扎沖十三味丸（Zhachong Shisanwei Pills，ZSP）又名嘎日迪十三味丸、十三味麝香丸、十三味大鵬金翅丸、扎沖朱素木，在蒙醫臨床上使用歷史較長(cháng)，此方由木香、訶子、甘草、麝香、肉豆蔻、制草烏、石菖蒲、丁香、沉香、珍珠（制）、磁石（煅）、禹糧土、珊瑚（制）共13味單藥組成，具有除“協(xié)日烏素”、鎮靜安神、祛風(fēng)通竅、舒筋活血功效，用于左痰右瘓、手腳麻痹、腰腿不利、言語(yǔ)不清、口眼歪斜、神經(jīng)麻痹、半身不遂、筋骨疼痛、關(guān)節疼痛、風(fēng)濕。臨床上用于治療缺血性腦血管?。ò酌}?。?、風(fēng)濕性關(guān)節炎（協(xié)日烏素?。?、面肌痙攣、周?chē)陨窠?jīng)麻痹、坐骨神經(jīng)痛、冠心病心絞痛等疾病。

蒙藥是蒙古族歷代蒙醫經(jīng)典醫籍傳承的寶貴財富，具有獨特的功效。近幾年研究蒙藥復方的學(xué)者和研究人員逐漸增多，同時(shí)，為了順應國際和國內的用藥需求，對蒙藥復方的質(zhì)量控制也不再是單一成分的含量測定，而通過(guò)對多成分同時(shí)測定實(shí)現蒙藥復方的多指標質(zhì)量評價(jià)。一測多評法（quantitative analysis of multi-components by single-marker，QAMS）是一種采用1個(gè)成分來(lái)實(shí)現對多個(gè)成分同步監控的有效方法，近年來(lái)在蒙藥復方制劑多指標成分定量測定中得到廣泛應用。本實(shí)驗采用QAMS法同時(shí)測定ZSP中主要活性成分沒(méi)食子酸、鞣花酸、綠原酸、丁香酚、β-細辛醚、α-細辛腦、甘草酸銨、沉香四醇的含量，為蒙藥ZSP的多指標質(zhì)量控制提供實(shí)驗依據和參考方法。

1 儀器與材料

1.1 儀器

Agilent 1260 Infinity II型高效液相，美國Agilent科技有限公司；Agilent Zorbax SB-C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；Inertsil ODS-3柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；BDS HypersilTM C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；島津LC-20A（20A）型高效液相，日本島津科技有限公司；QUINTIX35-1CN型十萬(wàn)分之一電子天平，賽多利斯科學(xué)儀器（北京）有限公司；KQ-300VDY型醫用超聲波清洗器，昆山市超聲儀器有限公司。

1.2 材料

ZSP，9個(gè)批次，批號1908003、1908005、1908008、1909010、1909011、1909016、1911004、1911005、1911006，內蒙古奧特奇蒙藥股份有限公司。對照品沒(méi)食子酸（批號110831-201605，質(zhì)量分數90.8%）、綠原酸（批號110753-200413，質(zhì)量分數99.3%）、鞣花酸（批號111959-201903，質(zhì)量分數88.8%）、沉香四醇（批號111980-201904，質(zhì)量分數98.6%）、丁香酚（批號110725-201917，質(zhì)量分數99.1%）、甘草酸銨（批號110731-201619，質(zhì)量分數93.0%）、α-細辛腦（批號100298-201203，質(zhì)量分數100.0%）、β-細辛醚（批號112018-201802，質(zhì)量分數99.3%）均購于中國食品藥品檢定研究院。甲醇為色譜純；水為超純水；其他試劑均為分析純。

2 方法與結果

2.1 HPLC定量方法

2.1.1 色譜條件

Inertsil ODS-3柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），流動(dòng)相為甲醇-0.1%磷酸水溶液，梯度洗脫：0～7 min，30%甲醇；7～20 min，30%～51%甲醇；20～28 min，51%～59%甲醇；28～55 min，59%～75%甲醇；檢測波長(cháng)為0～7 min，271 nm（沒(méi)食子酸）；7～20 min，252 nm（綠原酸、沉香四醇）；20～28 min，254 nm（鞣花酸）；28～33 min，281 nm（丁香酚）；33～45 min，257 nm（β-細辛醚、α-細辛腦）；45～55 min，237 nm（甘草酸銨）；體積流量1.0 mL/min；柱溫30 ℃；進(jìn)樣量7 μL。該色譜條件下對照品及樣品色譜圖見(jiàn)圖1。

2.1.2 混合對照品溶液制備

分別精密量取沒(méi)食子酸、綠原酸、沉香四醇、鞣花酸、丁香酚、β-細辛醚、α-細辛腦、甘草酸銨對照品儲備液適量，混合均勻，加甲醇進(jìn)行稀釋?zhuān)瞥珊瑳](méi)食子酸0.184 mg/mL、綠原酸0.116 mg/mL、沉香四醇0.167 mg/mL、鞣花酸0.063 mg/mL、丁香酚0.207 mg/mL、β-細辛醚0.042 mg/mL、α-細辛腦0.025 mg/mL、甘草酸銨0.094 mg/mL的混合對照品溶液。

2.1.3 供試品溶液制備

精密稱(chēng)取樣品2.0 g，置于具塞錐形瓶中，精密加入甲醇25 mL，密塞，稱(chēng)定質(zhì)量，超聲35 min，放冷至室溫，甲醇補足減失的質(zhì)量，搖勻，濾過(guò)，取續濾液經(jīng)0.45 µm微孔濾膜濾過(guò)，即得供試品溶液。

2.1.4 線(xiàn)性關(guān)系考察

將“2.1.2”項下混合對照品

溶液按照“2.1.1”項下色譜條件分別進(jìn)樣0.5、2.0、3.5、5.0、6.5、8.0 μL，記錄色譜峰面積。以峰面積為縱坐標（Y），對照品質(zhì)量為橫坐標（X）進(jìn)行線(xiàn)性回歸，各組分的回歸方程及相關(guān)系數見(jiàn)表1?？梢?jiàn)該方法在試驗范圍內線(xiàn)性關(guān)系良好。

2.1.5 精密度試驗

精密吸取“2.1.2”項下混合對照品溶液，以“2.1.1”項下色譜條件重復進(jìn)樣6次，記錄峰面積，沒(méi)食子酸、綠原酸、沉香四醇、鞣花酸、丁香酚、β-細辛醚、α-細辛腦、甘草酸銨峰面積的RSD值分別為0.40%、0.73%、0.35%、0.51%、0.93%、0.79%、1.81%、1.69%，表明在該條件下儀器精密度良好。

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