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食品添加劑對貓眼豆黃酮類(lèi)化合物抗氧化活性的影響(一)

來(lái)源:鄭州天順食品添加劑有限公司 發(fā)布時(shí)間:2023-04-03 14:24:56 關(guān)注: 0 次
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貓眼豆又稱(chēng)“熊貓豆”,是一年生豆科植物。貓眼豆是我國河西走廊的珍稀名貴彩色豆種。貓眼豆的形狀和口感獨特,營(yíng)養豐富,易熟,具有很高的經(jīng)濟價(jià)值。黃酮類(lèi)化合物廣泛分布于蔬菜、水果等多種植物中。黃酮類(lèi)化合物不僅在植物的生長(cháng)發(fā)育中起著(zhù)重要作用,而且還具有抗菌、抗病毒、抗腫瘤、抗氧化、抗炎、抗衰老、抗心腦血管疾病等多種生物活性。在食品的生產(chǎn)、加工、制備、處理、包裝、運輸或存貯過(guò)程中,為改善食品的色、香、味、防腐、保鮮和加工工藝,需要加入食品添加劑。食品添加劑對食品中天然黃酮類(lèi)化合物的影響少有報道。本文以貓眼豆為原料,提取貓眼豆中的黃酮類(lèi)化合物,研究防腐劑、凝固劑、酸味劑、調味劑等常用食品添加劑對貓眼豆黃酮類(lèi)化合物抗氧化活性的影響,為貓眼豆的加工和應用提供理論依據。

一、材料與方法

1、實(shí)驗材料

(1)貓眼豆

呼和浩特東瓦窯農貿市場(chǎng)。

(2)主要試劑

蘆丁、亞硝酸鈉、硝酸鋁、DPPH(1,1-dipheny1-2-picrylhydrazy)、乙醇、氫氧化鈉、硫酸鈣、氯化鈣、氯化鎂、苯甲酸、山梨酸、丙酸鈉、乙酸、檸檬酸、乳酸、谷氨酸鈉、蔗糖、氯化鈉:均為分析純。

(3)主要儀器設備

旋轉蒸發(fā)儀,上海亞榮生化儀器廠(chǎng);T6新悅可見(jiàn)分光光度計北京普析通用儀器有限責任公司;HH-S數顯恒溫水浴鍋金壇市醫療儀器廠(chǎng)。

2、實(shí)驗方法

(1)提取貓眼豆中的黃酮類(lèi)化合物

設計三因素三水平的正交實(shí)驗,見(jiàn)表1。在不同的乙醇濃度、料液比和溫度條件下,提取貓眼豆中的黃酮類(lèi)化合物,浸提2次,每次6h,選出最優(yōu)的提取條件。

(2)測定貓眼豆黃酮類(lèi)化合物的含量

①標準曲線(xiàn)的制作

參照參考文獻配制標準溶液,然后在波長(cháng)500nm處測定吸光度,得到吸光度(Y)與濃度(X,g/L)的線(xiàn)性回歸方程:Y=4.4865X一0.0005,相關(guān)系數R2=0.9976。

②貓眼豆黃酮類(lèi)化合物的含量

以正交實(shí)驗得出的最優(yōu)提取條件為60%乙醇,料液比1∶25,溫度20℃,精確稱(chēng)量貓眼豆,浸提2次,每次6h,合并2次濾液,旋轉蒸發(fā)至約5mL,然后定容于50mL容量瓶中,分別取1,2mL,與蘆丁標準溶液同法顯色,測定500nm處的吸光度,計算貓眼豆黃酮類(lèi)化合物的平均百分含量。

(3)抗氧化活性的測定

采用DPPH法測定貓眼豆黃酮類(lèi)化合物的抗氧化活性。DPPH是一種穩定的自由基,在517nm處有最大吸收峰。當具有抗氧化作用的黃酮類(lèi)化合物添加到DPPH溶液中時(shí),自由基減少,吸光度減少,可通過(guò)吸光度的減少來(lái)判定清除自由基的能力。清除自由基的能力越強,抗氧化的效果越好。用抑制率(K,%)來(lái)表示貓眼豆黃酮類(lèi)化合物的抗氧化活性,抑制率越大,抗氧化性越強。溶液的配制、測定及抑制率的計算參考文獻。

K(%)=[1一(Ai一Aj)/Ac]×100%。

(4)防腐劑對貓眼豆黃酮類(lèi)化合物抗氧化活性的影響

將濃度為2mg/mL的丙酸鈉、苯甲酸鈉、山梨酸各1mL分別加入到20mL0.01%的貓眼豆黃酮類(lèi)化合物溶液中,以0.01%的貓眼豆黃酮類(lèi)化合物做對照,放置5h。用DPPH法在517nm處測定其吸光度,計算添加不同防腐劑后的抑制率。

(5)酸味劑對貓眼豆黃酮類(lèi)化合物抗氧化活性的影響

取濃度為2mg/mL的乙酸、檸檬酸、乳酸各1mL分別加入到20mL0.01%的貓眼豆黃酮類(lèi)化合物溶液中,以0.01%的貓眼豆黃酮類(lèi)化合物做對照,放置5h。用DPPH法在517nm處測定其吸光度,計算添加不同酸味劑后的抑制率。

(6)凝固劑對貓眼豆黃酮類(lèi)化合物抗氧化活性的影響

將濃度為2mg/mL的硫酸鈣、氯化鈣、氯化鎂各1mL分別加入到20mL0.01%的貓眼豆黃酮類(lèi)化合物溶液中,以0.01%的貓眼豆黃酮類(lèi)化合物做對照,放置5h。用DPPH法,在517nm處測定其吸光度,計算添加不同凝固劑后的抑制率。

(7)調味劑對貓眼豆黃酮類(lèi)化合物抗氧化活性的影響

將濃度為2mg/mL的谷氨酸鈉、蔗糖、氯化鈉各1mL分別加入到20mL0.0l%的貓眼豆黃酮類(lèi)化合物溶液中,以0.01%的貓眼豆黃酮類(lèi)化合物做對照,放置5h。用DPPH法在517nm處測定其吸光度,計算添加不同調味劑后的抑制率。

二、結果與分析

1、貓眼豆黃酮類(lèi)化合物的提取條件

正交實(shí)驗提取貓眼豆中黃酮類(lèi)化合物的結果見(jiàn)表2。貓眼豆黃酮類(lèi)化合物提取因素的影響順序是:料液比>乙醇濃度>溫度。貓眼豆黃酮類(lèi)化合物提取的最優(yōu)水平是:料液比為1∶25(g/mL),60%乙醇,提取溫度為20℃。以此為條件,提取貓眼豆黃酮類(lèi)化合物,平均提取率為1.196%。

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