遲緩加溫水蒸氣蒸餾,使每秒得餾排液幾滴,待水份絕大多數蒸出后,加速水蒸氣蒸餾速率約每秒得餾排液4滴,當接受管中水流量不會(huì )再提升,水份所有蒸出后,從冷凝器頂部添加二甲苯清洗,如冷疑壁厚附帶水珠,可以用附帶小橡皮頭的銅線(xiàn)擦下,再水蒸氣蒸餾一會(huì )兒至接受管上端及冷疑壁厚無(wú)水珠粘附,接受管平面維持10min不會(huì )改變?yōu)樗魵庹麴s終點(diǎn)站,關(guān)掉加熱爐開(kāi)關(guān)電源,載入接受管隔水層的容量。測量結果按住式測算:
式中:X——試件中水分含量的成分,mL/100g;
V——接受管內水的體積,mL;
m——試件的品質(zhì),g。
5、表明及常見(jiàn)問(wèn)題
①此方法為GB/T 5009.3—2003規范第三法。常見(jiàn)的溶劑有苯、二甲苯、二甲苯。試品的特性是挑選有機溶劑的關(guān)鍵根據,與此同時(shí)也要考慮到有機溶液的化學(xué)物理特性,如潮濕性、導熱性、有機化學(xué)可塑性、易燃性等要素。一般大部分調味料應用二甲苯做為水蒸氣蒸餾劑,其熔點(diǎn)為110.7℃;對熱不穩定的食品類(lèi),一般不選用二甲苯,因為它的熔點(diǎn)高,常采用低熔點(diǎn)的有機溶液,如苯(純苯熔點(diǎn)80.2°C,水/苯熔點(diǎn)則為69.2℃),但水蒸氣蒸餾時(shí)間增加。正己烷用以測量一些帶有糖份的調味料、朝天椒、蔥、蒜類(lèi)。
②試品使用量一般谷物、豆類(lèi)食品約20g,肉、魚(yú)、蛋、奶制品為5~10g,蔬菜水果、新鮮水果約5g。
③可加小量戊醇或異丁醇避免出現乳濁液。
④為避免 水份附集于接受管及冷疑壁厚,儀器設備務(wù)必清理整潔。
⑤現階段AOAC要求蒸餾法用以精飼料、酒花、調味料的水份測量,尤其是香辛料,蒸餾法是唯一的、認可的檢測統計分析方法。
(四)梅帝·費休法
梅帝·費休法是測量各種各樣成分中少量水份的一種方式,這類(lèi)方式于1935年由梅帝·費休明確提出,是一種迅速、精確測量水份的滴定管統計分析方法,而且國際海事組織把這個(gè)方式列入國家標準測少量水份的方式 。
1、基本原理
即試品中的水與梅帝·費休實(shí)驗試劑中的SO2與I2造成氧化還原反應反映:
I2 SO2 2H2O?2HI H2SO4
此反映是個(gè)可逆反應,當鹽酸濃度值做到0.05%之上時(shí),即能產(chǎn)生逆反應。如讓反映依照正方位開(kāi)展,則必須添加適度的堿性物質(zhì)以化學(xué)反應速率全過(guò)程中形成的酸。試驗證實(shí),在系統中添加吡啶(C5H5N),可使反映往右開(kāi)展:
3C5H5N H2O I2 SO2→2C5H5N·HI(氫碘酸吡啶) C5H5N·SO3(硫酸酐吡啶)轉化成的硫酸酐吡啶不穩定,能與水產(chǎn)生反映,耗費一部分水而影響測量,為了更好地使它平穩,可加無(wú)水甲醇:
C5H5N·S03(硫酸酐吡啶) CH30H(沒(méi)有水)→C5H5N·HS04CH3(羥基鹽酸吡啶)把這上邊三步反映寫(xiě)出總反應方程為:
I2 SO2 H2O 3C5H5N CH3OH→2C5H5N·HI C5H5N·HSO4CH3
從反應方程能夠 看得出1mol水必須1mol碘、1mol二氧化硫和3mol吡啶及1mol工業(yè)甲醇而造成2mol氫碘酸吡啶、lmol羥基鹽酸吡啶。這也是理論上的數據信息,在具體應用時(shí),SO2、吡啶、CH3OH的劑量全是過(guò)多的,反映結束后不必要的分散碘展現棕紅色,就可以明確為抵達終點(diǎn)站。若以工業(yè)甲醇做為有機溶劑,則實(shí)驗試劑中I2、SO2、C5H5N(水分含量在0.05%下列)三者的摩爾質(zhì)量之之比:12:SO2:C5H5N=1:3:10。
2、實(shí)驗試劑
①沒(méi)有水吡啶:水分含量在0.1%下列。脫干方式:將200mL吡啶放置蒸發(fā)皿中,添加40mL苯,加溫水蒸氣蒸餾,搜集110~116℃餾出的吡啶。
②無(wú)水甲醇水分含量在0.05%下列。脫干方式:將200mL工業(yè)甲醇放置干躁的圓底燒瓶中,加表面光潔的鎂條15g與0.5g碘,加溫流回至金屬鎂逐漸轉換為乳白色絮狀物的工業(yè)甲醇鎂時(shí),再添加工業(yè)甲醇800mL,再次流回至金屬鎂融解。分餾,用干躁的吸濾瓶作信號接收器,搜集64~65℃餾出的工業(yè)甲醇。
③無(wú)水硫酸鈉。
④鹽酸。
⑤碘:將碘在鹽酸空氣干燥器內干躁48h之上。
⑥二氧化硫鋼罐裝的二氧化硫或鹽酸溶解亞硫酸氫鈉制取。
⑦水一工業(yè)甲醇標液(1ml含1mg水):精確稱(chēng)量1mL水倒進(jìn)事先干躁的1000mL容量瓶中,用無(wú)水甲醇稀釋液到標尺,混勻預留。
⑧梅帝·費休實(shí)驗試劑的調配與校準
a、配置:稱(chēng)85g碘于烘干的有塞棕色1L蒸發(fā)皿中,添加670mL無(wú)水甲醇,塞外瓶蓋,振搖,使碘所有融解,隨后添加270mL沒(méi)有水吡啶,攪拌。于冰水浴中制冷,進(jìn)入干躁的SO2汽體60~70g后塞外瓶蓋,置放于在黑暗中24h后校準應用。
b、校準:先放50mL沒(méi)有水工業(yè)甲醇于管式反應器中,接入開(kāi)關(guān)電源,運行電磁攪拌器,用梅帝·費休實(shí)驗試劑滴進(jìn)工業(yè)甲醇中,使工業(yè)甲醇中尚殘余的痕量元素水份與實(shí)驗試劑做到終點(diǎn)站(即表針抵達一定標尺,不紀錄梅帝·費休實(shí)驗試劑使用量),維持1min。隨后用10μL注射針從管式反應器投料口引入10μL純凈水(等同于0.01g水),這時(shí)電流計表針貼近零點(diǎn),用梅帝·費休實(shí)驗試劑滴定管到原本定終點(diǎn)站,紀錄梅帝·費休實(shí)驗試劑的需求量。反復滴定管,并測算均值。
式中:T1——1ml梅帝·費休實(shí)驗試劑中水的質(zhì)量,mg/mL;
V——滴定管耗費實(shí)驗試劑的容積,mL;
m——水的質(zhì)量,g。
3、儀器設備
①梅帝·費休水分測試儀。
②10μL注射針。