免费观看久久黄色网站_2,4-二氯苯氧乙酸|鄭州天順食品添加劑生產(chǎn)廠(chǎng)家

產(chǎn)品詳細信息食品添加劑使用限量

結構式

物競編號	0285
分子式	C8H6Cl2O3
分子量	221.04
標簽	2,4-二氯苯氧乙酸, (2,4-二氯苯氧基)乙酸, 2,4-D酸二四滴, (2,4-dichlorophenoxy)-Acetic acid, 除草劑

編號系統

CAS號：94-75-7

MDL號：MFCD00004300

EINECS號：202-361-1

RTECS號：AG6825000

BRN號：1214242

PubChem號：24868891

物性數據

1.????? 性狀：白色至黃色、晶體粉末、無(wú)臭、工業(yè)品略帶酚氣味。

2.????? 密度（g/mL,20℃）：1.563

3.????? 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：7.63

4.????? 熔點(diǎn)（oC）：138

5.????? 沸點(diǎn)（oC,常壓）：未確定

6.????? 沸點(diǎn)（oC,0.05KPa）：160

7.????? 折射率：未確定

8.????? 閃點(diǎn)（oC）：未確定

9.????? 比旋光度（o）：未確定

10.?? 自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定

11.?? 蒸氣壓（mmHg,oC）：未確定

12.?? 飽和蒸氣壓（kPa, 160oC）：0.053

13.?? 燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14.?? 臨界溫度（oC）：未確定

15.?? 臨界壓力（KPa）：未確定

16.?? 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定

17.?? 爆炸上限（%,V/V）：未確定

18.?? 爆炸下限（%,V/V）：未確定

19.?? 溶解性：微溶于水，微溶于油類(lèi)，溶于乙醇等。

毒理學(xué)數據

1、?? 急性毒性：大鼠經(jīng)口LD50：666-1313mg/kg

小鼠經(jīng)口LD5O：375mg/kg

大鼠經(jīng)皮LD5O：1500mg/kg

生態(tài)學(xué)數據

對水有稍微的危害。

分子結構數據

1、? 摩爾折射率：48.91

2、? 摩爾體積（cm³/mol）：148.4

3、? 等張比容（90.2K）：397.2

4、? 表面張力（dyne/cm）：51.2

5、? 極化率（10-24cm3）：19.39

計算化學(xué)數據

1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無(wú)

2.氫鍵供體數量:1

3.氫鍵受體數量:3

4.可旋轉化學(xué)鍵數量:3

5.互變異構體數量:無(wú)

6.拓撲分子極性表面積46.5

7.重原子數量:13

8.表面電荷:0

9.復雜度:186

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

15.共價(jià)鍵單元數量:1

性質(zhì)與穩定性

避免與氧化物、堿類(lèi)接觸。

貯存方法

儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠離火種、熱源。應與氧化劑、堿類(lèi)、食用化學(xué)品分開(kāi)存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。

合成方法

1、??? 先用苯酚氯化制得2,4-二氯酚，后者在氫氧化鈉存在下與氯乙酸縮合生成2,4-D鈉鹽，再酸化成2,4-D原藥。另一種新工藝是將苯酚和氯乙酸在堿性條件下先縮合，然后氯化而得。

2、??? 由2，4-二氯苯酚與一氯乙酸在NaOH溶液中加熱回流制得2，4-二氯苯氧乙酸鈉，再用鹽酸酸化而成。

3、??? 以苯酚為原料，先與氯乙酸縮合后經(jīng)氯化，或先氯化后與氯乙酸縮合均可制得產(chǎn)品。（1）先縮合后氯化工藝。將苯酚置于反應釜，加熱熔融，先后投入2.2倍（摩爾比）地氫氧化鈉和1.2倍（摩爾比）地氯乙酸，并在100-110℃下反應30min。反應物冷卻后，用鹽酸中和，可析出苯氧乙酸，收率82%以上。
苯氧乙酸于65-90℃下，緩慢通入1.4倍-1.6倍（摩爾比）地氯氣，氯化產(chǎn)物即2,4-二氟苯氧乙酸，收率89%。
（2）先氯化后縮合工藝。將熔融的苯酚置于氯化器中，在45-65℃下通氯約8-9h，當反應物料相對密度達1.406（40℃）時(shí)氯化反應結束。反應物趁熱加入30%的氫氧化鈉溶液，加熱至沸后，滴加氯乙酸鈉溶液，并回流4-5h。稍冷后用30%的鹽酸中和至PH1-3。趁熱加苯萃取，并分出有機層。冷卻后析出白色結晶，經(jīng)抽濾、烘干得成品。

4、??? 以苯酚為原料，先與氯乙酸縮合后經(jīng)氯化，或先氯化后與氯乙酸縮合均可制得產(chǎn)品。
先縮合后氯化工藝
將苯酚置于反應釜，加熱熔融，先后投入2.2倍(摩爾比)的氫氧化鈉和l.2倍(摩爾比)的氯乙酸，并在100~110℃下反應30min。反應物冷卻后，用鹽酸中和，可析出苯氧乙酸，收率82%以上。
苯氧乙酸于65~90℃下，緩慢通入1.4～1.6倍(摩爾比)的氯氣，氯化產(chǎn)物即為2，4-二氯苯氧乙酸，收率89%。
先氯化后縮合工藝
將熔融的苯酚置于氯化器中，在45～65℃下通氯約8～9h，當反應物料相對密度達1.406(40℃)時(shí)氯化反應結束。反應物趁熱加入30%的氫氧化鈉溶液，加熱至沸后，滴加氯乙酸鈉溶液，并回流4～5h。稍冷后用30%的鹽酸中和至Ph值1～3。趁熱加苯萃取，并分出有機層。冷卻后析出白色結晶，經(jīng)抽濾、干燥得成品。