相關(guān)性分析結果(表2)表明，“玫瑰香”品種火龍果的NAD-MDH和PEPC活性與蘋(píng)果酸含量呈極顯著(zhù)正相關(guān)(P＜0.01)，NADP-ME活性與蘋(píng)果酸含量呈極顯著(zhù)負相關(guān)(P＜0.01)：“大紅一號”品種火龍果的NAD-MDH活性與蘋(píng)果酸含量呈顯著(zhù)正相關(guān)(P＜0.05)，PEPC活性與蘋(píng)果酸含量呈正相關(guān)，NADP-ME活性與蘋(píng)果酸含量呈負相關(guān)。

2.5 蘋(píng)果酸代謝相關(guān)基因表達量的變化

采用RT-qPCR測定火龍果蘋(píng)果酸代謝相關(guān)基因的相對表達量。MDP-ME基因主要參與調控蘋(píng)果酸的降解，如圖5a所示,NADP-ME的表達量在“玫瑰香”品種和“大紅一號”品種火龍果中均呈現先下降后上升的趨勢，在貯藏第8天，該基因在“玫瑰香”品種中的表達量顯著(zhù)高于“大紅一號”，且相關(guān)性分析(表2)表明“玫瑰香”品種NADP-ME的相對表達量與酶活呈極顯著(zhù)正相關(guān)：“大紅一號”品種的NADP-ME相對表達量與酶活呈顯著(zhù)正相關(guān),表明NADP-ME基因的表達水平與火龍果果實(shí)貯藏過(guò)程中蘋(píng)果酸含量密切相關(guān)，直接影響果實(shí)的口感和風(fēng)味。
 

PEPC和NAD-MDH基因是果實(shí)發(fā)育過(guò)程中蘋(píng)果酸代謝的關(guān)鍵基因，與蘋(píng)果酸的合成相關(guān)。PEPC和NAD-MDH主要參與蘋(píng)果酸的合成。由圖5b可知，PEPC相對表達量在貯藏過(guò)程中呈現先上升后下降的趨勢。細胞質(zhì)內的丙酮酸被還原為乳酸，導致細胞質(zhì)內可轉化為蘋(píng)果酸的丙酮酸含量降低，問(wèn)接導致細胞質(zhì)內的蘋(píng)果酸含量的降低。在貯藏第6天，“玫瑰香”品種的NAD-MDH相對表達量達到峰值，與PEPC酶活性呈負相關(guān)：在貯藏第4天，“大紅一號”品種的相對表達量達到峰值，與PEPC酶活呈正相關(guān)。如圖5c所示，NAD-MDH相對表達量總體呈現先上升后下降的趨勢，相關(guān)性分析表明，“玫瑰香”品種的NAD-MDH相對表達量與酶活呈極顯著(zhù)正相關(guān)：“大紅一號”品種的NAD-MDH相對表達量與酶活呈顯著(zhù)正相關(guān)，這與Famiani等的研究結果一致。PEPC和NAD-MDH2個(gè)基因的相對表達水平與火龍果果實(shí)貯藏過(guò)程中蘋(píng)果酸的積累密切相關(guān)，直接影響果實(shí)的口感和風(fēng)味。

3 結論

紅肉火龍果采后品質(zhì)劣變由果皮和果肉硬度下降及可滴定酸、抗壞血酸、總酚含量降低共同導致。蘋(píng)果酸為紅肉火龍果果實(shí)中有機酸的主要成分，其含量變化導致果實(shí)有機酸含量下降。負責蘋(píng)果酸合成的NAD-MDH和PEPC的酶活性與蘋(píng)果酸含量呈正相關(guān)。而負責蘋(píng)果酸降解的NADP-ME則與蘋(píng)果酸含量呈負相關(guān)。進(jìn)一步研究測定蘋(píng)果酸相關(guān)代謝酶NADP-ME、PEPC和NAD-MDH基因水平變化，發(fā)現蘋(píng)果酸代謝相關(guān)基因水平的變化與酶活的變化趨勢一致?；瘕埞珊筚A藏過(guò)程中，PEPC和NAD-MDH的基因水平呈下降趨勢，而NAD-MDH的基因水平呈上升趨勢，使得果實(shí)中蘋(píng)果酸合成受阻，降解加劇，最終導致蘋(píng)果酸含量下降，火龍果在貯藏過(guò)程中品質(zhì)變劣。

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