5、膠體金標識免疫力剖析：膠體金標識免疫力剖析(colloidal gold immurtoassay，CGIA)一般選用暗紫色的納米金顆粒物來(lái)標識抗原，當金標抗原集聚到一定相對密度時(shí)，發(fā)生人眼能夠觀(guān)查的暗紫色，進(jìn)而可對抗原和抗體反映結果開(kāi)展判定測量或半定量測量。藥品、生長(cháng)激素等小分子水化學(xué)物質(zhì)的膠體金標識免疫力剖析一般選用市場(chǎng)競爭方法，具體測定法有色斑漏水法和免疫力色譜分析。

(1)色斑漏水法：在一個(gè)塑膠小盒里添充吸水能力很強的墊材，緊靠墊材中間黏貼一片氰化鈉化學(xué)纖維(nitrocellulose，NC)膜，在膜核心吸咐被子原(CAg)，旁邊吸咐二抗(Abz)。清洗除去分散物，封閉式氰化鈉化學(xué)纖維膜上多余的吸咐結構域。將被測試品與金標抗化肥抗原(金一Ab)的混和液體在氰化鈉化學(xué)纖維膜的核心，試品中的化肥與被子原市場(chǎng)競爭融合金標抗化肥抗原。清洗除去分散物。若試品中沒(méi)有被測化肥，則氰化鈉化學(xué)纖維膜核心展現紅色斑點(diǎn)(金-AbCAg)；若氰化鈉化學(xué)纖維膜核心不著(zhù)色或比空缺試品著(zhù)色淺，說(shuō)明試品中被測化肥呈陽(yáng)性。膜邊沿展現紅色斑點(diǎn)(金-Ab-Ab₂)，說(shuō)明金標抗化肥抗原(金-Ab)合理，作為金標抗化肥抗原的質(zhì)量控制點(diǎn)。

(2)免疫力色譜分析：免疫力色譜分析以檢測條做為媒介，將適當金標抗化肥抗原(金-Ab)吸咐于檢測條中下部端玻纖上，將適當被子原(CAg)吸咐于檢測條中端氰化鈉化學(xué)纖維膜上，檢測條中上方則吸咐適當二抗(Ab₂)。在檢測條下方端試品墊上滴加待測試品水溶液或將試品墊滲入被測試品水溶液中，伴隨著(zhù)水溶液往上蔓延，玻纖上的金標抗化肥抗原融解，與試樣中的相對應化肥融合并隨液態(tài)再次上漲。若金標抗化肥抗原上的化肥融合結構域被試品中的相對應化肥徹底或一部分占有，金標抗化肥抗原就不可以或僅有一部分能與穩定在檢測條中端被子原融合，因此不著(zhù)色或著(zhù)色淺，即呈陽(yáng)性。若試品中沒(méi)有相對應化肥，則上漲的金標抗化肥抗原與穩定在檢測條中端被子原融合產(chǎn)生金-Ab一CAg一氧化氮合酶而顯暗紫色，即呈呈陰性。如金標抗化肥抗原與檢測條中等偏上端二抗融合并著(zhù)色，說(shuō)明金標抗化肥抗原具備病毒學(xué)活力，二抗吸咐點(diǎn)作為金標抗化肥抗原的質(zhì)量控制點(diǎn)，二抗不著(zhù)色說(shuō)明檢測條無(wú)效。

金標免疫力色譜儀結果可以用人眼觀(guān)查，不用珍貴測試儀器，實(shí)際操作簡(jiǎn)單迅速，可完成判定測量或半定量測量，金-抗原-抗原體一氧化氮合酶色調平穩不會(huì )改變，檢驗效果能夠長(cháng)久儲存。

6、親和力素生物素系統軟件酶聯(lián)免疫剖析：親和力素生物素系統軟件(avidin-biotin system，ABS)中的親和力素是一種糖蛋白，相對性分子質(zhì)量約65 000，每一個(gè)親和力素分子結構由4個(gè)能和生物素融合的亞基構成。生物素分子結構中含活力羧基，相對性分子質(zhì)量小(244)，標識方式簡(jiǎn)單，生物素甲基琥鉑酰亞胺酯可與蛋白、糖等各種類(lèi)型的尺寸分子結構產(chǎn)生生物素標識物。生物素與親和力素的融合具備較強的非特異，其感染力較抗原和抗體反映大很多，二者一經(jīng)融合就極其平穩。因為一個(gè)親和力素可與4個(gè)生物素分子結構融合，因而還可以運用親和力素生物素輔因子來(lái)變大酶聯(lián)免疫吸咐測量(ELISA)數據信號，敏感度可提升 8～10倍。如今常見(jiàn)的是親和力素生物素系統軟件酶聯(lián)免疫剖析(ABS—ELISA)包含酶標識親和力素生物素(LAB)系統軟件和橋聯(lián)親和力素生物素一氧化氮合酶(AB*C)系統軟件。因為親和力素生物素系統軟件酶聯(lián)免疫剖析較一般酶聯(lián)免疫吸咐測量常用了二種實(shí)驗試劑，提升了操控和反映流程，在化肥剖析中運用的消息很少。

(七)別的免疫力剖析技術(shù)性

1、脂質(zhì)體變大免疫力剖析:脂質(zhì)體是一種人造的仿真模擬生物膜系統，由不飽和脂肪酸分散化在水媒介中產(chǎn)生封閉的雙分子結構單面或雙層膜。在脂質(zhì)體表層裝飾抗原體或抗原，當產(chǎn)生抗原和抗體反映時(shí)，脂質(zhì)體表層的抗原和抗體一氧化氮合酶可激話(huà)補體，造成脂質(zhì)體的融解，釋放出來(lái)寬容在脂質(zhì)體內的標識物(如熒光素等)，標識物的釋放出來(lái)量與膜表層抗原和抗體一氧化氮合酶的生成量呈正比例，由此確立了脂質(zhì)體免疫力分析方法(1iposome immunoassay，UA)。脂質(zhì)體膜內可寬容幾萬(wàn)個(gè)標識物分子結構，具備很高的數據信號變大功效，因此變成提高免疫剖析敏感度的重要途徑之一。

2、溫度控制相分離免疫力剖析：溫度控制相分離免疫力剖析是將抗原體或抗原固定不動(dòng)在全智能凝膠劑上，使其在水中快速響應。反映完成后，更改凝膠劑的低臨界值改變溫度(1owr critical solutiontemperature，LCST)，使一氧化氮合酶隨疑膠沉積而進(jìn)行析出，進(jìn)而實(shí)現與分散物分離出來(lái)并濃縮抗原和抗體一氧化氮合酶的目地，隨后再開(kāi)展檢驗，可明顯提升 檢驗敏感度。

3、毛細管電泳免疫力剖析：毛細管電泳免疫力剖析(capillary electrophoresis immLmoassay，CEIA)是將毛細管電泳強勁的分離出來(lái)工作能力和免疫力研究的非特異緊密結合的免疫力剖析技術(shù)性。將含總體目標剖析抗原體(或抗原)的試品萃取液經(jīng)毛細管電泳分離出來(lái)，再與對應的抗原(或抗原體)反映，可對繁雜抗原體或抗原開(kāi)展檢驗。毛細管電泳免疫力剖析試品劑量少，檢驗敏感度高，在醫學(xué)檢驗中取得了普遍的運用，在化肥等小分子水化學(xué)物質(zhì)的痕量元素剖析中有著(zhù)一定的研發(fā)運用使用價(jià)值。

4、流動(dòng)性注入免疫力剖析：流動(dòng)性注入免疫力剖析(flow-injection immunoassay，FIIA)分成均相流動(dòng)性注入免疫力剖析和非均相流動(dòng)性注入免疫力剖析，一般 選用標識物。非均相流動(dòng)性注入免疫力剖析將抗原固定不動(dòng)在媒介膜上，做成勻稱(chēng)一致可按段應用的抗原膜帶。將膜帶的一部分安裝于密閉的小型槽體，由流動(dòng)性注入儀將被測物鍵入槽體，與標識過(guò)的被測物標樣市場(chǎng)競爭融合固定不動(dòng)在膜上的抗原，高效液相中(或固相上)標識物含量的變動(dòng)水平與待測物的含量有關(guān)，根據搭配的監測系統檢驗。均相流動(dòng)性注入免疫力剖析是在微槽體開(kāi)展的均相免疫反應，檢驗反映前后左右標識物數據信號的轉變。流動(dòng)性注入儀根據計算機語(yǔ)言精準操縱反映液的類(lèi)型、流入、流動(dòng)速度、反應速度、反映溫度等，具備自動(dòng)進(jìn)樣、自動(dòng)識別、全自動(dòng)清理、循環(huán)系統反復剖析等作用，融合免疫力研究的非特異，完成對大批量試品的高通量測序持續剖析。

5、免疫力聚合酶鏈反應技術(shù)性：免疫力聚合酶鏈反應(PCR)技術(shù)性是將免疫反應和聚合酶鏈反應技術(shù)性(polymerase chain reaction，PCR)融合在一起的一種免疫力統計分析方法。將DNA分子和抗原根據一定的聯(lián)接分子結構相互連接，DNA做為標識物融合在抗原上，隨后開(kāi)展免疫反應，產(chǎn)生抗原體一抗原一DNA一氧化氮合酶。將該一氧化氮合酶提純后，開(kāi)展聚合酶鏈反應，使抗原體一抗原一DNA一氧化氮合酶很多增加，可變大檢驗數據信號，提升檢驗敏感度。