目地 調查雞血藤手鐲橫斷面環(huán)氧樹(shù)脂環(huán)紋數與其說(shuō)中藥材質(zhì)量中間的關(guān)聯(lián)性。方式 醇可溶浸出物成分依照《中國藥典：一部》（2015年版）附則XA測定方法；選用高效液相色譜色譜分析測量原兒茶酸、兒茶酸、表兒茶素、芒柄花素及染料木素的成分及創(chuàng )建高效率液相色譜儀（HPLC）指紋圖譜，用SPSS對其環(huán)紋數與醇可溶浸出物及五個(gè)成分開(kāi)展相關(guān)分析。結果 醇可溶浸出物的占比在3環(huán)上下時(shí)做到一個(gè)最高值，后伴隨著(zhù)環(huán)紋數的提升，趨勢分析各有不同。不一樣環(huán)氧樹(shù)脂環(huán)紋數中藥材中原兒茶酸、兒茶酸及表兒茶素的成分差別很大，而芒柄花素與染料木素的成分差別較小，在其中兒茶酸與表兒茶素、芒柄花素與染料木素在不一樣環(huán)氧樹(shù)脂環(huán)紋中藥材中的動(dòng)態(tài)性趨勢分析比較一致；除1環(huán)試品外，同一主莖不一樣環(huán)紋數的中藥材試品具備較高的相似性；環(huán)紋數與醇可溶浸出物及五個(gè)成分中間無(wú)明顯關(guān)聯(lián)性。結果 各指標性成份的成分與環(huán)氧樹(shù)脂環(huán)紋數中間沒(méi)有一定關(guān)聯(lián)性，雞血藤手鐲橫剖面的環(huán)氧樹(shù)脂環(huán)紋數的是多少不能做為評定中藥材品質(zhì)好壞的形象化根據，但以3環(huán)之上當藥為宜。

雞血藤手鐲為主導產(chǎn)自廣東省、廣西省、云南省等地的廣東嶺南特點(diǎn)中藥材，《中國藥典：一部》（2015年版）載于為豆類(lèi)植物密花豆Spatholobus suberectus Dunn.的干躁藤莖，具備補血補氣、活血化瘀、通脈之作用，用以醫治月經(jīng)失調、氣血兩虛臘黃、發(fā)麻偏癱、風(fēng)濕病痹痛等癥[1]，為雞血藤片、金雞膠囊、婦科千金片、花紅片、正天丸等中藥方劑的方劑原材料，臨床醫學(xué)使用普遍，藥用價(jià)值需要量大。

雞血藤手鐲為多年生長(cháng)木制藤莖類(lèi)中藥材，天然的物種關(guān)鍵分散于山坡地林中。伴隨著(zhù)經(jīng)濟林木地的開(kāi)發(fā)設計，其生態(tài)系統生態(tài)環(huán)境保護遭到受到破壞，天然的物種遭受掠奪性采伐，物種修復與升級速率遲緩，再加上雞血藤手鐲需求量提升，中國天然的資源已達到不上服藥要求，產(chǎn)品中藥材多從越南地區、越南、越南等國進(jìn)口。因為原產(chǎn)地生態(tài)環(huán)境保護及主莖生長(cháng)發(fā)育年數的不一樣，藤莖的不一樣位置大小不一，橫斷面的環(huán)氧樹(shù)脂環(huán)紋數及顏色差別很大，中藥材品質(zhì)良莠不齊?，F行標準《中國藥典》百度收錄的雞血藤手鐲中藥材特性評定項下沒(méi)有要求橫斷面的環(huán)氧樹(shù)脂環(huán)紋數，規定醇可溶浸物成分不可低于8%，傳統式當藥習慣性以3環(huán)之上為宜。雞血藤手鐲橫斷面環(huán)氧樹(shù)脂環(huán)紋數能不能做為評定中藥材本質(zhì)質(zhì)量的特性指標值，仍待進(jìn)一步科學(xué)研究。據成分及藥理學(xué)科學(xué)研究結果，專(zhuān)家學(xué)者們推斷黃酮類(lèi)化合物、多糖類(lèi)成份可能是雞血藤手鐲對血液系統功效及抗腫廇等活性部位[2,3,4]。雞血藤手鐲黃酮類(lèi)物質(zhì)中的黃烷醇類(lèi)成份，如兒茶酸和表兒茶素成分較高；大豆異黃酮類(lèi)成份，如芒柄花素、染料木素等的成分較低[5,6,7,8]。因而本分析在醇可溶浸出物成分檢測的根基上，以黃酮類(lèi)化合物、多糖類(lèi)成分為監測指標值，進(jìn)行不一樣環(huán)氧樹(shù)脂環(huán)紋數雞血藤手鐲中藥材質(zhì)量的剖析與點(diǎn)評，以求為雞血藤手鐲當藥規范的特性評定給予科學(xué)論證。

1 儀器設備、試藥與原材料

1.1 儀器設備

Waters2695高效率液相色譜；Empower色譜儀工作平臺（英國Waters企業(yè)）；Waters XTerra C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm);LC-20A型高效率液相色譜（日本安捷倫儀器企業(yè)）；A560型紫外線(xiàn)-能見(jiàn)光光度計（翱藝儀器設備有限責任公司）；XR 205SM-DR型十萬(wàn)分之一天平秤（法國Precisa企業(yè)）；BP-110S型萬(wàn)分之一天平秤（法國Sartorius企業(yè)）；KQ3200E型超聲波清洗器（昆山市超聲波儀器設備有限責任公司）；SHZ-D（Ⅲ）冷卻循環(huán)水式機械泵（佛山市予華儀器設備有限責任公司企業(yè)）。

1.2 試藥

工業(yè)乙醇、工業(yè)甲醇、乙酸丁酯等均為分析純，水為純凈水，乙腈、硫酸銨、冰醋酸等為色譜純。原兒茶酸（生產(chǎn)批號：110809-200604）、兒茶酸（生產(chǎn)批號：201102）、表兒茶素（生產(chǎn)批號：110878-200102）、芒柄花素（生產(chǎn)批號：111703-200501）、染料木素（生產(chǎn)批號：111704-200501）、黃豆苷元（生產(chǎn)批號：20120426）、毛蕊大豆異黃酮（生產(chǎn)批號：100618），均供成分檢測用，中國藥品生物制藥計量檢定研究所；異甘草素（純凈度≥98%，生產(chǎn)批號：140716），四川省維克奇生物技術(shù)有限責任公司。

1.3原材料

選擇梅州市、從化、惠州市3個(gè)不一樣居群的天然的雞血藤手鐲，提取同一主莖、同一條藤莖的不一樣粗細位置（各自具備1～9個(gè)環(huán)氧樹(shù)脂環(huán)的藤莖），趁鮮切成片干躁，破碎，過(guò)40目篩，置密封袋中儲存預留，見(jiàn)表1。本試驗常用原材料經(jīng)廣州市中國醫藥大學(xué)劉軍警民專(zhuān)家教授評定為豆類(lèi)植物密花豆Spatholobus suberectus Dunn.的藤莖。

2 方式與結果

2.1 醇可溶浸出物成分

依照《中國藥典：一部》（2015年版）附則XA測定方法。

2.2 原兒茶酸、兒茶酸及表兒茶素的含水量測量

參考劉軍警民等[9]方式測量。

2.2.1 色譜儀標準

流動(dòng)性相A為0.1%硫酸銨，流動(dòng)性相B為乙腈，梯度方向過(guò)柱（0～18 min,10%B;18～35 min,12%B;35～40 min,100%B;40～50 min,10%B）；流動(dòng)速度：1.0 m L·min-1；柱溫：25℃；檢驗光波長(cháng)：290 nm（原兒茶酸）、280 nm（兒茶酸、表兒茶素）；進(jìn)樣量：20μL。標準品及供試品水溶液色譜見(jiàn)圖1。

2.2.2 標準品水溶液的制取

取原兒茶酸、兒茶酸和表兒茶素標準品適當，高精密稱(chēng)取，用50%工業(yè)甲醇配置成濃度值分別為0.439、0.472、0.415 mg·m L-1的標準品儲備液。各自高精密汲取100、200、200μL標準品儲備液至2 m L量瓶中，加50%工業(yè)甲醇至標尺，混勻，做成混和標準品水溶液，預留。

2.2.3 供試品水溶液的制取

取雞血藤手鐲粉末狀1.0 g，高精密稱(chēng)取，加工業(yè)甲醇60 m L，靜放30 min后超聲波50 min，濾過(guò)，水浴蒸干滲瀝液，沉渣用20 m L純凈水融解，轉置分液漏斗中；各自加乙酸丁酯20 m L，提純3次，合拼乙酸丁酯液，緩解壓力回收利用至干；用少量50%工業(yè)甲醇融解，滴定劑至10 m L量瓶，混勻，過(guò)0.45μm微孔濾膜，即得。