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復合污染土壤中十溴二苯醚、銅的同步洗脫(一)

來(lái)源:鄭州天順食品添加劑有限公司 發(fā)布時(shí)間:2021-09-09 15:33:36 關(guān)注: 0 次
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伴隨著(zhù)信息技術(shù)的快速發(fā)展和電子設備的升級換代,愈來(lái)愈多的電子設備淘汰、丟掉而變成電子器件廢棄物。其手工制作拆卸、室外焚燒處理、酸浸等初始拆卸加工工藝造成 一系列有害化合物釋放出來(lái)進(jìn)到周?chē)h(huán)境。電子廢品拆卸區土壤層普遍現象金屬材料(如Cu、Pb、Ni、Hg、Cr、Zn)和多溴聯(lián)苯醚(PBDEs,如十溴二苯醚(BDE209))的復合型環(huán)境污染。DUAN等[1]調研發(fā)覺(jué),廣東省清遠市電子器件垃圾回收站的表面土壤層PBDEs濃度值明顯上升(BDE209為2 775 ng/g)。貴嶼地域電子器件垃圾焚燒發(fā)電環(huán)境污染土壤環(huán)境中重金屬超標Cu和PBDEs各自做到1 374~14 253、2 906~44 473 ng/g。典型性拆卸解決區周邊微生物,乃至人的血夜上都看到了極高質(zhì)量的PBDEs和少量金屬材料。YAO等的分析結果顯示,Cu的出現會(huì )使一溴聯(lián)苯醚(BDE3)在土壤環(huán)境中的持續性明顯提升,巨大提升修補難度系數。

重金屬超標-有機化學(xué)復合型環(huán)境污染土壤污染治理技術(shù)性關(guān)鍵包含有機化學(xué)過(guò)柱修補、綠色植物修補、有機化學(xué)加強綠色植物修補、電動(dòng)式修補及運用不一樣技術(shù)性的優(yōu)點(diǎn)組成的聯(lián)用技術(shù)性等。有機化學(xué)過(guò)柱修補技術(shù)性周期時(shí)間較短、成效顯著(zhù)、成本費較低,已完善運用于現實(shí)場(chǎng)所修補,常見(jiàn)的過(guò)柱劑包含皂素、鼠李糖脂等微生物表活劑及其混配過(guò)柱劑?,F階段,有關(guān)PBDEs環(huán)境污染土壤層、重金屬超標-PBDEs復合型環(huán)境污染土壤層的有機化學(xué)過(guò)柱修補科學(xué)研究較少,過(guò)柱劑挑選及過(guò)柱全過(guò)程影響因素科學(xué)研究并未完善。因而,挑選高效的過(guò)柱劑,在合適情況下同歩高效率除去土壤層中金屬元素和PBDEs尤為重要。

新式鰲合型表活劑(N-烷基乙二胺三甲酸鹽和N-?;叶啡姿猁})是在乙二胺四乙酸(EDTA)的羧基上引進(jìn)親油人體脂肪?;蛲榛龀?,兼顧鰲合性和表層活性,可合理助溶有機化學(xué)污染物質(zhì),并與重金屬離子能產(chǎn)生可靠性較高的螯合物。除此之外,它還具備水溶好、在環(huán)境中可以迅速溶解、不容易對自然環(huán)境導致二次污染、對哺乳類(lèi)動(dòng)物和水生生物基本上無(wú)毒性等優(yōu)勢。刁靜茹110運用N-十二?;叶啡姿徕c鹽(LED3A)過(guò)柱重金屬超標-苯系物(PAHs)復合型環(huán)境污染土壤層,結果顯示LED3A可與此同時(shí)過(guò)柱土壤層中的Cu和菲,且二者同歩過(guò)柱率均可超出60%。本探討采用LED3A做為過(guò)柱劑,選用批均衡震蕩測驗法,研究其對復合型環(huán)境污染土壤環(huán)境中Cu和BDE209的同歩過(guò)柱率及影響因素,以求為重金屬超標-PBDEs復合型環(huán)境污染土壤層的有機化學(xué)過(guò)柱修補給予新的構思。

1 原材料與方式

1.1 實(shí)驗試劑與儀器設備

關(guān)鍵實(shí)驗試劑包含LED3A(純凈度90%)、BDE209(純凈度95%)、硝酸銅(分析純)、二甲苯(優(yōu)級純)。

關(guān)鍵儀器設備包含電子分析天平(AL104)、離心脫水機(HC-3018)、恒溫水浴槽震蕩器(SHA-B)、氣象色譜儀—質(zhì)譜分析液質(zhì)儀(7890A-5975C)、原子吸收光度計(nov AA400)。

1.2 供試土壤層

供試土壤層采自衢州市,土壤層為典型性南方地區紅壤,土中膠體溶液總數多,比表面大,吸咐功能強。清潔表面土除去枝干石礫等臟物后當然吹干,碾磨過(guò)2 mm篩預留。土壤層為粉細砂質(zhì)黏土壤,理化性質(zhì)測量結果:pH為4.5,土壤肥力為13.9 g/kg,正離子交換量為12.4 cmol/kg。

取供試土壤層,通風(fēng)柜內添加一定量BDE209二甲苯水溶液攪拌均勻,靜放15 d,期內不停拌和保證污染物質(zhì)混和勻稱(chēng)及二甲苯徹底蒸發(fā),制取BDE209濃度值為100 mg/kg的環(huán)境污染土壤層(即BDE209單一環(huán)境污染土壤層)。用水壺將硝酸銅溶液勻稱(chēng)噴撒于供試土壤層當中,期內不停拌和,通風(fēng)柜內當然吹干,制取Cu濃度值為5 000 mg/kg環(huán)境污染土壤層(即Cu單一環(huán)境污染土壤層)。同樣方式 先后添加BDE209和硝酸銅水溶液,攪拌均勻,獲得BDE209濃度值為100 mg/kg和Cu濃度值為5 000 mg/kg的復合型環(huán)境污染土壤層(即Cu-BDE209復合型環(huán)境污染土壤層)。放置深棕色瓶中密閉式脆化30 d后應用。

1.3 實(shí)驗方法

動(dòng)力學(xué)模型試驗:稱(chēng)量1 g環(huán)境污染土壤層(Cu單一環(huán)境污染土壤層、BDE209單一環(huán)境污染土壤層、Cu-BDE209復合型環(huán)境污染土壤層)放置50 mL離心管架中,添加20 mL 5 g/L的LED3A水溶液,添加小量NaN3水溶液抑止土壤微生物活力與生長(cháng)發(fā)育,pH調整為7,土水之比20 mL/g,25 ℃的恒溫水浴槽震蕩器中震蕩解決(180 r/min)。前30 min各自在10、20、30 min,以后各自在1、2、4、6、8、12、24 h取上清液測量污染物質(zhì)。

單要素試驗:各自取1 g Cu-BDE209復合型環(huán)境污染土壤層于一系列50 mL離心管架中,添加一定量的LED3A水溶液,調節濃度值、pH、土水比標準,添加小量NaN3水溶液,離心管架密封性后放置25 ℃、180 r/min的恒溫水浴槽震蕩器中震蕩12 h后抽樣檢測。另用20 mL純凈水做為過(guò)柱劑進(jìn)行對照組。未尤其強調時(shí),LED3A為 5 g/L,pH為7,土水之比20 mL/g。

1.4 統計分析方法

(1) BDE209測量:
應用索氏抽說(shuō)法獲取固態(tài)試品中的BDE209。低溫干燥土壤層與無(wú)水硫酸鈉充足混合后添加利用率標示物13C-BDE209,40 mL二甲苯在BUCHI抽提系統軟件(B-811)中獲取8 h(添加銅屑除硫)。抽提液濃縮至1~2 mL,再添加5 mL正己烷,再次蒸至近干,反復3次,所得的試品過(guò)雙層復合型硅橡膠柱凈化處理。先后用5 mL正己烷、70 mL正己烷/二氯甲烷溶液(容積比1∶1)過(guò)柱。搜集過(guò)柱液,經(jīng)轉動(dòng)揮發(fā)、氮吹濃縮后滴定劑至2 mL。取下1 mL過(guò)0.45 μm有機濾膜,開(kāi)展氣象色譜儀—質(zhì)譜檢測剖析。

儀器設備標準以下:離子交換柱挑選DB-5HT(15 m×0.25 mm×0.10 μm,Agilent Technologies),載氣為高純氦氣(流動(dòng)速度1.5 mL/min),反映氣為高純度甲烷氣體,不分離氣相,氣相量為1 μL;提溫程序流程為原始溫度110 ℃維持1 min,以8 ℃/min的速率升到320 ℃,維持3 min;氣相口溫度280 ℃,離子源溫度150 ℃,頁(yè)面溫度280 ℃。

(2) Cu的測量:
過(guò)柱后的溶液離心式后取上清液,稀釋液后,用原子吸收光度計測量Cu的濃度值,測算過(guò)柱率。

儀器設備標準以下:測量光波長(cháng)為324.8 nm,間隙總寬為1.2 nm,火苗種類(lèi)為乙炔氣體/氣體,燃助比(乙炔氣體、氣體的總流量比)為0.075,儀器設備方法檢出限為0.035 mg/L。

2 結果與探討

2.1 過(guò)柱動(dòng)力學(xué)模型特點(diǎn)

LED3A水溶液對Cu單一環(huán)境污染土壤層、BDE209單一環(huán)境污染土壤層及其Cu-BDE209復合型環(huán)境污染土壤層過(guò)柱的動(dòng)力學(xué)模型結果見(jiàn)圖1、圖2。結果顯示,在研究的前30 min,LED3A對Cu單一環(huán)境污染土質(zhì)和BDE209單一環(huán)境污染土壤層的過(guò)柱率迅速擴大,伴隨著(zhù)過(guò)柱時(shí)間增加,過(guò)柱率再次擴大,但增長(cháng)率比較有限,總體呈現為迅速環(huán)節和慢速度環(huán)節的兩環(huán)節特點(diǎn)。6 h后,Cu的過(guò)柱率趨向均衡,最大過(guò)柱率是76.10%;BDE209的過(guò)柱率在12 h后趨向均衡,最大為25.35%。

在復合型環(huán)境污染土壤層的過(guò)柱全過(guò)程中,Cu仍然呈現為前30 min迅速過(guò)柱,30 min后慢速度過(guò)柱的特點(diǎn),而B(niǎo)DE209則是4 h前慢速度過(guò)柱,4 h后迅速過(guò)柱,6 h后趨向均衡,Cu和BDE209的最大過(guò)柱率各自為73.20%和40.57%。對比于對單一環(huán)境污染土壤層的過(guò)柱實(shí)際效果,LED3A對復合型環(huán)境污染土壤環(huán)境中Cu的過(guò)柱率比單一環(huán)境污染土壤環(huán)境中Cu的過(guò)柱率低2.9點(diǎn);對比于單一環(huán)境污染土壤層,LED3A對復合型環(huán)境污染土壤環(huán)境中BDE209的過(guò)柱率高15.22點(diǎn),但未做到顯著(zhù)性差異(p>0.05)。過(guò)柱均衡時(shí)間減少緣故可能是Cu2 的出現推動(dòng)了BDE209的過(guò)柱。Cu2 危害表活劑LED3A對有機化合物BDE209的助溶工作能力主要是借助更改LED3A分子式完成。Cu2 能與LED3A分子結構中的羧基鰲合成鍵,并與中氮硫含量等官能團根據產(chǎn)生配合物、輻射躍遷、靜電感應反映等功效推動(dòng)膠束產(chǎn)生,使LED3A分子結構聚合體內部構造資產(chǎn)重組。Cu2 與LED3A中的羧基融合后,減少了LED3A的負電,Zeta電位差上升,分子結構間靜電感應排斥力減少,分子結構中間便于匯聚產(chǎn)生很大的分子結構,推動(dòng)膠束的產(chǎn)生,有益于LED3A對BDE209的助溶。

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