羧甲基纖維素鈉的檢測方法是保證產(chǎn)品正常使用的關(guān)鍵，因為其有較廣泛的使用范圍，要保證在其各行業(yè)都能發(fā)揮其特性，所以在出廠(chǎng)前都要對其進(jìn)行檢測，具體檢測方法如下：
　　一、性狀：本品為白或類(lèi)白色的粉末，粒狀或纖維狀物質(zhì)，無(wú)臭。
　　二、鑒定試驗
　　1)在檢液中加水稀釋5倍，在其1滴上加鉻變酸試液0.5mL，水浴加熱10分鐘呈現紅紫色。
　　2)在5mL檢液中加入丙酮10mL，充分振蕩混合產(chǎn)生白色的絮狀沉淀。本品0.5g溶在50mL水中攪拌，每次加少量，在60～70℃時(shí)時(shí)攪拌，同時(shí)加溫20分鐘，做成均勻溶液，冷卻后為檢液，進(jìn)行下述試驗。
　　3)在5mL檢液中加入1mL硫酸酮試液，混合振蕩產(chǎn)生淡藍色的絮狀沉淀。
　　4)把本品灰化得的殘留物，呈現鈉鹽的常規反應。
　　三、純度試驗
　?。?）透明度 把本品2g分批每次少量加入200mL水中，邊攪拌邊加入。在60～70℃下，不斷振蕩混合并加溫20分鐘，制成均勻的溶液，冷卻后作為檢液。然后再高250m、內徑25mm、厚2mm的玻璃圓筒底部用2mm厚的質(zhì)量?jì)?yōu)異玻璃板密封作為外管。再把高300mm、內徑15mm、厚2mm的玻璃圓筒的底部用厚2mm的質(zhì)量?jì)?yōu)異玻璃板密封作為內管，把檢驗液注入外管中，注意防止氣泡進(jìn)入，這樣做成的兩個(gè)密封套管，然后將兩管放在一張劃有寬1mm、間隔1mm的15條平行線(xiàn)的白紙上，上下活動(dòng)內管，是外管試液流入內管的管底，從上部用肉眼觀(guān)看，到內管下端的黑線(xiàn)不能辨識為止，測定溶液這時(shí)的高度，把這操作重復三次取的平均值，和用標準溶液進(jìn)行同樣的操作得的平均值比較，前者不應小于后者。標準液(測定透明度用)在0。005mo1/L硫酸5。5mL中加稀鹽酸1mL 醇5mL及水定容成50mL，再加氯化鋇試液2M1，充分混合震蕩，放置10分鐘，用時(shí)蕩混均勻再用。
　　(2)酸堿性 在純度試驗(1)中得的檢液的PH值，用玻璃電極法測定6-8。
　　(3)氯化物 本品0.1g加水20ML及雙氧水0.5ML，水浴加熱20min后，冷卻加水成100ML，用濾紙過(guò)濾，取濾液25ML加稀硝酸6ML，作為檢液，進(jìn)行氯化物的常規試驗，其量應在0.01M01/L鹽酸0.45ML的對比量以下。
　　(4)硫酸鹽 取在純度試驗(3)中制得的濾液20ML，加稀鹽酸1ML，以此作為檢液進(jìn)行硫酸鹽的常規試驗，其量在0.005MO1/L硫酸0.4ML的對應量以下。
　　(5)硅酸鹽 準確稱(chēng)量本品1克，放在白金坩堝里灰化后，加20ML稀鹽酸，用表皿蓋上，慢慢地煮沸30mi后，取下表皿，在水浴上蒸干，在繼續加熱1h后，加熱水10ML充分振蕩混合，用定量分析濾紙過(guò)濾，濾紙上的殘留物用熱水洗至洗液在硝酸銀試液中不變化為止。洗后和濾紙共同干燥，并強加熱到恒量為止，其殘留物應在0.5%以下。
　　(6)砷 取本品2克，放在燒瓶中，加硝酸20ML，微熱，內容物成流動(dòng)狀冷卻后，加硫酸5ML，加熱產(chǎn)生白煙，溶液呈現褐色時(shí)，冷卻，補加5mL硝酸，加熱，反復進(jìn)行此操作到溶液變成無(wú)色~淡黃色為止。冷卻，加飽和草酸銨溶液15mL， 再加熱到產(chǎn)生白煙為止，冷卻后加水定容到25mL，取5M1，為檢液，進(jìn)行砷的常規試驗，應符合要求。標準色，是取砷標準溶液4mL，與分燒瓶中，加硝酸20mL以后進(jìn)行與試樣同樣操作。
　　(7)重金屬將本品2g緩緩加熱碳化后，用不超過(guò)500C的溫度灰化，加鹽酸2mL， 在水浴上蒸干，殘留物溶解在4mL稀醋酸及20mL水中過(guò)濾，濾紙上殘留物每次用5mL，水洗洗3次，洗液和濾液和在一起，加水定容到50mL，去25mL做檢液進(jìn)行重金屬試驗，其量應在0.002%以下。
　　(8)淀粉在純度試驗(1)制得的5mL檢液中，加碘液2滴，不呈現藍~紅紫色。
　　四、干燥失重
　　本品在105攝氏度干燥4小時(shí)，矢量應在10%以下。
　　在對羧甲基纖維素鈉進(jìn)行檢測時(shí)，通過(guò)對其性狀和純度及鑒定實(shí)驗等方面進(jìn)行具體的了解，根據其檢測的實(shí)驗效果從而確定羧甲基纖維素鈉的性能效果是否存在。
　　整改：2019.7.1