2.4 提純實(shí)驗試劑/過(guò)柱劑類(lèi)型對獲取枙子油中玫瑰花茶酸的危害

甲酸為提純實(shí)驗試劑時(shí)，提純獲得的萃取劑相在下一層，油相在頂層；乙腈和工業(yè)甲醇為提純實(shí)驗試劑時(shí)，萃取劑相在頂層，油相在下一層；酒精為提純實(shí)驗試劑時(shí)，水溶液不分層次且較渾濁。等保為提純實(shí)驗試劑時(shí)，水溶液清亮且不分層次。

因而，酒精和等保做為提純實(shí)驗試劑的樣本不可以開(kāi)展高效液相剖析，對甲酸、乙腈、工業(yè)甲醇為提純實(shí)驗試劑解決的試樣開(kāi)展高效液相檢驗。結果如圖4所顯示，工業(yè)甲醇為提純實(shí)驗試劑獲得的玫瑰花茶酸濃度值均值為69.65 μg/g，乙腈為提純實(shí)驗試劑獲得的玫瑰花茶酸濃度值均值為65.52 μg/g，甲酸為提純實(shí)驗試劑獲得的玫瑰花茶酸濃度值均值為62.79 μg/g。

因而工業(yè)甲醇的提純能力最強，為液液萃取的最佳提純實(shí)驗試劑，亦即固相萃取中的最佳過(guò)柱劑。

2.5 提純實(shí)驗試劑/過(guò)柱劑濃度值對獲取枙子油中玫瑰花茶酸危害

以70%工業(yè)甲醇為提純實(shí)驗試劑獲得的試品發(fā)生一部分乳化現象，試品較混濁，透光性低，不可以開(kāi)展高效液相剖析。伴隨著(zhù)工業(yè)甲醇濃度值上升，水溶液慢慢清楚，透光性變好，90%和100%工業(yè)甲醇提純獲得的試樣都較清楚。如圖所示5所顯示，100%工業(yè)甲醇的提純能力最強，為液液萃取的最佳提純實(shí)驗試劑濃度值，亦即固相萃取中的最佳過(guò)柱劑濃度值。

2.6 溫度對獲取枙子油中玫瑰花茶酸的危害（超聲波輔助液液萃?。?/p>

在以上挑選出的最佳情況下（以DMF為溶油實(shí)驗試劑，料液比0.5 g油：5 mL DMF，100%工業(yè)甲醇為提純實(shí)驗試劑），進(jìn)一步對有可能的影響因素，即超聲波溫度開(kāi)展提升。結果如圖所示6所顯示，玫瑰花茶酸成分隨環(huán)境溫度的提升展現出先降低后升高的趨勢分析，殊不知，整體上，更改溫度對獲取玫瑰花茶酸的危害并不大。因而，從節省耗能、簡(jiǎn)單化實(shí)驗過(guò)程、提升檢驗高效率方面考慮到，超聲波輔助液液萃取可在常溫狀態(tài)下開(kāi)展。

2.7 時(shí)間對獲取枙子油中玫瑰花茶酸的危害（超聲波輔助液液萃?。?/p>

在以上挑選出的最佳超聲波輔助液液萃取標準下（以DMF為溶油實(shí)驗試劑，料液比0.5 g油：5 mL DMF，100%工業(yè)甲醇為提純實(shí)驗試劑），進(jìn)一步對有可能的另一個(gè)影響因素，即超聲波時(shí)間開(kāi)展提升。試驗溫度為30 ℃，結果如圖所示7所顯示，整體上，更改時(shí)間對獲取玫瑰花茶酸的危害都并不大。因而，從節約時(shí)間成本費、提升檢驗高效率方面考慮到，超聲波輔助液液萃取可在2 min標準下開(kāi)展。

2.8 提純頻次對獲取枙子油中玫瑰花茶酸的危害（超聲波輔助液液萃?。?/p>

在以上挑選出的最佳超聲波輔助液液萃?。ㄒ訢MF為溶油實(shí)驗試劑，料液比0.5 g油：5 mL DMF，100%工業(yè)甲醇為提純實(shí)驗試劑，常溫下，超聲波提純2 min）標準下，進(jìn)一步對有可能危害玫瑰花茶酸獲取實(shí)際效果的要素，即提純頻次開(kāi)展提升。如圖所示8所顯示，伴隨著(zhù)提純頻次的增加，玫瑰花茶酸成分僅稍微提升。出自于提高工作效率、節約成本和的時(shí)間視角考慮到，提純1次為最佳標準。

總的來(lái)說(shuō)：將2種前解決方式（超聲波輔助液液萃取和固相萃?。┑淖罴褬藴始白罴亚闆r下得到的的玫瑰花茶酸成分開(kāi)展較為，結果如表1所顯示，超聲波輔助液液萃取好于固相萃取。因而，超聲波輔助液液萃取為挑選出的最佳前解決方式，9組平行面樣版檢驗到的枙子油中玫瑰花茶酸成分的平均數為69.65 μg/g（RSD=4.45%）。

2.9 加標回收率

挑選超聲波輔助液液萃取為最后前解決方式，并在以上最佳試驗標準下，開(kāi)展加標回收試驗。各自汲取1.2.1配備的12 μg/mL玫瑰花茶酸規范貯備液100、200、300 μL，其相應的濃度值分別為0.12、0.24、0.36 μg/mL。每一加上水準的試品數為3個(gè)。先測量試品原香食用油中玫瑰花茶酸的本底成分，再測量加標后玫瑰花茶酸的成分，測算加標回收率。獲得均值加標回收率為86.61%，均值RSD=1.16%。說(shuō)明該辦法有著(zhù)不錯的可靠性，可完成枙子油中玫瑰花茶酸的精確定量分析。

3 結果

玫瑰花茶酸做為枙子油中的關(guān)鍵少量營(yíng)養元素，很可能變成點(diǎn)評枙子油質(zhì)量的一個(gè)關(guān)鍵指標值。因而，文章內容對枙子油中玫瑰花茶酸的提煉及HPLC檢驗辦法實(shí)現了體系科學(xué)研究。最先運用HPLC創(chuàng )建玫瑰花茶酸的標曲，線(xiàn)性回歸方程y=115356x—26489，R2=0.9996，線(xiàn)性相關(guān)優(yōu)良，方法檢出限低至0.21 μg/mL，定量限低至0.7 μg/mL。隨后挑選獲得超聲波輔助液液萃取為最佳獲取方法；采用DMF為溶油實(shí)驗試劑，料液比0.5 g油：5 mL DMF，100%工業(yè)甲醇為提純實(shí)驗試劑，室內溫度超聲波2 min，提純1次，9組平行面樣版檢驗獲得玫瑰花茶酸的平均數為（69.65±3.17）μg/g（RSD=4.45%），均值加標回收率為86.61%（均值RSD%=1.16%）。

該辦法使用簡(jiǎn)易、用時(shí)少、能耗低、精確性高、可靠性好，能夠完成枙子油中玫瑰花茶酸的迅速、精確定量分析，為從枙子中獲取玫瑰花茶酸層面的分析帶來(lái)了方法學(xué)基本，對枙子油的實(shí)用性開(kāi)發(fā)設計及運用有著(zhù)關(guān)鍵價(jià)值和實(shí)際意義。