2.9油荼葉提取液的成分剖析

由以上結果得知油荼葉提取液中的花青素與黃酮類(lèi)可能是抑止5α-R的主要物質(zhì)條件，選用UPLC-TripleTOF-MS/MS對COLE中的酚類(lèi)開(kāi)展定性研究，結果在COLE中中國共產(chǎn)黨發(fā)覺(jué)22種酚類(lèi)。圖8為空氣負離子方式下的總正離子圖，表4為COLE中酚類(lèi)評定結果。RichardA.等分析證實(shí)蘆?。↖C50>100μmol/L）、原兒茶醛（IC50=23μmol/L）具備I型5α-R抑止活力。此外還發(fā)覺(jué)兒茶酸等茶氨酸類(lèi)化合物，在無(wú)體細胞情況下展現出合理的5α-R抑制效果，但在5α-R的全體細胞剖析中抑制效果不顯著(zhù)。周琛媛等在具備高5α-R抑止活力的油茶樹(shù)蒲丙烯酸樹(shù)脂組Fr8中分離純化（選用固相萃取的方法），根據質(zhì)譜分析和磁共振檢查的方式開(kāi)展構造評定出F1為3-O-沒(méi)食子?；?4,6,–α/β-D-吡喃葡萄糖水（GeminD），F4為3,4,6-3-O-沒(méi)食子?；?α/β-D-吡喃葡萄糖水（GAG）。這種化學(xué)物質(zhì)均在COLE中被發(fā)覺(jué)，他們是COLE充分發(fā)揮5α-R抑止活力的物質(zhì)條件。

3結果

本分析以5α-R為科學(xué)研究靶標創(chuàng )建酶促反應管理體系，根據明確粗酶提取液、NADPH、T的適合加上濃度值提升該管理體系，明確反映管理體系如下所示：PBS緩沖溶液（pH7.4）300μL，0.76mg/mL的粗酶提取液500μL，2mmol/L的T50μL，試品50μL，2mmol/L的NADPH100μL，37℃下反映30min。依照該管理體系用HPLC法精確測量臨床醫學(xué)上采用的I型5α-R緩聚劑度他雄胺的5α-R抑止活力，結果測出其IC50為6.24nmol/L確認該法靠譜合理。根據可重復性實(shí)驗確認該反映管理體系具備可靠性。隨后用該法進(jìn)一步測量、較為不一樣油荼葉提取液5α-R抑止活力，在其中50%酒精油荼葉提取液的5α-R抑止活力最大（IC50=259.56μg/mL），證實(shí)50%酒精油荼葉提取液是不確定性的綠色植物來(lái)源的5α-R緩聚劑。最終選用UPLC-TripleTOF-MS/MS對油荼葉提取液中的成分開(kāi)展了剖析評定，結果共發(fā)覺(jué)22種酚類(lèi)，在其中原兒茶醛、蘆丁、兒茶酸、3-O-沒(méi)食子?；?4,6,–α/β-D-吡喃葡萄糖水（GeminD），3,4,6-3-O-沒(méi)食子?；?α/β-D-吡喃葡萄糖水可能是COLE充分發(fā)揮5α-R抑止活力的物質(zhì)條件。因而本科學(xué)研究證實(shí)了油荼葉提取液是自然的5α-R緩聚劑，在醫治雄激素依存性病癥領(lǐng)域有著(zhù)優(yōu)良的應用前景。