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麻黃-甘草藥對研究進(jìn)展

來(lái)源:鄭州天順食品添加劑有限公司 發(fā)布時(shí)間:2021-09-19 13:19:07 關(guān)注: 0 次
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藥對,又被稱(chēng)為對藥,是醫學(xué)上常見(jiàn)且相對性穩定的搭配方式,系各代中醫臨床用藥經(jīng)驗交流。有的藥對相須搭配以提高功效,有的藥對相畏搭配或相殺搭配來(lái)減少副作用。藥對是聯(lián)接單味中藥材與方藥的公路橋梁,是方藥的關(guān)鍵構成部分。一個(gè)藥對還可以組成一個(gè)單獨的方藥。烏藥辛熱性燥,臨床醫學(xué)常常搭配夏枯草,以減少烏藥的副作用,還能夠具有調合諸藥的目地?!秱s病論》中記錄的牽涉到烏藥-夏枯草藥對的有18例,為此對為基本的經(jīng)典名方有夏枯草麻黃湯、大青龍湯、小青龍湯、麻黃湯等。文中從成分、消化吸收新陳代謝和藥用價(jià)值等領(lǐng)域對烏藥-夏枯草藥對開(kāi)展歸納總結,以求為進(jìn)一步研究烏藥-夏枯草藥對的作用機制、安全用藥和開(kāi)發(fā)設計藥物給予科學(xué)論證。

1烏藥-夏枯草藥對成分

1.1成分

烏藥中包含充足的成分,關(guān)鍵帶有黃酮、桂皮醛、有機物、含糖量、黃酮類(lèi)和鞣質(zhì)類(lèi)等成份。夏枯草關(guān)鍵帶有人參皂甙、黃酮類(lèi)、香豆素和含糖量等成份。

1.2搭配后成分的轉變

孟翔宇等根據氣象色譜儀串聯(lián)質(zhì)譜法(GC-MS)討論烏藥-夏枯草藥對(質(zhì)量比為1∶1)搭配前后左右水煎液中麻黃堿、偽麻黃堿、甲基麻黃堿和羥基偽麻黃堿的轉變,選用高效率液相色譜儀質(zhì)譜分析聯(lián)使用方法(HPLC-MS)較為烏藥-夏枯草藥對搭配前后左右水煎液中甘草酸和夏枯草苷的變動(dòng)狀況。結果顯示,與烏藥單煎液對比,烏藥-夏枯草藥對煎劑中麻黃堿和偽麻黃堿的總產(chǎn)量提升了14.52%,甲基麻黃堿和羥基偽麻黃堿的總產(chǎn)量提升了64%;與夏枯草單煎劑對比,烏藥-夏枯草藥對煎劑中甘草酸的成分提高了13.50%,而夏枯草苷的成分減少了19.38%。徐文杰等研究了不一樣比例的烏藥-夏枯草藥對其主要成分溶出率的危害,結果顯示,伴隨著(zhù)夏枯草在烏藥-夏枯草藥對中常占百分比的擴大,烏藥-夏枯草藥對水煎液中麻黃堿、夏枯草苷和甘草酸的成分均發(fā)生減少發(fā)展趨勢。

2烏藥-夏枯草藥對的吸附與新陳代謝

烏藥中的黃酮類(lèi)是其具體的活力成份,在其中以麻黃堿成分最大。因為烏藥類(lèi)黃酮相對分子質(zhì)量小,親脂高,易通過(guò)血腦屏障,激動(dòng)中樞神經(jīng)和神經(jīng)中樞,造成煩心躁動(dòng)不安、心率失常、頭昏、耳嗚等副作用,長(cháng)期性大使用量應用還可造成肝損害。

衛公平選用超HPLC-MS(UPLC-MS)討論烏藥-夏枯草藥對(12∶6)搭配前后左右烏藥類(lèi)黃酮在SD大鼠心、腦、肺和腎的遍布特性。結果顯示,與烏藥煎劑對比,烏藥-夏枯草藥對可以推動(dòng)麻黃堿、偽麻黃堿和去甲基麻黃堿在SD大鼠心、腦、肺、腎的吸附與遍布,并加快其在腦內的清除,進(jìn)而降低在腦內的堆積;烏藥-夏枯草藥對還能夠抑止甲基麻黃堿和去甲基麻黃堿在心血管的消化吸收,并能推動(dòng)二者在腦內的清除。衛公平還進(jìn)一步討論不一樣比例的烏藥-夏枯草藥對中烏藥類(lèi)黃酮在SD大鼠身體消化吸收、遍布和新陳代謝狀況,結果顯示,烏藥-夏枯草藥對4∶1時(shí),偽麻黃堿在SD大鼠身體遍布容積減少,去甲基麻黃堿、去羥基偽麻黃堿在SD大鼠身體新陳代謝加速;而烏藥-夏枯草藥對2∶1和烏藥-夏枯草藥對1∶1時(shí),麻黃堿和偽麻黃堿在SD大鼠身體停留的時(shí)間增加。

3烏藥-夏枯草藥對的藥用價(jià)值

3.1抗感染功效

季律等根據脂多糖誘發(fā)創(chuàng )建RAW264.7體細胞發(fā)炎實(shí)體模型,討論烏藥-夏枯草藥對的身體之外抗感染功效,結果證實(shí),10~100 mg/kg的烏藥-夏枯草藥對能夠減少RAW264.7體細胞NO和惡性腫瘤萎縮因素(TNF-α)的代謝,減少一氧化氮合酶、白細胞介素-6(IL-6)及IL-1β的表述,進(jìn)而造成抗感染功效。趙杰等討論烏藥-夏枯草藥對炎癥反應和非免疫系統疾病發(fā)炎的抑制效果,結果顯示,烏藥-夏枯草藥對能夠抑止冰醋酸而致的ICR小鼠毛細血管滲透性提升,還能夠抑止角叉菜誘發(fā)的SD大鼠胸骨液外滲和發(fā)炎地區白細胞計數總數的增加,其抗感染體制與抑止丙二醛、前列環(huán)素E2、TNF-α和IL-1β的產(chǎn)生相關(guān)。趙杰等試驗效果也證實(shí),烏藥-夏枯草藥對能夠抑止二甲苯而致的小白鼠耳發(fā)脹,還能夠抑止大白鼠藥棉肉芽腫性炎的產(chǎn)生。

3.2抗敏功效

姚露等選用轉換細胞生長(cháng)因子β1協(xié)同血清蛋白挨餓法制取人支氣管炎鱗狀上皮細胞(16HBE)上皮細胞質(zhì)間化(EMT)實(shí)體模型,討論烏藥-夏枯草藥對身體之外抑止哮喘病功效,結果顯示,烏藥-夏枯草藥對根據抑止16HBE的EMT全過(guò)程,改進(jìn)哮喘病病人的氣管重構。袁為遠等根據創(chuàng )建屋塵螨制取小白鼠過(guò)敏性哮喘實(shí)體模型,研究烏藥-夏枯草藥對(2∶1)醫治過(guò)敏性哮喘的作用機制,結果顯示,烏藥-夏枯草藥可根據各種方式抑止過(guò)敏性哮喘,包含重構哮喘病氣管,抑止支氣管炎上皮的質(zhì)間化和緩解氣管的炎癥現象。

3.3有利排尿功效

趙杰等試驗證實(shí),烏藥單味中藥材具備通便功效,夏枯草與烏藥搭配后,有利排尿功效提高,且伴隨著(zhù)夏枯草占比的擴大有利排尿功效越強。其有利排尿功效與其說(shuō)推動(dòng)電解質(zhì)溶液K 的代謝,抑止電解質(zhì)溶液Na 代謝相關(guān)。郝俊杰等搭建“藥品-靶標-病癥”網(wǎng)絡(luò )藥理學(xué)實(shí)體模型研究烏藥-夏枯草藥對醫治浮腫的作用機制,試驗發(fā)覺(jué),烏藥-夏枯草藥對根據調整毛細血管表皮細胞生長(cháng)因子轉錄因子、PI3K-Akt轉錄因子、毛細血管內皮細胞轉移、MAPK轉錄因子、Ras轉錄因子和惡性腫瘤萎縮因素轉錄因子,做到醫治浮腫的目地。

4烏藥-夏枯草藥對的急毒

趙杰等對烏藥、夏枯草以及藥對開(kāi)展急毒實(shí)驗,結果顯示,烏藥的半數致死量(LD50)為156.14 g/kg,小白鼠食物中毒癥狀主要表現為運動(dòng)降低、被毛膨松、呼吸不暢、四肢抽搐;夏枯草因為受溶解性和小白鼠灌胃使用量的限定,并沒(méi)有測出LD50;夏枯草搭配烏藥后,LD50明顯提升,且與夏枯草的量展現使用量依賴(lài)感,證實(shí)夏枯草與烏藥具備毒副作用抑制作用。

5匯總與未來(lái)展望

烏藥-夏枯草歸屬于強酸強堿藥對,二者搭配可危害成分的總混。因為科學(xué)研究烏藥-夏枯草藥對的研究組比較有限,得到了二種相對的結果。一種覺(jué)得烏藥關(guān)鍵帶有黃酮,歸屬于偏堿中藥材,夏枯草關(guān)鍵帶有三萜人參皂甙和黃酮類(lèi)化合物、多糖類(lèi)成份,歸屬于酸堿性中藥材,二者搭配共煎,有益于相關(guān)成分的總混;另一種結果則覺(jué)得二者搭配共煎,強酸強堿產(chǎn)生化學(xué)變化產(chǎn)生沉積,使煎制液中相關(guān)成分成分減少。這必須進(jìn)一步的試驗核查。在之后的研究過(guò)程中,能夠根據中藥材指紋圖譜的方式,科學(xué)研究烏藥、夏枯草搭配前后左右大量相關(guān)成分的變動(dòng)狀況。

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