羊毛絨、桑蠶絲面料、黏纖和聚酯纖維面料四成分混紡布商品定量分析剖析難度系數比較大,選用了36%硫酸法,與原先的75%鹽酸法和苯甲酸/氯化鎂法作比照。結果顯示:用36%硫酸測定方法羊毛絨、桑蠶絲面料、黏纖和聚酯纖維面料四成分混紡布商品,實(shí)驗的偏差最少、精準度最大,因而,可以用36%硫酸法對羊毛絨、桑蠶絲面料、黏纖和聚酯纖維面料四成分混紡布商品開(kāi)展定量分析化學(xué)成分分析。

羊毛絨、桑蠶絲面料全是化學(xué)纖維，具備不錯的吸水性、染色性、透氣性，觸感十分綿軟，通常應用在高端的紡織面料上。近些年，為改進(jìn)布料的特性，與此同時(shí)減少服飾成本費，具體制造中會(huì )添加別的人造纖維。黏纖材質(zhì)綿軟、衣著(zhù)舒服，而聚酯纖維面料能夠 提升布料的保型性，這二種化學(xué)纖維的添加既緩解了服飾的服食特性，與此同時(shí)又減少了布料的成本費。

羊毛絨、桑蠶絲面料、黏纖與聚酯纖維面料四成分混紡布商品定性分析難度系數非常大，沒(méi)有統一的規范。參考FZ/T 01026—2017《紡織品定量化學(xué)分析多組分纖維混合物》中四成分定性分析計劃方案3，第二份試品運用氫氧化鈣融解羊毛絨和桑蠶絲面料，再用75%鹽酸融解廢棄物中的黏纖。關(guān)鍵難度系數取決于第一份試品中羊毛絨與桑蠶絲面料的定性分析。有羊毛絨和桑蠶絲面料混紡布的商品，在現階段有的規范中，定性分析一般有二種：一種是75%鹽酸法，參考規范GB/T 2910.18—2009《紡織品定量化學(xué)分析第18部分：蠶絲與羊毛或其他動(dòng)物毛纖維的混合物(硫酸法)》；另一種是苯甲酸/氯化鎂法，參考規范FZ/T 01112—2012《紡織品定量化學(xué)分析蠶絲與羊毛或/和羊絨的混合物(甲酸/氯化鋅)》。歷經(jīng)實(shí)驗認證，包括羊毛絨與桑蠶絲面料混紡布的商品，36%的硫酸能夠 合理地除去桑蠶絲面料化學(xué)纖維，與此同時(shí)對羊毛絨的損害也不大。本實(shí)驗關(guān)鍵比照這三種方式 針對已經(jīng)知道配制的羊毛絨、桑蠶絲面料、黏纖與聚酯纖維面料四成分混紡布商品定性分析的檢驗結果，以求挑選 出最佳定量分析方式 。

1 實(shí)驗

1.1 實(shí)驗基本原理

依據FZ/T 01026—2017中四成分定性分析計劃方案3，取二塊試件：第一塊試件用1 mol/L次氯酸鈉溶液融解羊毛絨和桑蠶絲面料，搜集殘余物，清理、烘干處理和秤重；以后殘余物再次用75%鹽酸法融解，旋蒸清理以后，開(kāi)展烘干處理，最終秤重。第二塊試件用75%硫酸溶液或苯甲酸/氯化鎂水溶液或36%鹽酸溶液除去黏纖和桑蠶絲面料，搜集殘余物羊毛絨，清理、烘干處理和秤重。最終依照規范中計劃方案3的公式計算，測算各成分化學(xué)纖維的凈干質(zhì)量濃度。

1.2 實(shí)驗試劑

次氯酸鈉溶液，實(shí)際配置如下所示：在次氯酸鈉溶液中(濃度值為1mol/L)添加氫氧化鈉溶液，最后使其濃度值為5 g/L。

75%硫酸溶液，實(shí)際配置如下所示：在制冷的標準下漸漸地將700 m L硫酸(相對密度1.84 g/cm3)添加到350 m L純凈水中，等候水溶液制冷到室內溫度，再用純凈水滴定劑到1 L。

稀氨溶液，實(shí)際配置如下所示：用純凈水將200 mL的氫氧化鈉(相對密度為0.880 g/cm3)稀釋液到1 L。

苯甲酸/氯化鎂水溶液，實(shí)際配置如下所示：20 g沒(méi)有水氯化鎂中，添加68 g沒(méi)有水苯甲酸實(shí)驗試劑，最終加蒸溜水至100 g。

36%鹽酸溶液，不用配置。

乙醚，不用配置。

1.3 儀器設備

電子器件電子分析天平(型號規格為AUW220)，精密度為0.000 2 g，空氣干燥器，烘干箱(型號規格為FD115)，控溫加溫恒溫水浴鍋，玻璃砂芯鉗鍋，三角燒瓶(有夾層玻璃塞，容量為250 m L），機械泵(型號規格為2XZ-4D)。

1.4 實(shí)驗試品

選用手工制作配制，用100%羊毛絨(規范貼襯)、100%桑蠶絲面料(規范貼襯)、100%黏纖(規范貼襯)和100%聚酯纖維面料(規范貼襯)試件制取5種不一樣混紡布占比的羊毛絨、桑蠶絲面料、黏纖和聚酯纖維面料四成分混合物質(zhì)試件。配制見(jiàn)表1。

1.5 實(shí)驗方式

將5種配制的四成分混紡布物各自提前準備4份，各自為型號1～4，每一份約1 g。

參考規范GB/T 2910.1—2009《紡織品定量化學(xué)分析第1部分：試驗通則》，對實(shí)驗試品開(kāi)展預備處理，目地是除去樣本中的加工助劑或其它非化學(xué)纖維化學(xué)物質(zhì)。用乙醚在索氏提純器里提純1 h，每鐘頭確保循環(huán)系統不少于6次。等候試品中的乙醚徹底蒸發(fā)后，在涼水中泡浸1 h，隨后在(65±5)℃的水里再次泡浸1 h，泡浸全過(guò)程中不斷拌和，以后開(kāi)展吸脂，或是離心式，使試件脫干，最終烘干處理試件。

將預備處理后的5種配制的四成分混紡布物試品2號放進(jìn)三角燒瓶?jì)?，添?00 m L次氯酸鈉溶液，充足濕潤后，在恒溫水浴鍋中震蕩40 min，以后清理殘余物，烘干處理、制冷、秤重。將剩下的殘余物放進(jìn)三角燒瓶?jì)?，添?00 mL 75%的硫酸溶液，充足濕潤后，將蒸發(fā)皿維持在(50±5)℃置放1 h，每過(guò)10 min搖晃一次，以后清理殘余物，烘干處理、制冷、秤重。這一步的數據將統一用以三種辦法的測算，等同于四成分定性分析計劃方案3中第二份試品的解決。

1.5.1 方式 1——75%鹽酸法

將5種配制的四成分混紡布物試品2號放進(jìn)三角燒瓶?jì)?，添?00 m L的75%硫酸溶液，用勁震蕩三角燒瓶，室內溫度下置放30 min，隨后再度震蕩蒸發(fā)皿，再在常溫下置放30 min。震蕩最后一次以后，用已經(jīng)知道品質(zhì)的過(guò)慮鉗鍋過(guò)慮三角燒瓶中的殘余物，再用小量鹽酸水溶液清理三角燒瓶中的殘余物。用過(guò)濾裝置吸脂出液，先后用50 m L稀鹽酸水溶液、50 m L水和50 m L稀氨溶液清理過(guò)慮鉗鍋中的殘余物，以后烘干處理、制冷、秤重。

1.5.2 方式 2——苯甲酸/氯化鎂法

將5種配制的四成分混紡布物試品3號放進(jìn)三角燒瓶?jì)?，添?00 m L加熱至40℃的苯甲酸/氯化鎂水溶液，充足震蕩濕潤試件，以后每過(guò)15 min搖晃一次，在40℃下維持45 min。用苯甲酸/氯化鎂水溶液把三角燒瓶中的殘余物洗到玻璃砂芯鉗鍋中，用40℃的苯甲酸/氯化鎂水溶液清理，再用40℃的水清理，最終用稀氫氧化鈉中合后再用涼水清洗至中性化，殘余物烘干處理、制冷、秤重。

1.5.3 方式 3——36%硫酸法

將5種配制的四成分混紡布物試品4號放進(jìn)三角燒瓶?jì)?，添?00 m L的36%鹽酸溶液，充足震蕩以濕潤試件，在常溫下(25℃)下，放到水浴振蕩器中震蕩45 min。用機械泵過(guò)濾裝置吸脂過(guò)慮之后，用恒溫的36%硫酸清洗砂芯鉗鍋上的殘余物，以后用一定量的水清洗，最終用稀氫氧化鈉中合，再將其根據砂芯鉗鍋開(kāi)展吸脂過(guò)慮，將鉗鍋上的殘余物自來(lái)水清洗整潔，殘余物烘干處理、制冷、稱(chēng)重。