重金屬超標在身體 可以和蛋白及各種各樣酶產(chǎn)生劇烈的互相作 用，使他們失去了活力，也有可能在身體的一些臟器中聚集，假如 超出身體可以承受的程度，會(huì )導致身體急性中毒、亞急性中毒、 中毒的表現等，對人會(huì )感受產(chǎn)生較大的傷害。在我國對自然環(huán)境污染物質(zhì)排 放特 別是化工廢水排出制定 了嚴苛規范開(kāi)展操縱 。

地質(zhì)環(huán)境試驗 室每 日產(chǎn) 生很多污水 含有砷 、汞、鎘，鉻、鉛 、鎘，銅、 鋅重金屬元素，怎樣對污水中重金屬元素開(kāi)展檢驗點(diǎn)評，是實(shí) 驗室開(kāi)展污水 解決和達到環(huán)保標準 的重要 。

電感器藕合 等離 子身體素質(zhì) 譜 (ICP．MS)發(fā)生 至今， 以其 具備 高靈敏、低方法檢出限、動(dòng)態(tài)性線(xiàn)形范疇寬、影響小、剖析速度更快、 多因素與此同時(shí)測量等優(yōu)點(diǎn)被普遍使用于地質(zhì)環(huán)境 、自然環(huán)境 、冶金工業(yè) 、核工 業(yè)、生物醫藥、半導體材料工業(yè)生產(chǎn)及考古學(xué)等行業(yè) [1．3]。對試驗室廢 水里營(yíng)養元素的測定法參考文獻經(jīng)常出現報導，光度法、分子熒 光 (AFS)、等 正離子體 分子 發(fā)送光 譜法 (ICP．AES)等 (4．5)， 本才華 用 ICP．MS對 試驗室廢 水 中的微 量原素進(jìn) 行 與此同時(shí)測 定 ， 根據機器設備標準設定、影響校準等做到精準 、迅速 、多元化 素與此同時(shí) 測量 ，數據顯示，該法高效率、便捷 、靈巧 、精確 。

1試驗一部分

1．1儀器設備及作業(yè)標準

X-series2電感器 耦 合 等 正離子 體 質(zhì) 譜 儀 (美 國 Thmermo Scientific公司 ) 試驗選用混和標明液對儀器設備標準開(kāi)展提升。挑選標準見(jiàn)表1。

1．2標液和實(shí)驗試劑 砷 、汞、鉻 、鉛 、鎘 、銅 、鋅規范貯備液 ；Re內標水溶液 ； HNO (優(yōu)級純)；超純水系統 (電阻 >18M Q·cm)。

2實(shí)驗 方式

2．1水質(zhì)采樣預備處理 取水質(zhì)采樣開(kāi)展放入聚四氟 丁二烯瓶中密閉式當然地基沉降三天。 回應 液濁度 <INTU的水質(zhì)采樣 立即 測量 ；有懸浮固體 或混濁 的水 樣 ，用 0．45urn 的過(guò)慮活性炭過(guò)濾后測量 。

2．2標液的制取 將規范混和貯備液2％的氰化鈉物質(zhì)各自稀釋液至O．o0，O．50， 1．00，5．00，50．00ug／L。5．0uedL。5ug／LRe內標水溶液 。

3結 果與探討

3．1儀器設備 標準提升 根據對儀器設備標準的提升 ，較大 程 度減少多分子金屬氧化物 、氫 金屬氧化物、二價(jià)正離子看待測成分的質(zhì)譜分析影響難題，選用 1．0ng／ml 的砷、汞、鉻、鉛、鎘混和標液測量觀(guān)查信號發(fā)射器輸出功率、霧 化器流動(dòng)速度對各原素接收靈敏度、金屬氧化物、氟化物、二價(jià)正離子轉化成 比例，根據研究發(fā)覺(jué)，信號強度在1350W 時(shí)，電子煙霧化器總流量在 0．75．0．85L／min元素數據信號 抗壓強度 達到檢驗 必須 ，且二 價(jià)正離子和 氧 氮化合物 比例 較低 ，選定儀器設備主要參數如 下 ：

輸出功率 ：1350W ；電子煙霧化器流動(dòng)速度 (Ar)0．8L／rain。

3．2放射性核素的挑選 質(zhì)譜分析影響和非質(zhì)譜分析影響是質(zhì)譜分析中最首要的影響要素， 文中選用選用 Re內標法校準因為儀器設備飄移或試品基材造成的 影響。按照進(jìn)化速率大、影響小、敏感度高的標準選中測量原素的 質(zhì)量數如表2。針對二次電離能低的要素的雙正電荷正離子和工作中 汽體 ( )及 氣體 正離子 (H、O、C、N等 )通 過(guò)調 節儀 器參 數減少其影響水平 。各原素選定檢驗 放射性核素如 下表。表 2采用 的 放射性核素

3．3記憶性的清除 汞元素具備明顯的吸咐，非常容易殘余于儀器設備的氣相系統軟件造 成記 憶效用 ，產(chǎn)生檢 測樣 品的環(huán)境污染，本才華 用 2％HNO 水溶液 、 1％ 乙醇溶液、I％EDTA水溶液對 儀器設備 氣相系統軟件實(shí)現清理 ，試驗 表 明2％HNO 水溶液、l％ 乙醇溶液更替清理 做到理想化清理 實(shí)際效果， 汞元素數據信號 抗壓強度 20秒衰減系數至 O．1％。

3．4方法檢出限和精度 在最好提升情況下，按實(shí)驗辦法對試品空缺開(kāi)展 11次連 續測量，測算其相對標準偏差，3倍相對標準偏差做為方法檢出限得各 原素檢 出限

3．5加標回收率 取三份水質(zhì)采樣各自添加50ng／ml的規范溶液，按本方式 進(jìn) 行加標 回收利用實(shí)驗 。表 4結 果可 見(jiàn)，各 原素加 標 利用率 都是在 94．5～ 107．0％ 之 間，汞、鉻稍高 ，均在偏差操縱容許限 內。

4 總結電感器藕合 等離子技術(shù)質(zhì)譜分析 與此同時(shí)測量 試驗 室污水 中的砷、汞、 鉻 、鉛 、鎘 ，銅 ，鋅 ；剖析 簡(jiǎn)單 、迅速 、敏感度 高 、檢 出限 低 ，方式靠譜 。此方法也可以用以地 排水以及 它水質(zhì)采樣 中原素及 Bi、 Mo、Mn等二十余種原素 的與此同時(shí)測量 。