3.2 效用物對α-葡萄糖苷酶的抑止原理

2效用物對α-葡萄糖苷酶的抑止原理植酸和L-抗壞血酸豆蔻酸酯對α-葡萄糖苷酶抑止原理如圖所示1所顯示。圖上的曲線(xiàn)圖均給予起點(diǎn)，直線(xiàn)斜率各自隨效用物濃度值增高而減少。因而，2種效用物對α-葡萄糖苷酶均為交叉性抑止，效用物與酶以非共價(jià)鍵融合成可離解的一氧化氮合酶。在該酶活管理體系的測量中盡管酶催化反應速度速度減少，可是沒(méi)有降低合理酶量。

3.3 效用物對α-葡萄糖苷酶的抑止種類(lèi)

植酸和L-抗壞血酸豆蔻酸酯對α-葡萄糖苷酶抑止種類(lèi)如圖2所顯示。圖2a所顯示，植酸的Lineweaver-Burk圖中平行線(xiàn)1～4交叉于第Ⅱ象限，伴隨著(zhù)植酸濃度值上升，米氏常數（K_m）增大，較大 化學(xué)反應速率（V_max）減少，說(shuō)明效用物植酸對α-葡萄糖苷酶是復合型抑止，具備競爭抑止和非競爭抑止2種方式。植酸既能與分散的酶融合，也可以與酶-底物一氧化氮合酶融合。根據制作Dixon圖計算抑止參量K_Ｉ和K_IS各自為K_Ｉ=0.117mol/L和K_IS=0.163mol/L。由K_Ｉ值低于K_IS值，說(shuō)明化學(xué)物質(zhì)與α-葡萄糖苷酶融合以外，關(guān)鍵產(chǎn)生ESI（效用物-酶-底物）一氧化氮合酶。

L-抗壞血酸豆蔻酸酯對α-葡萄糖苷酶抑止種類(lèi)如圖2b所顯示，平行線(xiàn)1～4交叉于第Ⅰ象限，十分貼近Y軸，伴隨著(zhù)L-抗壞血酸豆蔻酸酯濃度值上升，米氏常數（K_m）增大，較大 化學(xué)反應速率（V_max）不會(huì )改變（轉變 輕度），說(shuō)明L-抗壞血酸豆蔻酸酯對α-葡萄糖苷酶是市場(chǎng)競爭型抑止，主要是與α-葡萄糖苷酶融合，抑止參量K_Ｉ=0.202mmol/L。

3.4 分子對接結果

植酸與α-葡萄糖苷酶活力袋子的氨基酸殘基相互影響如圖所示3所顯示。如圖所示3a所顯示，植酸進(jìn)到葡萄糖苷酶的活力袋子中，活力袋子周邊關(guān)鍵的碳水化合物Phe303，Phe159，Ｖal216，Leu219，Phe178是疏水性碳水化合物，與活力袋子的產(chǎn)生相關(guān)，這與植酸進(jìn)到活力袋子也是有一定的危害。如圖所示3b，3c所顯示，植酸分子結構含有6個(gè)磷酸根離子，所需的陽(yáng)離子有益于與活力袋子周邊帶正電的氨基酸殘基相互影響。配位分子結構植酸與α-葡萄糖苷酶活力袋子氨基酸殘基Arg315，Arg442，Gln279產(chǎn)生共價(jià)鍵。共價(jià)鍵是植酸與α-葡萄糖苷酶融合的主導作用。除此之外，植酸與氨基酸殘基Glu411，Gln353，Asp307，Glu277，Asp352，His351，Thr306，His280，Asn350，Tyr72，Tyr158產(chǎn)生范德華力，產(chǎn)生的非共價(jià)鍵相互作用力（共價(jià)鍵和范德華力），在平穩植酸與α-葡萄糖苷酶一氧化氮合酶中起關(guān)鍵功效。

L-抗壞血酸豆蔻酸酯與α-葡萄糖苷酶活力袋子的氨基酸殘基相互影響如圖4所顯示。由圖4b，4c能夠看得出，L-抗壞血酸豆蔻酸酯的分子式，一端為含有酚羥基的苯環(huán)，接著(zhù)相互連接的是較長(cháng)碳鏈構造。含有酚羥基苯環(huán)一端進(jìn)到酶的活性袋子房屋朝向氨基酸殘基His315，Arg442，Arg446，Asp69，并與4個(gè)氨基酸殘基產(chǎn)生共價(jià)鍵。共價(jià)鍵產(chǎn)生的越大，配位分子結構與酶融合越平穩。全部配位分子結構進(jìn)到酶的活性袋子中，因為碳鏈較長(cháng)，進(jìn)到活力袋子必須 扭曲和變化姿態(tài)及擺脫室內空間阻攔而耗費大量的動(dòng)能。除此之外，配位分子結構L-抗壞血酸豆蔻酸酯的尾端房屋朝向Phe303，Phe159，Ｖal216，Phe178疏水性碳水化合物，產(chǎn)生親水性相互影響。配位分子結構L-抗壞血酸豆蔻酸酯與周邊的氨基酸殘基Tyr72，Gln279，Tyr158，Asp352，Asn350，Tyr347，Thr306，Glu277，Arg315，Glu411產(chǎn)生范德華力。L-抗壞血酸豆蔻酸酯與α-葡萄糖苷酶的活力袋子周邊的碳水化合物十分平穩的融合。

4 結果

抗氧劑植酸和L-抗壞血酸豆蔻酸酯對α葡萄糖苷酶均有控制實(shí)際效果。植酸對α-葡萄糖苷酶過(guò)半數抑止濃度值為（0.207±3.137）mol/L，抑止種類(lèi)體現為可逆性復合型抑止。L-抗壞血酸豆蔻酸酯對α葡萄糖苷酶的ＩC50數值（0.39±0.00838）mmol/L，抑止種類(lèi)為可逆性市場(chǎng)競爭型抑止。植酸和L-抗壞血酸豆蔻酸酯各自與α-葡萄糖苷酶活力袋子的氨基酸殘基相互影響，產(chǎn)生共價(jià)鍵，親水性相互影響，范德華力等非共價(jià)鍵相互影響。此結果與酶動(dòng)力學(xué)模型的抑止原理的分析效果具備一致性。除此之外，對于2種抗氧劑對酶的控制實(shí)際效果，與限制的增加量完成較為，L-抗壞血酸豆蔻酸酯對α-葡萄糖苷酶主要表現出精確性，在做為α-葡萄糖苷酶緩聚劑給予理論來(lái)源的與此同時(shí)，也為L(cháng)-抗壞血酸豆蔻酸酯的多功能性運用帶來(lái)了概念支撐點(diǎn)。