找尋實(shí)際效果更好的解聚劑，如：王興原等應用線(xiàn)上紅外線(xiàn)儀來(lái)追蹤檢驗PET的醇解全過(guò)程，得到的解聚劑反映活力次序為1,2-丙二醇>EG>1,4-丁二醇；PARDAL等選用二甘醇(DEG)、二丙二醇(DPG)、丙三醇(GLY)各自在190℃和220℃下對PET開(kāi)展解聚，結果得到其解聚速度先后為DEG>GLY>DPG;PARDAL和TERSAC等科學(xué)研究了DEG醇解PET的動(dòng)力學(xué)模型，結果得到，在220℃、無(wú)金屬催化劑標準下，PET在2.5 h內醇解率為97%。

在試驗室初期分析中發(fā)覺(jué)，用EG做為醇解劑并立即對醇解物質(zhì)再聚合時(shí)，再造切成片中帶有較高的DEG。如能根據加上一定百分比的DEG加速醇解速度，降低金屬催化劑使用量，提升 再造高效率，又能運用加上的DEG管控再造切成片中DEG的成分制取改性材料共聚脂，或許能為立即醇解再聚合商品的研發(fā)和運用尋找新理念。因此，本實(shí)驗以EG為第一醇解劑，DEG為第二醇解劑，對PET的醇解加工工藝實(shí)現了研究，并對EG/DEG醇解物質(zhì)開(kāi)展分離出來(lái)純化及特性表現，期待為再造共聚脂如上色改性材料、縮水率改性材料及低溶點(diǎn)聚脂等的制作給予參考。

1 實(shí)驗

1.1 關(guān)鍵原材料

廢PET:PET生產(chǎn)過(guò)程中的廢塊、紡紗環(huán)節中的廢絲，余姚大化學(xué)纖維有限責任公司給予。

EG和DEG：分析純，阿拉丁化學(xué)藥品有限責任公司給予。

醋酸鋅：分析純，天津市永大化學(xué)藥品有限責任公司生產(chǎn)制造。

1.2 實(shí)驗方式

將廢PET、EG、DEG及金屬催化劑按占比資金投入至配有蛇形冷凝管、拌和子和體溫計的圓底三口燒瓶中，油浴加溫并不斷拌和，全過(guò)程進(jìn)入惰性氣體維護，操縱各反映主要參數，以廢PET醇解率及BHET成品率做為醇解水平的指標值。醇解反映標準設置見(jiàn)表1。

醇解反映完成后，待醇解液制冷至170℃，迅速過(guò)慮分離出來(lái)并未醇解的廢PET；在滲瀝液中添加很多雙蒸水，加溫燒開(kāi)，不斷迅速旋蒸，過(guò)濾紙上殘余物為醇解低聚物；將滲瀝液制冷至室內溫度，置放在電冰箱(4℃)中冷凍12 h，進(jìn)行析出的乳白色纖維狀結晶為EG與PET的化學(xué)反應物質(zhì)BHET，而DEG與PET的化學(xué)反應物質(zhì)則不可以為此純化方法進(jìn)行析出。廢PET醇解率及物質(zhì)BHET產(chǎn)出率計算方法以下所顯示：

 
1.3 功能測試

1.3.1 熱特性剖析

選用法國Mettler Toledo TGA/DSC1熱重分析(TGA)儀/差示掃描儀量熱(DSC)儀開(kāi)展檢測。檢測前將試品在60℃真空干燥器中干躁24 h。

DSC檢測：稱(chēng)量5～10 mg試品，以空鉗鍋作對照品。N2流動(dòng)速度為50 m L/min，以10 K/min提溫速度，從25℃升至300℃，

TGA檢測：稱(chēng)量5～10 mg試品，N2流動(dòng)速度為50 mL/min，以10 K/min提溫速度，從25℃升至650℃，得熱失重轉變曲線(xiàn)圖。

1.3.2 傅立葉紅外光譜分析(FTIR)剖析

選用英國Nicolet企業(yè)的Nicolet i S50型傅里葉變換光譜分析儀檢測醇解物質(zhì)的紅外線(xiàn)特點(diǎn)，光譜儀掃描儀區域為500～4 000 cm-1，屏幕分辨率4 cm-1，選用KBr壓片糖果法。

1.3.3 磁共振氫譜(1H NMR)

選用法國B(niǎo)RUKER企業(yè)ADVANCE-400MHz型磁共振波譜儀，以氘代三氟乙酸(TFA-d6)為有機溶劑，以四羥基氯硅烷(TMS)為內標，稱(chēng)量5～10 mg試品放進(jìn)核磁管中，并添加1.0 m L有機溶劑，待試品充分分解后完成檢測，NMR檢測標準為400 MHz。