編號系統

CAS號：100-61-8

MDL號：MFCD00008283

EINECS號：202-870-9

RTECS號：BY4550000

BRN號：741982

PubChem號：暫無(wú)

物性數據

1.性狀：無(wú)色至紅棕色油狀液體。^[1]

2.熔點(diǎn)（℃）：-57^[2]

3.沸點(diǎn)（℃）：196.2^[3]

4.相對密度（水=1）：0.99^[4]

5.相對蒸氣密度（空氣=1）：3.70^[5]

6.飽和蒸氣壓（kPa）：0.13（36.0℃）^[6]

7.燃燒熱（kJ/mol）：-4069.2^[7]

8.臨界壓力（MPa）：5.2^[8]

9.辛醇/水分配系數：1.66^[9]

10.閃點(diǎn)（℃）：78.89^[10]

11.引燃溫度（℃）：511^[11]

12.爆炸上限（%）：7.4^[12]

13.爆炸下限（%）：1.2^[13]

14.溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿。^[14]

15.黏度（mPa·s,15oC）：2.568

16.黏度（mPa·s,30oC）：1.766

17.蒸發(fā)熱（KJ/kg,193.6oC）：423.6

18.生成熱（KJ/mol,液體）：32.19

19.燃燒熱（KJ/mol,定容）：4075.9

20.比熱容（KJ/(kg·K) ,20~190oC,定壓）：2.148

21.電導率（S/m,20oC）：<10^-7

22.熱導率（W/(m·K),室溫）：0.185057

23.體膨脹系數（K^-1）：0.000815

毒理學(xué)數據

1、急性毒性：貓靜脈注射LDLo：24mg/kg；兔子經(jīng)口LDL0：280mg/kg； 兔子靜脈注射LDL0：24mg/kg；豚鼠經(jīng)口LDL0：1200mg/kg； 豚鼠皮下LDL0：1200mg/kg；

2、其他多劑量毒性：大鼠吸入TCLo：300μg/m3/24H/14W-C；

3、可經(jīng)皮膚吸收而中毒。急性癥狀為傷害神經(jīng)，出現血尿等。慢性癥狀為膀胱黏膜變質(zhì)。有致癌性。TJ 36-1979規定車(chē)間空氣中最高容許濃度為5mg/m3。大鼠經(jīng)口LD50約280mg/kg。

4.急性毒性  暫無(wú)資料

5.刺激性  暫無(wú)資料

6.其他^[15]  LDLo：280mg/kg（兔經(jīng)口）

生態(tài)學(xué)數據

1.生態(tài)毒性  暫無(wú)資料

2.生物降解性  暫無(wú)資料

3.非生物降解性^[16]  空氣中，當羥基自由基濃度為5.00×10⁵個(gè)/cm³時(shí)，降解半衰期為8.8h（理論）。

分子結構數據

1、摩爾折射率：35.86

2、摩爾體積（cm³/mol）：108.8

3、等張比容（90.2K）：266.1

4、表面張力（dyne/cm）：35.6

5、極化率：14.21

計算化學(xué)數據

1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無(wú)

2.氫鍵供體數量:1

3.氫鍵受體數量:1

4.可旋轉化學(xué)鍵數量:1

5.互變異構體數量:無(wú)

6.拓撲分子極性表面積12

7.重原子數量:8

8.表面電荷:0

9.復雜度:55.4

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構中心數量:0

15.共價(jià)鍵單元數量:1

性質(zhì)與穩定性

1.化學(xué)性質(zhì)：呈弱堿性，與酸生成鹽。容易與烷基化劑發(fā)生反應，得到N-烷基衍生物。與亞硝酸反應生成亞硝基胺。在空氣中逐漸變成褐色。

2.具有與苯胺大致相同的毒性。工作場(chǎng)所空氣中最高容許濃度5×10-6 。生產(chǎn)設備應密閉。操作人員應穿戴防護用具。

3.穩定性^[17]  穩定

4.禁配物^[18]   酸類(lèi)、?；?、酸酐、強氧化劑

5.避免接觸的條件^[19]   受熱

6.聚合危害^[20]   不聚合

貯存方法

儲存注意事項^[21] 儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠離火種、熱源。保持容器密封。應與氧化劑、酸類(lèi)、食用化學(xué)品分開(kāi)存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

合成方法

1.可有幾種方法：將苯胺蒸氣與甲醚混合，通過(guò)活性氧化鋁催化劑，于230-295℃反應制得。苯胺和甲醇在鉛鋅鉻催化劑作用下生成粗品N-甲基苯胺。再經(jīng)蒸餾脫除甲醇、水、苯胺和N,N-二甲基苯胺而得N-甲基苯胺成品。該反應也可在三氯化磷存在下反應（苯胺：甲醇：三氯化磷=1：0.9：0.003mol）。在實(shí)驗室制備中，可采用硫酸二甲酯作甲基化劑。將硫酸二甲酯滴加至10%以下的苯胺和水的混合液中，攪拌1h后滴加30%氫氧化鈉溶液。靜置分取上層有機相，下層用苯提取，提取液回收苯后所得油狀物與有機相合并，此即苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺的混合物。用硫酸處理混合物。用硫酸處理混合物，使苯胺生成硫酸鹽結晶濾除。N,N-二甲基苯胺可與乙酐經(jīng)下列反應轉化為N-甲基苯胺。工業(yè)品N-甲基苯胺含量≥98%。原料消耗定額：苯胺1200kg/t、甲醇700kg/t。

精制方法：用固體氫氧化鉀干燥后減壓分餾的方法可以除去顏色。由于N-甲基苯胺是由苯胺甲基化制備的，往往含有N,N-二甲基苯胺，靠蒸餾分離比較困難?？蓪⑵湟阴；?，所得乙酰衍生物重結晶至熔點(diǎn)范圍很小(m.p.101~102℃），然后用鹽酸水解，減壓下蒸餾。

2.將工業(yè)品N-甲基苯胺減壓蒸餾提純。

用途

1.用作有機合成的中間體、酸吸收劑和溶劑，染料工業(yè)中用于陽(yáng)離子艷紅5GN、陽(yáng)離子桃紅FG、陽(yáng)離子桃紅B、活性黃棕KGR、活性黃棕KGR、活性艷藍X-BR、反應橙K-2RL、酸性藍BR等的生產(chǎn)。

2.用作染料、炸藥等的原料以及金屬防腐劑。也用來(lái)提高汽油的辛烷值和作溶劑使用。

3.用于有機合成及用作溶劑。^[22]

安全信息

危險運輸編碼：UN 2294 6.1/PG 3

危險品標志：易燃 有毒 危害環(huán)境

安全標識：S28 S45 S60 S61 S36/S37

危險標識：R33 R23/24/25 R50/53

文獻

[1~22]參考書(shū)：危險化學(xué)品安全技術(shù)全書(shū).第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學(xué)工業(yè)出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

備注

暫無(wú)