2.4.2 KEGG剖析

將麥門(mén)冬以及搭配治療糖尿病相交互聯(lián)網(wǎng)中的靶標根據DAVID數據庫查詢(xún)開(kāi)展KEGG聚集剖析，數據顯示，麥門(mén)冬單味藥具備明顯作用的通道有14條，搭配后提升至63條（P<0.05, FDR<0.05)。結果見(jiàn)圖6~7。

3 探討

本探討結果顯示，麥門(mén)冬單味藥中麥門(mén)冬人參皂甙、麥門(mén)冬黃烷酮、羥基麥門(mén)冬黃烷酮等成份能夠立即效果于有關(guān)靶標具有糖尿病的治療功效。麥門(mén)冬搭配后，治療糖尿病的有關(guān)靶標提升，成份中間相互影響也提升。在其中，牽涉到的活力成份包含黃芩中的黃芪甲苷類(lèi)、黃芩素等，五味子中的五味子醇甲、木脂素類(lèi)、烯類(lèi)等，黃芩中的黃酮類(lèi)，淮山藥中的尿囊素、淮山藥素，紫丹參中的丹參酮類(lèi)、紫丹參酚醌類(lèi)及北沙參中的原兒茶醛、谷甾醇等。表明麥門(mén)冬很有可能根據與別的藥味或在其中成份的相互影響及靶標蛋白質(zhì)中間相互影響提高醫治糖尿病的特異性并擴張作用通道。根據網(wǎng)絡(luò )藥理學(xué)數據統計分析，麥門(mén)冬羥基高大豆異黃酮A和麥門(mén)冬羥基高大豆異黃酮B主要表現出立即或簡(jiǎn)接的治療糖尿病活力，可做為主要研究對象。

根據PPI剖析、控制模塊剖析、通道剖析及Batman-TCM數據庫查詢(xún)蛋白質(zhì)真實(shí)度值 (prediction score)等數據顯示，麥門(mén)冬單味藥涉及到的重要靶標為蛋白激酶B1（Akt1）、罌粟花素蛋白激酶1（CNR1）、多巴胺受體2（DRD2）等，KEGG通道關(guān)鍵涉及到Ras有關(guān)蛋白質(zhì)1（Rap1）、環(huán)磷腺苷（cAMP）、腺苷酸活性蛋白激酶（AMPK）等，分子生物學(xué)全過(guò)程具體包含三磷酸腺苷融合（ATP binding）、質(zhì)膜（plasma membrane）、信號轉導（signal transduction）等。麥門(mén)冬根據搭配增加重要靶標為甘精胰島素（INS）、惡性腫瘤萎縮因素（TNF）、白細胞介素-10（IL-10）等，增加通道為磷脂酰肌醇3-蛋白激酶/蛋白激酶（PI3K/Akt）、癌?。╟ancer）、惡性腫瘤萎縮因素（TNF）等，增加分子生物學(xué)全過(guò)程為蛋白質(zhì)融合（protein binding）、炎癥現象（inflammatory response）等。下丘腦垂體-腦垂體-腎臟(hypothalamo-pituitary-adrenal,HPA)軸做為人體能量消耗的控制神經(jīng)中樞，在2型糖尿病患者產(chǎn)生全過(guò)程中起主要功效。下丘腦垂體內遍布有很多CNR1，罌粟花素系統軟件可普遍調整神經(jīng)中樞系統軟件神經(jīng)細胞的作用。CNR1可利用調整HPA軸改進(jìn)2型糖尿病指標；PI3K/Akt是甘精胰島素數據信號傳遞的經(jīng)典方式，DRD2可利用危害中下游體細胞內信號轉導通道重要遺傳基因PI3K、Akt在頸靜脈體細胞中的體現水準改進(jìn)糖酵解，但搭配成份及實(shí)際體制不確立，是麥門(mén)冬有關(guān)分析的重要切入點(diǎn)。Rap1是一種操縱體細胞黏附、體細胞-細胞連接產(chǎn)生和體細胞旋光性等多種多樣全過(guò)程的小三硫酸銨鳥(niǎo)苷環(huán)核糖核苷酸（GTPase），可管控中下游PI3K、Akt因素，改進(jìn)血糖水平。cAMP是環(huán)核苷酸系統軟件的一種，腺苷酸環(huán)化酶-環(huán)磷腺苷-蛋白激酶A（AC-cAMP-PKA）方式在糖尿病患者大白鼠外展神經(jīng)中表述水準降低，活力成份根據管控AC-cAMP-PKA方式預防糖尿病患者神經(jīng)病變。AMPK對糖酵解的調整主要是提升葡萄糖水攝入，提升糖酵解途徑并抑止糖異生，AMPK是一種絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶，激話(huà)后可以改進(jìn)甘精胰島素敏感度及葡萄糖水穩定，對糖酵解的調整主要是提升葡萄糖水攝入，提升糖酵解途徑并抑止糖異生。

本分析根據網(wǎng)絡(luò )藥理學(xué)方式基本明確麥門(mén)冬單味藥以及搭配后改進(jìn)糖尿病患者的物質(zhì)條件及作用機制?？茖W(xué)研究結果顯示，麥門(mén)冬治療糖尿病的物質(zhì)條件與其說(shuō)搭配、方劑緊密聯(lián)系，根據合理搭配后功效通道明顯提升。該結果提醒，麥門(mén)冬中的一部分成分能夠根據立即功效治療糖尿病，另一些成份能夠根據搭配推動(dòng)其它成份效果顯著(zhù)或被別的成份輔助效果顯著(zhù)，在其中涉及到的全部成份，均可評定為麥門(mén)冬治療糖尿病物質(zhì)條件群組。這類(lèi)搭配后活力和體制的變化與成分成分更改相關(guān)，與此同時(shí)與成份功能的蛋白質(zhì)靶標中間的相互作用力相關(guān)。本研究組事后擬進(jìn)一步根據網(wǎng)絡(luò )藥理學(xué)數據信息、搭配后成份轉變 狀況、活力成份跟蹤結果、血清蛋白藥品化學(xué)成分分析等，根據多層面信息內容發(fā)掘與結合，匯總麥門(mén)冬治療糖尿病有關(guān)活力成分群。根據在活力成分群中主要成分井然有序、合理捕捉（提升）/扣減（降低）后身體之外、身體活力比照科學(xué)研究，確立麥門(mén)冬有關(guān)搭配成份以及功效貢獻率。